- 血管紧张素Ⅱ及其受体在缺氧后大鼠脑内阿米巴样小胶质细胞的表达变化
- 2009年
- 李娟娟吴春云袁云武丽红林荣安
- 关键词：小胶质细胞大鼠脑缺氧PCR技术
- 激光共聚焦显微镜观察脑缺血大鼠小胶质细胞的变化被引量：2
- 2010年
- 目的观察大鼠局灶性脑缺血后不同时段小胶质细胞的变化,探讨小胶质细胞与脑缺血的关系.方法应用微创开颅法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,将27只大鼠随机分为2、6、12 h及1、2、3 d和1周共7个缺血组(n=3),正常对照组和假手术组(n=3).用lectin(一种小胶质细胞的标记物)荧光标记小胶质细胞,激光共聚焦显微镜观察大鼠局灶性脑缺血后其缺血中央区、缺血半暗区及正常灌注区小胶质细胞的变化.结果正常对照组和假手术组小胶质细胞体积小,呈分支状,在大脑皮质均匀分布.脑缺血后,在缺血中央区可见大量坏死细胞;在缺血周围正常灌注区及对侧脑组织,可见体积小、呈分支状的小胶质细胞,与对照组小胶质细胞形态相似,为静息状态的小胶质细胞;在缺血与正常组织交界区即缺血半暗区可见大量胞体增大,突起变短、变少的灌木样细胞,甚至变为胞体呈圆形,突起消失,呈"阿米巴样"的细胞,为激活的小胶质细胞,这些细胞在缺血后2、6、12 h数量很少,1 d后逐渐增多,3 d～1周数量最多,达高峰.结论脑缺血后有小胶质细胞的大量聚集和激活,小胶质细胞的活化、增殖规律可能与迟发性神经元损伤有关.
- 赵敏袁云杨力李娟娟武丽红吴春云
- 关键词：小胶质细胞脑缺血
- 内皮素及其受体-B在脑缺血大鼠小胶质细胞中的表达
- 2009年
- 武丽红李娟娟杨力袁云郭泽云吴春云
- 关键词：小胶质细胞受体结合内皮素脑缺血生物活性肽G蛋白偶联
- 内皮素及其受体-B在脑缺血大鼠小胶质细胞中的表达
- ＜正＞内皮素（endothelin,ET）是一种多功能生物活性肽,主要通过与两种特殊的G蛋白偶联受体结合发挥作用,即ET-A受体和ET-B受体。过去的研究显示ET主要表达于血管内皮、神经元和星形胶质细胞。最近我们的研究发...
- 武丽红李娟娟杨力袁云郭泽云吴春云
- 文献传递
- 大鼠视神经切断后视网膜Muller细胞及小胶质细胞变化特点
- 2010年
- 目的观察视网膜Muller细胞和小胶质细胞在大鼠视神经切断后的变化特点.方法应用大鼠视神经完全横断模型,随机分为术后1d、3d、7d、14d4个损伤组和假手术组(每组n=5);分别用Muller细胞和小胶质细胞特异性标记物谷氨酰胺合成酶(GS)和OX-42,进行免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法染色,以显示视网膜Muller细胞和小胶质细胞的变化.结果在视神经切断后,大鼠视网膜Muller细胞GS阳性产物立即增粗、深染,并与周围细胞紧密联系在一起,3d达高峰,14d明显减弱;小胶质细胞OX-42的阳性产物表达在视神经切断后7d明显增强,14d达高峰.结论视神经切断后大鼠视网膜Muller细胞反应性增生,小胶质细胞被激活,但反应高峰晚于Muller细胞,其作用有待进一步研究.
