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段续伟

作品数:16 被引量:40H指数:4
供职机构:北京市农林科学院林业果树研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇花序
  • 7篇板栗
  • 6篇雄花
  • 5篇雄花序
  • 5篇克隆
  • 4篇蛋白
  • 4篇芽变
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇短雄花序
  • 3篇樱桃
  • 3篇砧木
  • 3篇天冬氨酸
  • 3篇天冬氨酸蛋白...
  • 3篇甜樱桃
  • 3篇矮化
  • 3篇氨酸
  • 2篇生长素
  • 2篇启动子
  • 2篇花粉

机构

  • 7篇北京农学院
  • 5篇中国农业大学
  • 4篇北京市农林科...
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 16篇段续伟
  • 7篇秦岭
  • 5篇冯永庆
  • 4篇李天忠
  • 3篇邓舒
  • 3篇闫国华
  • 3篇欧春青
  • 3篇张开春
  • 3篇王晶
  • 3篇张晓明
  • 2篇曹庆芹
  • 2篇沈元月
  • 2篇孟冬
  • 2篇王斐
  • 2篇周宇
  • 2篇姜淑苓
  • 2篇李威
  • 2篇陈秋菊
  • 2篇顾钊宇
  • 1篇李长龙

传媒

  • 5篇园艺学报
  • 3篇中国农业大学...
  • 1篇林业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇中国园艺文摘
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
板栗酰基转移酶基因的克隆及其在短雄花序发育中的表达被引量:2
2012年
板栗短雄花序有利于减少树体营养消耗。雄花短化的机理研究对新种质的培育与利用有重要意义。试验从发育中的板栗芽变短雄花序cDNA中获得一个酰基转移酶cDNA全长。该结构基因包括一个1 335bp的开放阅读框,编码一个含445个氨基酸的完整阅读框架,预测蛋白的相对分子质量约为49kD,无跨膜结构。通过实时荧光定量PCR分析发现该酶在正常花序和芽变花序发育过程中表达量存在差异,短雄花序顶端死亡脱落时该基因表达量显著高于正常雄花序。初步推断在短雄花序生长发育过程中,该酶参与了花序顶端细胞的程序性死亡过程,其较高的表达是造成雄花序顶端死亡的原因之一。
邓舒段续伟秦岭
关键词:板栗短雄花序酰基转移酶
新疆桃花柱S-RNase和花粉SFB基因的克隆与分析被引量:3
2015年
为探索新疆桃自交亲和的原因及其与普通桃的分类关系,以4个新疆桃(Prunus ferganensis Kost.et Riab)品种为试材,分别在花柱S-RNase和花粉SFB基因保守区设计引物,在DNA中鉴定其S基因型,并通过全长引物分别克隆4个品种中的S-RNase和SFB全长基因。测序后经分析确定S基因型分别是:‘和田黄肉’S2S2m,‘喀什1号’S1S2,‘喀什4号’S2S2,‘黄李光’S1S2。DNAMAN软件比对结果表明:S2m-RNase的第602个碱基鸟嘌呤G变成了腺嘌呤A,导致半胱氨酸变成了酪氨酸;SFB1m在第978个碱基后插入155bp的片段,导致蛋白质翻译提前终止;SFB2m基因由于在第492个碱基处有5bp的片段插入,使翻译在525bp处终止。RT-PCR组织特异性分析发现新疆桃4个品种的S-RNase均具有花柱组织特异性表达,SFB均具有花粉组织特异性表达;酵母双杂交试验显示突变的SFB1m和SFB2m能分别与S1-RNase、S2-RNase和S2m-RNase相互作用。以上结果表明新疆桃的S基因与桃其他栽培品种一致,自交亲和性可能与S基因的突变相关,且S基因的突变类型与目前鉴定出的普通桃(Prunus persica L.)突变类型一致,该研究进一步说明新疆桃与普通桃的进化关系较近。
陈秋菊孟冬李威顾钊宇段续伟袁晖张懿李天忠
关键词:自交亲和性
