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栾绍嵘: 作品数：79 被引量：207H指数：9; 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

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固废氯化钠中四乙基氯化铵的离子色谱法检测被引量：2: 2015年; 建立了用于工业副产品固废物氯化钠中四乙基氯化铵含量检测的抑制电导离子色谱分析方法.工业固废物氯化钠经称量、溶解、定容后,经过0.22 μm的过滤头和On Guard C18前处理柱后,进样分析.离子色谱条件：Ionpac CS17（250 mm×4 mm）阳离子分析柱和Ionpac CG17（50 mm×4 mm）阳离子保护柱,流动相为20 mmol/L甲磺酸溶液,流速0.8 ml/min,25 μL进样,采用抑制电导检测器,抑制电流为100 mA.待测物四乙基氯化铵在1.0 ～ 40.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程y=0.066x-0.016,线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.01％,检出限（以信噪比S/N=3计）为0.006mg/L,加标回收率在99.2％～ 101.7％.该方法用于实际工业副产品的固废物氯化钠中四乙基氯化铵的检测,结果令人满意.; 栾绍嵘李艺萍姜歆瑶竺佳炳; 关键词：离子色谱法氯化钠

离子色谱法测定水性漆中氯离子的含量: 对水性漆WQP样品进行直接过滤萃取处理,采用DIONEX600离子色谱仪对漆中的氯离子含量进行测定。使用的是Ionpac AS11-HC(4mm i．d*250mm)分析柱和保护柱(4mm i．d*50mm),以15mm...; 栾绍嵘谢小波王志新; 关键词：离子色谱氯离子; 文献传递

高温裂解/离子色谱法间接检测金属催化剂中的噻吩被引量：1: 2020年; 建立了高温裂解/离子色谱法间接测定金属催化剂中噻吩含量的分析方法。金属催化剂样品经高温燃烧裂解,使其表面吸附的噻吩转化为SO2和SO3,用含H2O2的碱性吸收液吸收并氧化为SO4^2-,再采用离子色谱法检测吸收液中的SO4^2-浓度,间接计算出金属催化剂中噻吩含量。离子色谱条件为IonPac AS18(4.0 mm×250 mm)阴离子分析柱和IonPac AG18(4.0 mm×50 mm)阴离子保护柱,15 mmol/L氢氧化钾淋洗液,电导检测器检测。结果显示,SO4^2-在2.0~60 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.9998,SO4^2-的仪器检出限(S/N=3)为1.42μg/L,间接计算得噻吩的检出限和定量下限分别为0.25、1.82μg/g,噻吩的加标回收率为94.7%~97.8%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.0%。该方法稳定性好、灵敏度高、准确度高,为化工生产过程中噻吩杂质的准确快速检测以及固体样品中有机杂质的检测提供了新思路及新方法。; 刘鹏宇倪力军张芳芳Solange Muhayimana栾绍嵘; 关键词：离子色谱金属催化剂噻吩硫酸根

氨基硫脲Schiff碱的合成和X-射线粉末衍射数据的指标化被引量：4: 2001年; D(+) glucose thiosemicarbazone(Ⅰ) and salicylaldehyde thiosemicarbazone(Ⅱ) are synthesized.The compositions and structures of the compounds have been characterized by the elemental analysis,UV spectra, 1H NMR graph,IR spectra and X ray powder diffraction.The results of indexes to the X ray powder diffraction patterns indicate that the crystal structures of the two compounds belong to triclinic system,(Ⅰ) with a=0.5776nm,b=0.7372nm,c=1.5933nm,α=91.35°,β=94.15°,γ=94.67°, V =0.6741nm 3,Z=2, D cal =1.248g·cm -3 ;(Ⅱ):a=0.7223nm,b=1.0943nm,c=2.8834nm,α=84.16°,β=89.75°,γ=98.38°, V =2.2425nm 3,Z=8, D cal =1.157g·cm -3 .; 郭应臣钟国清栾绍嵘卓立宏; 关键词：氨基硫脲 SCHIFF碱 X射线粉末衍射西佛碱

用离子色谱法检测姚江河水中的无机阴阳离子: 用离子色谱法对所取的姚江河水样品中的无机阴、阳离子进行检测,监控河水质量。采用DIONEX600 离子色谱仪,Ionpac AS11-HC(4mm i．d*250mm)阴离子分析柱和保护柱(4mm i．d*50mm),I...; 栾绍嵘施超欧谢小波王志新; 关键词：离子色谱离子河水; 文献传递

非天然氨基酸与双肽席夫碱锌配合物的合成与表征被引量：5: 2001年; 合成了两种新的对甲砜基苯丝氨酸水杨醛锌 ( )配合物和双甘肽水杨醛锌 ( )配合物 ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重 -差热分析、X射线粉末衍射对所合成的配合物进行了表征 ,并对 XRD数据进行了指标化。; 钟国清郭应臣栾绍嵘臧祥生陈娅如; 关键词：水杨醛席夫碱