- 唐茂丹陈家波孙永芳童世琼武丽红吴春云
- 关键词：视神经切断MULLER细胞小胶质细胞
- 内皮素在脑缺血大鼠脑内激活的小胶质细胞中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的：研究大鼠局灶性脑缺血后内皮素 （ETs） 在激活的小胶质细胞中的表达变化,探讨ETs与脑缺血的关系.方法：采用微创开颅法建立大鼠大脑中动脉闭塞 （MCAO） 模型,分为缺血组和假手术组.应用荧光双标和激光共聚焦显微镜观察脑缺血后小胶质细胞的变化及ETs在激活的小胶质细胞的表达变化;应用Real time PCR分析脑缺血后大脑皮层ETs mRNA的表达.结果： 在缺血中央区可见大量坏死细胞,在半暗区可见大量激活的小胶质细胞,以缺血后3d、1周数量最多,达高峰,正常灌注区小胶质细胞与对照组及缺血对侧脑组织相似,为静息状态的小胶质细胞.荧光双标染色可见激活的小胶质细胞与ETs免疫阳性细胞有共表达,静息状态的小胶质细胞则呈阴性.Real time PCR分析显示,缺血侧皮层ET-1 mRNA和ET-3 mRNA水平与对侧及假手术组皮层比较均升高,高峰分别在缺血后12h和2h.结论： 脑缺血后激活的小胶质细胞如胚胎时期和生后早期的阿米巴样小胶质细胞一样表达ETs,成为ETs的一个重要细胞来源,可能参与了脑缺血的病理过程.
- 武丽红李娟娟袁云李璠杨力郭泽云吴春云
- 关键词：内皮素小胶质细胞脑缺血
- 大鼠脑缺血后内皮素及其受体在小胶质细胞中的表达及其与神经元变化的关系
- 内皮素(ETs)是一种多功能的生物活性肽,其受体为ET-A和ET-B。本课题组前期研究显示:脑缺血后激活的小胶质细胞如阿米巴样小胶质细胞一样表达ETs,成为ETs的一个重要细胞来源。本实验采用微创开颅法制备大脑中动脉闭塞...
- 赵培园李娟娟袁云李璠武丽红郭泽云吴春云
- 血管紧张素Ⅱ及其受体在缺氧后大鼠脑内阿米巴样小胶质细胞的表达变化
- 应用免疫组化单标和荧光双标、west-ern blot及real time PCR技术,对缺氧后新生大鼠脑内血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体(AT和AT)在阿米巴样小胶质细胞中的表达变化进行研究。将出生1d的新生鼠放入缺...
- 李娟娟吴春云袁云武丽红林荣安
- 文献传递
- 内皮素-B受体在脑缺血大鼠脑内小胶质细胞中的表达
- 2011年
- 目的研究脑缺血后内皮素-B(ET-B)受体在脑内激活的小胶质细胞中的表达变化,探讨ET-B受体与脑缺血的关系。方法应用微创开颅法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,81只大鼠随机分为2h、6h、12h、1d、2d、3d和1周7个缺血组,以及正常对照组和假手术组(n=9)。用抗凝集素(lectin)和抗ET-B抗体进行免疫荧光双标染色观测脑缺血后激活的小胶质细胞是否表达ET-B受体;实时定量PCR和免疫印迹技术检测脑缺血后ET-B受体mRNA及蛋白的表达变化。结果缺血后1d、2d、3d和1周组中,在缺血坏死与正常组织交界区即半暗区大脑皮质内,可见大量激活的小胶质细胞,且该细胞中ET-B受体表达阳性,以缺血后3d和1周表达最强,假手术组和正常对照组未见小胶质细胞的激活和ET-B受体的表达;脑缺血后ET-B受体mRNA和蛋白表达上调,与对照组比较缺血后2h、6h、12h ET-B mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),6h达到高峰,伤后1周恢复接近正常水平。结论脑缺血后大鼠脑内大量小胶质细胞聚集和激活,与胚胎时期和生后早期的阿米巴样小胶质细胞相似,能表达ET-B受体,提示脑内内皮素系统可能通过自分泌方式参与脑缺血的病理过程。
- 李娟娟袁云武丽红赵敏赵培园杨力于建云吴春云
- 关键词：小胶质细胞脑缺血免疫荧光实时定量PCR免疫印迹法
- 内皮素系统与脑血管疾病研究进展被引量：4
- 2010年
- 武丽红吴春云
- 关键词：内皮素受体脑血管疾病
