段建利
- 作品数：28 被引量：64H指数：5
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种2－十一烷酮的催化剂的制备方法和用途
- 本发明公开了一种2－十一烷酮的催化剂的制备方法和用途，其特征在于：将各组分元素的盐或碱分别溶解，混合，与载体硅胶浸渍后，搅拌，陈化过夜，然后在一定温度经一定时间活化，可得催化剂，其活性成分组成为MgCbOx/SiO<Su...
- 郑穹段建利彭俊清
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- 一种可靶向线粒体的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种可靶向线粒体的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用。其发射波长从600到1200纳米，经过不同官能团的修饰，其发射波长可以到达近红外二区（900‑1200纳米）。该化合物可用于线粒体成像、光热治疗、骨肉...
- 洪学传周晖肖玉玲丁兵兵段建利
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- 气固催化反应合成甲壬酮新型催化剂初探
- 甲壬酮是合成鱼腥草素的关键中间体.本研究以醋酸镁等为活性组分,以PEG-600等为扩孔剂,采用溶胶-凝胶法,经过高温煅烧,制备了不同孔径的气固催化合成甲壬酮的催化剂.利用固定床连续流动式反应装置,对由醋酸和癸酸气固催化合...
- 段建利郑穹彭俊清
- 关键词：催化剂溶胶-凝胶
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- 鱼腥草素中间体——2-十一烷酮的气固催化法合成研究
- 本文研究了2-十一烷酮的气固催化反应过程，讨论了催化反应中的各种影响因素，在合适的条件下，找到了相应的高效催化剂，癸酸的转化率为100﹪，2-十一烷酮的摩尔产率为87.2﹪。利用正交设计法安排了实验，用来帮助筛选催化剂。...
- 段建利
- 关键词：癸酸
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- HMDO促进多肽合成及在肿瘤靶向给药中的应用
- 天然化学连接法(NCL)广泛应用于各种蛋白或多肽的合成,其反应机理为C-端硫酯和N-端半胱氨酸残基发生分子间硫酯交换,然后经过分子内的酰基转移,得到产物。天然化学连接法最主要的局限性在于,反应底物中必需要有半胱氨酸残基,...
- 段建利
- 关键词：六甲基二硅氧烷阿霉素表皮生长因子肿瘤
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- 马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂处方优化研究
- 优化眼用凝胶剂处方,主要考察增粘高分子材料对制剂的粘度和释药性能的影响.以卡泊姆(Carbomer-940)为基质,羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M)为增粘剂,研制一种马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂.采用NDJ—1型旋转粘度...
- 彭俊清郑穹段建利梅魁
- 关键词：马来酸噻吗洛尔羟丙基甲基纤维素处方优化凝胶剂
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- 功能性水凝胶的研究进展被引量：1
- 2003年
- 功能型水凝胶是一种能随环境变化如温度、pH值、压力、电磁场、光、离子强度等而自身性能发生变化的一种新型材料,对功能性凝胶进行了分类.并且对它们的用途做了简要的介绍.
- 彭俊清郑穹孙莺段建利尚娜
- 关键词：功能性材料
- 马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂的含量测定及药效研究被引量：5
- 2005年
- 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂中噻吗洛尔的含量,并对制剂的药效进行了考察.色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.1,磷酸调节pH值到5.0),流动相流速1.0 mL.min-1,检测波长295 nm,柱温30℃.在上述色谱条件下,分别进行了线性、精密度、稳定性、回收率、样品含量测定等实验.结果表明,本检测方法简便、精确,适于马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂中噻吗洛尔含量的测定.该药物凝胶剂的药效优于滴眼液.
- 彭俊清郑穹段建利
- 关键词：马来酸噻吗洛尔凝胶高效液相色谱法药效
- 格氏试剂制备十九酸被引量：1
- 2016年
- 利用格氏试剂和二氧化碳反应制备十九酸。所得十九酸粗品用重结晶的方法纯化,气相色谱仪检测得到含量99%以上的十九酸。实验将格氏试剂、重结晶、含量检测方法有机串联起来,并引入正交设计,获取最优的重结晶条件,使学生在掌握基本有机合成技能的同时了解如何合理有效地安排实验,有助于培养学生的科研能力、激发学生的科研兴趣。
- 段建利杨志刚
- 关键词：格氏试剂重结晶正交设计
- 药物化学实验教学改革研究被引量：11
- 2019年
- 以药物合成为纽带,将前期课程知识点串联并应用,利用虚拟仿真实验完成教学难度较大的实验项目,采用不同的表征方法,提高设备利用率,开设开放性实验和设计性实验,进一步锻炼学生动手能力。实验过程充满探索性和趣味性,调动了学生积极性,使学生对整个药物生产过程有了更为清晰和直观的认识,内容安排上循序渐进,由易到难,安排合理。药物化学实验教学改革达到了预期效果。
- 段建利董春娥吴松杨志刚刘鹏
- 关键词：药物化学实验教学教学改革
