梁桂林
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：齐齐哈尔市第一医院更多>>
- 发文基金：齐齐哈尔市科学技术计划项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 烧伤软膏的研制及临床应用
- 2003年
- 临床上对于烧伤创面的治疗大多用外用制剂，到目前为止多采用0.4%氯霉素纱布进行创面抗感染，其患者疼痛难忍，且有时并不能控制住感染，我院自1993年11月以来，研制一种具有抗菌谱广，抗菌效果好同时又具有止痛、促进上皮细胞生长的烧伤软膏复方氟哌酸软膏，临床应用取得了满意效果。现将试验方法介绍如下.
- 梁桂林孙旭光高微
- 关键词：烧伤软膏抗感染烧伤创面氟哌酸氯霉素抗菌效果
- 超声辅助低共熔溶剂提取五味子中木脂素类化合物的工艺
- 2023年
- 文章采用氯化胆碱类低共熔溶剂为提取介质,对五味子果实中的木脂素类化合物进行超声辅助提取。首先对9种氯化胆碱类低共熔溶剂(DESs)及4种物理辅助方法的提取效果进行了筛选,在此基础上采用单因素实验研究了含水量、料液比、提取时间、提取温度、超声功率对木脂素提取率的影响。超声波辅助氯化胆碱-乳酸(1∶1)低共熔溶剂提取木脂素的效果最好。最佳提取工艺是:料液比1∶10,含水量20%,超声时间40 min,超声温度50℃,超声功率600 W。此条件下,总木脂素得率为13.06 mg/g。超声波辅助氯化胆碱类低共熔溶剂提取具有得率高、安全环保等优点,该研究为提取五味子中木脂素类化合物提供了一种新技术。
- 马晓星韩翠艳朱文全梁桂林袁橙
- 关键词：五味子超声提取
- 大鼠急性心肌缺血时心肌细胞组织及血浆Apelin的含量变化研究
- 2015年
- 目的：探讨不同时段内心肌缺血性损伤时内源性Apelin／APJ系统的表达变化。方法结扎大鼠的冠状动脉前降支，并且建立在不同时间段的在体心肌缺血模型。采用酶联免疫法从而测定心肌缺血损伤时血浆及心肌组织中Apelin的含量。结果 ELISA检测结果表明，大鼠心肌组织Apelin含量，在30～60 min时内，逐渐增高的趋势，而当缺血达到120 min时，其降至正常水平以下；血浆中Apelin含量在缺血120 min内呈现出逐渐增高的趋势。结论心肌Apelin／APJ信号表达与心肌缺血持续时间有关，心肌缺血时间较短时，Apelin／APJ表达增加，但连续长时间缺血该表达却下降。
- 刘露周宇宏梁桂林徐新刘占奎
- 关键词：心肌缺血APELINELISA
- 复方盐酸普鲁卡因注射液的研制及药效学
- 2002年
- 目的 :研制一种复方盐酸普鲁卡因注射液以解决单方普鲁卡因注射液存在的缺点和不足。方法 :将盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因配伍制成复方制剂 ,经急性毒性试验 ,以确保临床用药安全 ,再通过复方盐酸普鲁卡因注射液对蟾蜍神经动作电位的影响以确定其药效。结果 :复方盐酸普鲁卡因注射液药效均强于相同浓度的盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因。结论 :复方盐酸普鲁卡因注射液毒性低 ,用药安全范围大 ,弥补了单方盐酸普鲁卡因注射液的缺点和不足。
- 孙旭光梁桂林刘建华卢刚
- 关键词：盐酸利多卡因药效学
- 临床净化配液的实验研究被引量：10
- 2000年
- 目的:研究临床上静脉输液前加入各种治疗药物过程中的环境对输液微粒、细菌、内毒素的污染情况。方法:分别在普通条件和净化条件下配液,然后测定上述三项指标的情况。结果:普通条件下配液微粒、细菌、内毒素污染较重;而净化条件下配液几乎无污染。结论:普通条件下配液环境污染较重不能确保临床用药安全。
- 宋本海孙旭光梁桂林杨永田程玉莲
- 关键词：静脉输液
- 医院药学组织机构的现状及改进办法
