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武艺: 作品数：13 被引量：49H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅青年基金沈阳市科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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细胞凋亡与子宫颈癌的发生被引量：4: 2000年; 目的　探讨细胞凋亡与子宫颈癌发生、发展的关系。方法　 190例手术切除标本中 ,正常宫颈鳞状上皮 (NE) 4 1例 ;上皮内瘤样病变 78例 ,其中重度非典型增生 (SD) 4 1例 ,原位癌 (CIS) 37例 ;早期侵袭癌 (MIC) 31例 ;大细胞非角化型浸润癌 (IC) 4 0例。凋亡细胞检出用TDT mediateddUTP biotinnickendlabeling(TUNEL)方法 ,增生细胞核抗原 (PCNA)、p5 3、bcl 2基因蛋白表达采用免疫组化ABC染色方法。结果　 (1)在NE组 ,凋亡细胞分布在表层细胞 ,增生细胞却局限于深层细胞 ;在宫颈肿瘤性病变组织中 ,二者均毫无规律地散在于病灶中。 (2 )TUNEL标识率伴随病变进展而降低 ,尤其从NE到CIS组显著地减少 (P <0 .0 1) ,而PCNA标识率却伴随病变进展呈进行性增加 (P <0 .0 1) ,二者呈负相关性变化 (r=- 0 .778,P <0 .0 1)。 (3)p5 3及bcl 2基因蛋白超表达的SD、CIS患者 ,TUNEL标识率显著减少 ,与p5 3、bcl 2阴性者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　细胞凋亡关系到宫颈癌的发生 ,并与p5 3、bcl; 姚嘉斐林华宋和存武艺; 关键词：宫颈肿瘤细胞凋亡 P53基因 BCL-2基因增生细胞核抗原

卵巢肿瘤一氧化氮合酶的活性研究被引量：9: 2000年; 目的　探讨一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)与卵巢肿瘤间的关系 ,并观察其在卵巢肿瘤组织中的分布。方法　NOS的比活性用分光光度法 ,NOS在组织中的分布用NADPH 黄递酶组化染色法。结果　 (1)卵巢恶性肿瘤组织中NOS活性较正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织显著增高 (P <0 0 1)。 (2 )卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中NOS含量差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (3)NOS活性随卵巢恶性肿瘤组织分化程度降低而增高 (P <0 0 1)。 (4)恶性肿瘤患者血清中NOS活性高于正常对照。 (5 )在卵巢恶性肿瘤组织中NADPH 黄递酶染色呈阳性 ,而间质呈阴性 ;癌组织中染色深度高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织 (P <0 0 1)。 (6 )NOS主要分布于癌细胞的胞膜和胞浆 ,胞核基本不着色。结论　一氧化氮 (nitricoxide,NO)合成的增多 ,可能与卵巢恶性肿瘤生长及恶性行为有关 ,卵巢恶性肿瘤组织中NOS含量增高是NO合成增多的重要原因之一。; 武艺王亚军宋和存; 关键词：卵巢肿瘤一氧化氮一氧化氮合酶

原位杂交法检测卵巢上皮癌中诱导型一氧化氮合酶mRNA被引量：1: 2003年; 目的 :研究卵巢上皮性癌诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的转录水平。方法 :原位杂交法检测 71例卵巢上皮性癌 ,13例卵巢良性肿瘤及 11例正常卵巢组织中iNOSmRNA表达水平。结果 :卵巢上皮性癌中iNOSmRNA高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤 ,P<0 .0 5。但卵巢上皮性癌Ⅲ ,Ⅳ期与Ⅰ ,Ⅱ期比较无显著差异 ,P>0 .0 5。分化程度比较 ,中、低分化组明显高于高分化组 ,但中、低分化组织间差异无显著性。结论 :诱导型一氧化氮合酶转录水平的升高 ,是引起诱导型一氧化氮合酶水平升高的主要原因 ,在卵巢上皮性癌发生。; 武艺王亚军宋和存; 关键词：卵巢肿瘤诱导型一氧化氮合酶