杜梨HMGR基因克隆及其转基因烟草种子耐盐性分析被引量:8
2015年
为研究3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)在植物耐盐方面的作用机理,以杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)叶片为材料,通过同源克隆获得开放阅读框为1 815bp的cDNA全长序列,编码604个氨基酸的cDNA全长序列,结构预测显示该蛋白质的N端含有2个保守的跨膜结构域,C端具有催化区,包含HMG-CoA结合结构域和NADP(H)结合结构域。NCBI序列比对发现,其与苹果、沙梨HMGR的氨基酸序列同源性高达97%和93%;MEGA 5.0聚类分析发现该基因属于HMGR1亚类基因,因此,将该基因命名为PbHMGR。RTPCR分析表明,PbHMGR在杜梨韧皮部、木质部、芽、叶片和花中均有表达,在芽中表达量最高。洋葱表皮亚细胞定位发现PbHMGR蛋白在细胞质中呈现点状分布。利用农杆菌侵染叶盘法将PbHMGR转化烟草,转基因T0代种子在添加不同浓度NaCl的培养基上播种,统计萌发率并观察萌发状态,发现转基因烟草种子抗盐胁迫的能力显著高于对照。说明PbHMGR基因可以在一定程度上提高植物种子的耐盐性。
黄晶段续伟张文娜孟冬马超郝理李天忠
关键词:杜梨HMGR基因克隆
板栗MYB转录因子的克隆及表达分析
板栗(Castanea mollissima Blume)雌雄异花同株。板栗的雄花花序短小,可以减少树体营养消耗,增大雌雄单花比,可以促进产量提高,对板栗生产和育种都具有重要价值。芽变的雄花序发育进程中,葇荑花序顶端由黄...
段续伟冯永庆秦岭
关键词:板栗花序芽变雄花基因
文献传递
板栗CmAPs基因的克隆及在芽变短雄花序中的表达分析被引量:3
2010年
利用RT-PCR与RACE扩增方法,分别从板栗正常雄花序和芽变短雄花序cDNA中分离出编码板栗天冬氨酸蛋白酶cDNA全长的序列,序列分析表明:克隆的cDNA片段总长分别为1 822 bp和1 909 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小均为1 539 bp,可编码长度为513个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与蓖麻、可可和葡萄的天冬氨酸蛋白酶的蛋白质氨基酸序列相似性分别为83%,80%和75%。正常与芽变短雄花序中天冬氨酸蛋白酶的氨基酸序列存在6个氨基酸的差异,其中有3个位于活性区。后证实分离出的2个天冬氨酸蛋白酶基因在正常雄花序和芽变短雄花序中共同存在,命名为CmAPs1和CmAPs2(GenBank登录号分别为GQ984143和GQ984144)。实时荧光定量PCR结果显示:在雄花序原基形成期、花簇原基形成期和花朵原基形成期,芽变花序中的CmAPs的总表达量均高于正常花序中的总表达量,而在发育的花被原基形成期即程序性死亡发生期,CmAPs在芽变花序中表达量远远低于正常花序中表达量。初步推测CmAPs与短雄花序发育过程中的程序性死亡有关。
段续伟邓舒沈元月冯永庆秦岭
关键词:板栗雄花序细胞程序性死亡天冬氨酸蛋白酶
梨矮化砧木‘中矮1号’生长素氢转运体基因PcAHS及其启动子的克隆与表达分析被引量:3
2015年
以梨(Pyrus communis L.)紧凑型矮化砧木‘中矮1号’及其母本‘锦香’新梢韧皮部为试材,根据转录组测序结果设计特异性引物,克隆到1个长1 239 bp的基因序列。该序列在两个品种间不存在差异,均编码412个氨基酸,其氨基酸序列与苹果(np001280772.1)、梅(xp008242099.1)、毛果杨(xp002306421.2)、草莓(xp00428771.1)的生长素氢转运体基因(AHS)编码的氨基酸序列的相似性在67%99%之间,命名为Pc AHS。q RT-PCR分析发现,‘中矮1号’新梢韧皮部中Pc AHS的表达量均低于母本‘锦香’,推测其启动子序列存在差异。‘中矮1号’及其母本‘锦香’Pc AHS基因上游启动子长度分别为828 bp和888 bp,二者相似性89.1%。序列分析发现‘中矮1号’Pc AHS基因启动子有一段58 bp(–496bp553 bp)的缺失;利用植物顺式作用元件数据库PLACE和PLANTCARE分析表明,‘中矮1号’启动子含有一个‘锦香’没有的BPBF转录因子结合元件P-box。推测‘中矮1号’Pc AHS基因启动子特有的片段缺失和P-box转录因子结合元件可能是导致其表达量低并通过影响生长素的运输最终引起矮化的原因。