离子色谱法测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸的含量: 本文建立了用离子色谱测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸含量的新方法。色谱条件:色谱柱为AS11-HC阴离子分析柱(250×4mm i.d.)及其保护柱AG11-HC(50×4mm i.d.),淋洗液为3mmol/L N...; 施超欧栾绍嵘吴翔; 关键词：离子色谱测定色谱条件; 文献传递

多次高温裂解、富集-离子色谱法检测己内酰胺中的痕量氯被引量：5: 2017年; 建立了多次高温裂解、富集-离子色谱检测己内酰胺(CPL)中痕量氯的分析方法。CPL样品在富氧环境下经3次高温(800℃)裂解后,痕量有机氯转化为氯气或氯化氢气体,经5 mL 10 mmol/L的NaOH溶液吸收、富集,然后转化为氯离子,在阴离子抑制电导检测模式下进行离子色谱分析,检测其中氯离子(Cl-)的含量。在优化的条件下,Cl-在0.05~1.0 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.37μg/g。对0.8 mg/L的Cl-标准溶液连续进样7次,其保留时间、峰面积、峰高的RSD分别为0.04%、0.24%和0.20%;分别对CPL样品进行处理和检测,得到痕量氯含量的RSD为1.52%(n=4);Cl-标准溶液的转化率为93.3%~104.0%,CPL样品的加标回收率为95.3%~113.1%。该方法操作简单、前处理条件可控、重复性好、检出限低,可满足实际样品中痕量氯的检测。; 倪力军刘建云陈筑唐冰静王芳栾绍嵘; 关键词：离子色谱己内酰胺

离子色谱法检测二肌酸苹果酸氯化铋配合物中的氯离子含量被引量：1: 2008年; 对本课题组制备的二肌酸苹果酸氯化铋配合物进行处理。并用离子色谱方法检测样品中的Cl^-含量。方法中通过滴加过氧化氢使配合物中的生物配体分解，经过低温灰化，高温灼烧，然后转移定容，稀释100倍，用离子色谱方法检测。选择的离子色谱检测条件为：使用AS11-HC阴离子分离柱，流动相为20mmol／L NaOH溶液，25μL进样，抑制电导检测器，检测样品中Cl^-的含量。本方法的线性范围1～20mg／L，检出限为2μg/L，检测配合物中Cl^-含量的平均值为14．90％，相对标准偏差为0．13％。方法可用于肽类配合物实际样品分析。; 栾绍嵘朱以华谢小波张杰石晓亮朱超; 关键词：离子色谱法

离子色谱安培法检测维生素B_6与2-噻吩乙酸中的氰化物被引量：4: 2018年; 目的:建立离子色谱积分安培法检测维生素B_6(VB_6)与2-噻吩乙酸(2-TPA)2种合成药物中的氰化物。方法:维生素B_6经甲醇溶解后,加入氢氧化钠溶液溶解萃取;2-噻吩乙酸经热氢氧化钠溶液超声溶解,定容,经0.22μm的尼龙滤膜和On Guard RP柱处理后进入离子色谱分析。使用IonPac AS18(250 mm×4 mm)阴离子交换色谱柱和IonPac AG18(50 mm×4 mm)保护柱,20 mmol·L^(-1)氢氧化钠淋洗液,安培检测器。结果:在优化的色谱条件下,水中氰在0.20~10.0 mg·L^(-1)范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999 9,最低检出限(S/N≥3)为1.64μg·L^(-1),实际合成药物中CN-的检出限为0.016 4μg·g^(-1),样品的加标回收率为92.4%~97.9%。维生素B_6(VB_6-1,VB_6-2,VB_6-Y1,VB_6-Y2)粗产品与2-噻吩乙酸(2-TPA-1,2-TPA-2)原料样品中,VB_6-1中未检出氰化物;VB_6-2中氰离子的含量为0.823μg·g^(-1);VB_6-Y1中氰离子的含量为117.1μg·g^(-1);VB_6-Y2中氰离子的含量为1.872μg·g^(-1);2-TPA-1中氰离子的含量为118.7μg·g^(-1);2-TPA-2中未检出氰化物。因此,合成原料和粗产品中含有一定的氰化物,精制产品中的氰化物含量很低,甚至有的低于检出限而未检出。结论:本文方法前处理简单,环境友好,受其他杂质的干扰较小,灵敏度高,经方法学验证可用于评价VB_6与2-噻吩乙酸药物中氰化物的含量。; 栾绍嵘刘建云张芳芳倪力军; 关键词：离子色谱法安培检测氰化物

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