一氧化氮合酶在卵巢肿瘤中的检测及意义被引量：3: 1999年; 目的：检测正常卵巢组织，卵巢良性肿瘤组织，卵巢恶性肿瘤组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的比活性，探讨ＮＯＳ与卵巢肿瘤间的关系。方法：ＮＯＳ活性用分光光度法检测。蛋白含量用酚试剂法检测。结果：卵巢恶性肿瘤组织中ＮＯＳ含量显著增高（Ｐ＜０．０１，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中的ＮＯＳ含量无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。卵巢恶性肿瘤组织中高、中、低分化随恶性程度升高，ＮＯＳ含量增多（Ｐ＜０．０１），与恶性程度呈正相关。结论：ＮＯ合成的增多，可能是卵巢恶性肿瘤发生及生长过程中的一个重要环节。; 武艺王亚军于成国; 关键词：卵巢肿瘤一氧化氮一氧化氮合酶

5-氮胞苷对EB病毒阳性胃癌细胞的影响被引量：2: 2007年; 目的体外建立EB病毒阳性胃癌细胞系并探讨去甲基化试剂5-氮胞苷对EB病毒阳性胃癌的辅助治疗作用。方法用cell to cell感染法建立EB病毒阳性胃癌细胞系。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和PCR-southern检测不同剂量5-azacytidine处理前后EB病毒启动子的活性,并用Western blot检测EB病毒相关基因的表达。结果体外感染后筛选的细胞克隆为EB病毒阳性,EBNA免疫荧光染色为阳性。EB病毒相关蛋白的免疫印记显示核蛋白除EBNA1阳性外EBNA2 EBNA3s均为阴性。膜蛋白LMP1也为阴性。5-azacytidine处理后EB病毒阳性胃癌细胞系中被甲基化失活的C启动子重新活化,并表达潜伏性膜蛋白1(LMP1)。且呈剂量依赖性。结论体外通过cell to cell感染方式,可成功建立EB病毒阳性胃癌细胞系。建立的EB病毒阳性胃癌细胞系AGS/EB病毒和NUGC3/EB病毒体外培养呈Ⅰ型潜伏感染。5-azacytidine可能对EB病毒阳性胃癌的特异性治疗有帮助。; 武艺姚凡路平陈波金锋王舒宝; 关键词：胃癌 5-氮胞苷启动子

5-氮胞苷对EBV阳性胃癌细胞系特异性去甲基作用的体外实验探讨: 2007年; 目的:探讨去甲基化试剂5-氮胞苷对EBV阳性胃癌细胞系的特异性去甲基作用。方法:用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和PCR-southern检测不同剂量5-氮胞苷处理前后EBV启动子的活性,并用Westernblot检测EBV相关基因的表达。结果:5-氮胞苷处理后EBV阳性胃癌细胞系中被甲基化失活的C启动子重新活化,并表达LMP1(潜伏性膜蛋白1),且呈剂量依赖性。结论:5-氮胞苷可能对EBV阳性胃癌的特异性治疗有帮助。; 武艺姚凡路平陈波金锋王舒宝; 关键词：逆转录聚合酶链反应

直肠恶性间皮瘤误诊为卵巢癌一例并文献复习被引量：2: 2017年; 恶性间皮瘤是一种起源于浆膜表面间皮细胞的高度恶性肿瘤,多见于胸膜腔、腹膜腔、心包膜及鞘膜等部位，其中以胸膜腔高发，其次是腹膜腔，而直接起源于直肠的恶性间皮瘤临床罕见。有文献报道可见起源于阑尾的原发性间皮瘤归。亦可见胸膜恶性问皮瘤术后及腹膜恶性间皮瘤的肠道转移。我院近期收治误诊为卵巢癌的直肠恶性间皮瘤1例，现分析报告如下。; 邓锦芳武艺金力张颐; 关键词：恶性间皮瘤直肠误诊卵巢肿瘤