汤常永段续伟欧春青王斐姜淑苓
关键词:矮化砧木启动子克隆
板栗CmMYB转录因子基因的克隆及在花序发育中的表达分析被引量:6
2010年
板栗大量雄花序影响产量形成,寡雄性状是板栗重要的育种目标。利用RT-PCR与RACE扩增方法,从板栗极短雄花序芽变和正常雄花序cDNA中分离出一个板栗MYB转录因子cDNA全长,进行测序和序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段总长为1 522 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为1 071 bp,可编码长度为357个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与苹果的MYB91、豌豆的MYB转录因子和蒺藜苜蓿的MYB转录因子基因分别具有88%、87%和87%的氨基酸序列同源性。序列分析及空间结构预测发现该序列具有完整的R2R3区域,推测其具有转录激活功能。命名为CmMYB(GenBank登录号为GU076490)。实时荧光定量PCR结果显示,芽变雄花序CmMYB转录因子在雄花序原基形成期、花簇原基形成期、花朵原基形成期、雄蕊原基形成期和花药形成期的表达量均低于正常雄花序中的表达量,而在花被原基形成期表达量高于正常雄花序中表达量,说明该转录因子调控的主要基因与雄花序的短化存在一定联系。
段续伟曹庆芹沈元月冯永庆秦岭
关键词:板栗雄花序MYB转录因子荧光定量PCR
板栗天冬氨酸蛋白酶基因的克隆及表达分析
板栗芽变的雄花序短小,可以减少树体营养消耗,对板栗生产和育种都具有重要价值。利用透射电镜观察其花序上部表现出细胞程序性死亡的典型形态学特征。天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteinases,APs)是一类重要的蛋...
段续伟冯永庆秦岭
关键词:板栗短雄花序天冬氨酸蛋白酶基因克隆形态学特征
文献传递
甜樱桃砧木新品种‘京春2号’
2022年
甜樱桃砧木新品种‘京春2号’为酸樱桃(Prunus cerasus)和中国樱桃(P.pseudocerasus)远缘杂交所得。易于繁殖,嫁接亲和性好,成活率高。其耐涝性较强,显著优于‘兰丁3号’‘京春3号’和马哈利(Cerasus mahaleb L.)砧木。具有一定的矮化性,树势弱于乔化砧木‘兰丁3号’,9年干龄‘雷尼’/‘京春2号’的干径为‘雷尼’/‘兰丁3号’的75.7%。嫁接‘雷尼’后表现早果丰产性好,栽植第4~5年可进入盛果期,‘雷尼’/‘京春2号’嫁接树第6年平均单株产量达到21.8 kg。
张晓明闫国华周宇王晶段续伟吴传宝张开春
关键词:甜樱桃砧木
北京地区66个甜樱桃品种花期调查和S基因型列表
2023年
总结了北京地区2008—2022年66个甜樱桃品种花期的调查结果,在此期间,同一品种花期因春季气温的不同而有明显的变化,初花期最早的年份是2020年,最晚的是2010年,相差21~23 d。大部分品种多数年份初花期均在4月上旬。初花期和盛花期间隔相对稳定,基本为1~2 d,花期长度因品种和年份而异,相差2~5 d。以2018—2020年3年的数据为基准,对66个甜樱桃品种的初花期进行了排序,罗亚明(Minie Royal)最早,黑金(Black Gold)最晚。从开花最早的品种初花期到最晚的品种末花期共持续了26 d,各品种花期长度为11~14 d。此外整理了这些品种的S基因型,以供科研生产中授粉品种选择和搭配时参考。
张晓明闫国华段续伟王晶周宇吴传宝张开春
关键词:甜樱桃花期S基因型
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