梁大伟
- 作品数：50 被引量：71H指数：5
- 供职机构：雅安职业技术学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目雅安市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 高职院校基于创新力培养的“师生共生共长、产训研创一体”科研育人新路径被引量：2
- 2022年
- 高职院校学生创新力培养是新时代职业教育发展趋势下打造技术技能人才培养高地的必然需求。以科研育人为抓手,通过构建“教师+项目+学生”的科研育人模式、打造科教融合、产教融合、研创融合、育训融合的支撑平台等,形成“师生共生共长、产训研创一体”科研育人新路径,让高职学生接受科研训练,成为严谨认真、技能过硬、善于思考、协同创新的高素质人才,适应现代产业转型升级需求。
- 梁大伟李成忠何靖柳李顺源章斌
- 关键词：高职院校创新力科研育人
- 英菲格拉替尼的合成进展
- 2023年
- 英菲格拉替尼(Infigratinib)是由瑞士诺华公司与美国BridgeBio Pharma公司合作开发的一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR 1~3抑制剂,于2021年5月28日由美国FDA批准上市,用于靶向治疗局部晚期或转移性胆管癌,结构上属于N-芳基-N-嘧啶-4-基脲类化合物。综述了英菲格拉替尼及关键中间体的主要合成路线,为开发新的英菲格拉替尼合成方法提供了参考。
- 王昌梁大伟董金华
- 关键词：靶向药物胆管癌
- 一种氘代标记的磺胺二甲唑-d<Sub>4</Sub>的合成方法
- 本发明公开了一种氘代标记的磺胺二甲唑‑<I>d</I><Sub>4</Sub>的合成方法，包括将<I>N</I>‑乙酰基磺胺二甲唑‑<I>d</I><Sub>4</Sub>在蛋白酶的水解催化下脱去乙酰基得到磺胺二甲唑‑<...
- 梁大伟王悦秋
- 文献传递
- 天然药物化学实训课程中创新创业教育元素的挖掘与实践探索被引量：1
- 2020年
- 为推动创新创业与专业课程的融合度,优化课程内容体系,在专业知识的学习与实践中激发创新思维,文章立足于地方特色产业,寻找并设计天然药物化学实训课程中的创新创业元素,调整教学内容,扩大教学方法,对天然药物化学实训课程进行创新创业教学改革的探索。保证学生在学习专业知识的同时,将天然药物化学中提取分离技术融入药学、中药学专业教学,培养创新型技术技能人才。
- 梁大伟李顺源章斌
- 关键词：天然药物化学提取分离技术创新创业教学改革
- 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种4‑(4'‑取代苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉衍生物；该喹唑啉衍生物的合成方法为将式Ⅱ化合物4‑(4'‑羟基苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉、式Ⅲ化合物以及碱性试剂在溶剂中溶解，常温下搅拌反应15h...
- 梁大伟王悦秋张漫
- 文献传递
- 一种氘代恩诺沙星-d<Sub>5</Sub>的制备方法
- 本发明公开了一种氘代恩诺沙星‑<I>d</I><Sub>5</Sub>的制备方法，制备方法是将1‑乙基‑哌嗪‑<I>d</I><Sub>5</Sub>与1‑环丙基‑7‑氯‑6‑氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯...
- 梁大伟王悦秋谭琳
- 文献传递
- 基于内涵质量建设的高职院校药学专业诊断与改进工作实践探索
- 2021年
- 以雅安职业技术学院药学专业诊断与改进工作为例,通过分析专业基础、对标定位、打造目标链和标准链、采用“8字螺旋”实施诊改、定期常态纠偏与阶段诊断、分析原因并提出改进措施等方面实践探索,以期进一步提升药学专业人才培养质量,并为相关专业实施诊断与改进提供一定借鉴经验。
- 梁大伟章斌李顺源彭裕红
- 关键词：高职院校药学专业
- 达比加群酯-d_(3)的合成
- 2024年
- 研究抗凝血药物达比加群酯-d_(3)的合成工艺。以4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯为起始原料,氘代甲胺盐酸盐为氘代试剂,经氘代甲基化、取代、还原、缩合、环合、水解、亲核等反应得到关键氘化中间体3-{[(2-{[(4-氰基苯基)氨基]甲基}-1-(甲基-d_(3))苯并咪唑-5-基)氧亚基](吡啶-2-基)氨基}丙酸乙酯,而后再经氨解和亲核反应,成功制备稳定的达比加群酯-d_(3),8步反应总产率为6.4%,目标化合物结构经NMR和MS确认,同位素丰度达99.7%。该合成方法原料简单易得、操作简便、重现性好,可用于达比加群酯-d_(3)的合成。
- 王昌梁林辉姚永秀梁大伟董金华
- 关键词：抗凝血药物合成工艺同位素标记
- 一种酶法制备漆黄素的方法
- 本发明公开了一种酶法制备漆黄素的方法，包括将原料黄栌粉碎，加入柠檬酸溶液和植物提取复合酶使漆黄素充分溶出至柠檬酸溶液中；收集酶解液；将合并的酶解液浓缩成浸膏，在浸膏中加高醇至完全溶解，滤液经浓缩、结晶、干燥后得到漆黄素粗...
- 梁林辉杜翠华梁大伟
- 文献传递
- 全氘代双硫伦的合成
- 2018年
- 以氘代二乙胺与二硫化碳为原料,四溴化碳诱导催化一步合成全氘代双硫伦,最终目标产物经质谱、核磁等表征确定,总收率为88.6%,化学纯度为99.2%,同位素丰度大于98%。该合成路线简单,原料易得,反应条件易于控制,满足其作为内标物在药理学、药代动力学等方面的应用。
- 王悦秋梁大伟