- ＜正＞医院药学是研究与实践药品安全、有效经济用药与药事管理、药物制剂、药学技术、药学服务、药品质量控制、药品
- 孙旭光梁桂林宋育英卢刚
- 文献传递
- 复方普鲁卡因对小鼠、蟾蜍神经干阻断作用的实验研究被引量：1
- 1996年
- 复方普鲁卡因对小鼠坐骨神经干麻醉作用：ＥＤ５０量是１．３４ｍｇ，麻醉效力是普鲁卡因的１．９６１倍，是利多卡因的０．７５４倍，０．９５％复方普鲁卡因麻醉持续时间长于同浓度普鲁卡因，Ｐ〈０．０５，短于同浓度的利多卡因，Ｐ〈０．０１。１．９％复方普鲁卡因１０μｌ（２９．８３×１０＾４μｍｏｌ／Ｌ）对蟾蜍坐骨神经标本麻醉作用：５分钟内动作电位衰减率近１７±３．６％（Ｘ↑－±ＳＤ），而同浓度。
- 李清漪邱丽萍许莉焦文才宋本海孙旭光梁桂林张业李雪岩孟庆芳
- 关键词：普鲁卡因利多卡因
- 我院104例药物性肝损害临床分析被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨药物性肝损害(DILI)的临床特点及其发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2005-2014年发生的104例药物性肝损害患者的性别、年龄、发病时间、药品品种、临床表现等临床资料进行回顾性分析。结果:DILI住院病例逐年增多,其中男性47例,女性57例,平均年龄(48.71±13.90)岁;开始用药后至开始出现临床症状时间绝大多数在12周以内;临床症状包括纳差、乏力、身目黄染、上腹不适等,均无特异性;10.57%患者为无症状,临床分型以肝细胞损伤型最多(80.77%),胆汁淤积型次之(12.50%),混合型最少(6.73%)。最常见的引起肝损害药物依次为中药、抗微生物药、抗肿瘤药和神经系统药。结论:DILI患者中女性稍多于男性,好发于40岁以上;临床表现多样且不明显,引起肝损害的药品较多,临床医师在工作中应提高对该病的重视,根据DILI的特征,早期识别,及时停药和合理处置是其诊治的关键。
- 刘露梁桂林刘占奎徐新
- 关键词：药物性肝损害回顾性分析中药
- 医院麻醉药品管理使用中存在的问题与对策
- ＜正＞针对1994年卫生部颁发《癌症病人申领麻醉药品专用卡的规定》提出一些管理及使用中存在的问题,简要归纳为,麻醉药品在使用过程中用量不详,用药
- 程国平梁桂林韩淑芹
- 文献传递
- 慷舒灵凝胶、莫匹罗星或乳酸依沙吖啶治疗糖尿病足的疗效与安全性比较被引量：3
- 2015年
- 目的:比较慷舒灵凝胶、莫匹罗星或乳酸依沙吖啶治疗糖尿病足的临床疗效与安全性。方法:将90例糖尿病足患者随机均分为慷舒灵组、莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组。所有患者均给予降糖、营养支持、改善微循环及抗感染等治疗。在此基础上,3组患者分别给予慷舒灵凝胶、莫匹罗星软膏、乳酸依沙吖啶溶液纱布湿敷。各组疗程均为180 d。观察各组患者临床疗效,治疗前后创面面积,痊愈患者肉芽产生时间、上皮组织出现时间及痊愈时间,并记录不良反应发生情况。结果 :慷舒灵组患者总有效率显著高于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,痊愈患者肉芽产生时间、上皮组织出现时间及痊愈时间均显著短于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,各组患者创面面积均显著小于同组治疗前,且慷舒灵组小于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,差异均有统计学意义(P<0.05);但莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,慷舒灵凝胶治疗糖尿病足较莫匹罗星或乳酸依沙吖啶疗效更显著,安全性较好。
- 梁桂林刘露刘占奎徐新
- 关键词：糖尿病足慷舒灵凝胶莫匹罗星乳酸依沙吖啶
