梁强
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 喉黏膜间充质干细胞的分离培养及鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的探讨喉部黏膜固有层中是否存在间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC），并对其进行分离培养及鉴定。方法从喉部手术患者切下的组织中获取正常喉黏膜，消化培养法获得固有层来源的细胞，绘制细胞生长曲线观察其增殖情况，采用平板克隆形成实验获得多个不同形态的细胞克隆并计算其克隆形成能力。利用流式细胞仪对培养的第4代细胞进行表面标志物的分析；采用成脂、成骨、成神经诱导液对其进行多项分化能力的研究。结果经上述方法获得的喉黏膜MSC具有较快的增殖能力和较高的克隆形成能力（克隆形成率为7．1％）；高表达间充质的表面标志物CD29（16．9％）、CD44（97．4％）、CD90（89．5％）、CD105（85．9％）、CD146（2．5％）、stro-1（20．4％），不表达造血系的表面标志物CD34（1．2％）、CD45（0．8％）。在体外分别经成脂、成骨和成神经诱导分化后，油红O染色阳性，茜素红染色阳性，神经细胞特异性抗原S100呈阳性表达，提示喉黏膜MSC可向脂肪、骨骼和神经细胞分化。结论喉黏膜固有层中可分离得到具有快速增殖能力及多向分化潜能的MSC。
- 刘阳梁强梁媛媛邓志宏
- 关键词：喉黏膜间质干细胞细胞分化
- 生物制剂联合甲氨蝶呤和柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎伴髋关节炎的临床疗效被引量：9
- 2017年
- 目的观察生物制剂联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)和柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine,SSZ)治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)伴髋关节炎患者的临床效果。方法将178例确诊为AS伴髋关节炎的患者分为对照组(n=52)和观察组(n=126),观察组患者在口服MTX和SSZ的基础上联合应用生物制剂;对照组患者口服MTX和SSZ。观察两组患者治疗24周后的临床效果及治疗12、24周时的临床和实验室指标及不良反应。结果治疗24周后,观察组患者的AS疾病活动评分(ankylosing spondylitis disease activity score,ASDAS)、Bath强直性脊柱炎功能指数(bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI)、Harris评分、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)等指标均明显优于治疗前(P<0.01),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗24周后,对照组患者BASDAI、BASFI、CRP和ESR较治疗前有改善(P<0.05)。治疗24周观察组与对照组临床缓解率分别为:ASAS20缓解标准51.7%vs.38.6%(P=0.135),ASAS40缓解标准40.0%vs.22.9%(P=0.035),ASAS部分缓解标准33.3%vs.12.8%(P=0.005)。两组均未见明显不良反应。结论生物制剂治疗AS伴髋关节炎,可以更早期地达到诱导、缓解病情的目的,较为安全、有效。
- 韩青梁强吴振彪冷南朱平
- 关键词：脊柱炎强直性髋关节炎生物制剂
- 兔脂肪组织来源干细胞的分离培养及冻存复苏初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的:体外分离培养兔脂肪组织来源干细胞,初步探索其冻存复苏条件,为声带损伤修复重建的实验研究奠定基础。方法:分离兔腹股沟脂肪组织,胶原酶消化,低糖DMEM培养,倒置显微镜下观察其形态,MTT法检测其生长规律,定向诱导方法检测细胞的多向分化潜能,并进行冻存复苏。结果:分离培养的细胞具有很强的增殖能力和多向分化能力,在特定条件下可分化为脂肪细胞和成骨细胞,冻存复苏后的细胞仍能保持冻存前的生物特性。结论:成功分离培养出兔脂肪组织来源干细胞,其在液氮中能长期冻存且能复苏存活,可用于修复损伤的兔声带的实验研究。
- 梁强陆伟刘阳金岩邓志宏
- 关键词：脂肪组织来源干细胞细胞培养冻存
- 艾拉莫德对肺纤维化小鼠肺组织的保护作用被引量：4
- 2018年
- 目的观察艾拉莫德对肺纤维化小鼠肺脏的保护作用。方法将40只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组和治疗组,每组20只。所有小鼠采用博来霉素3. 5 mg/kg进行气管滴注建立肺纤维化模型,治疗组大鼠于造模后第1 d用艾拉莫德混悬液50mg/(kg·d)灌胃进行治疗,每日1次,共持续28 d;对照组大鼠以同样的方法给予相应剂量PBS溶液。分别于治疗后7、14、21和28 d处死各组小鼠各5只,采用苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织炎症反应并进行炎症评分;采用Masson染色法观察肺组织纤维化改变并采用Ashcroft评分标准对肺纤维化程度进行评分。结果苏木精-伊红染色显示治疗组和对照组小鼠治疗后7和14 d肺组织和间质可见炎症细胞浸润,随着治疗时间延长治疗组小鼠肺间质炎性病变明显减轻,评分降低,对照组小鼠各时间点炎症评分均高于治疗组。Masson染色显示治疗后各时间点对照组小鼠肺间质纤维化程度均较治疗组严重,治疗第21和28天对照组小鼠Ashcroft纤维化评分分别为4. 96±0. 06和4. 92±0. 01,均明显高于治疗组的0. 70±0. 17和0. 75±0. 55,差异均有统计学意义(均P<0. 001)。结论艾拉莫德对肺纤维化小鼠有明显的治疗作用,可缓解肺纤维化程度并延迟肺纤维化进程。
- 韩青房志强王振华脱宝经梁强吴振彪朱平
- 关键词：艾拉莫德肺纤维化疾病模型
- 脂肪干细胞复合脱细胞真皮基质用于声带注射的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探索脂肪干细胞（adipose-derived stem cell,ASC）与脱细胞真皮基质微粒（micronized acellular dermal matrix,MADM）复合培养后用于声带内注射的可行性.方法 体外分离培养兔ASC,取第3代细胞,用细胞膜红色荧光探针（DiI）标记,并与已制备好的MADM复合培养,形成细胞和材料复合体,应用荧光显微镜、扫描电镜了解ASC黏附材料情况,四唑类化合物3-（4,5-dimethylthizazol-2-yl）-5-（3-carboxymethoxyphenyl）-2-（4-sulfonyl）-2H-tetrazolium,inner salt（MTS）比色法检测细胞增殖情况.ASC-MADM复合体培养3 d后与适量胶原混合后注入异体兔单侧声带内,术后2、4、8周内镜观察,并分别处死动物,检测ASC在声带中存活、分布情况.结果 MADM所含胶原纤维松散、多孔隙,具有良好三维结构;ASC可黏附其生长并能不断增殖,与没有复合MADM的对照组比较细胞增殖水平差异有统计学意义（P值均＜0.05或＜0.01）.ASC-MADM复合体注入兔声带肌后均存活良好,连续内镜观察、冰冻切片、HE染色显示声带局部无不良反应,ASC-MADM复合体在兔声带内基本无炎症细胞浸润,ASC可在声带内存活8周.结论 MADM是较理想的细胞支架材料,ASC能黏附MADM生长并增殖.ASC-MADM复合体异体动物声带内注射可存活且无不良反应.
- 梁强刘阳邓志宏李晓冰李晓峰赵昱梁媛媛金岩
- 关键词：脂细胞声带
