毛丽莎
- 作品数：91 被引量：528H指数：11
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中残留青霉素
- 2014年
- 目的建立1种超高效液相色谱-串联质谱联用法测定乳制品中8种青霉素类抗生素残留的确证方法。方法乳制品样品用水提取后,经乙腈沉淀蛋白,正己烷液液萃取除去脂肪,用氮气吹至近干,用乙腈＋水（10＋90）复溶后,经0.22μm微孔滤膜过滤,经Endeavorsil C18柱分离,选用乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）为流动相,13 min内梯度洗脱分离8种青霉素;在优化的质谱条件下,采用ESI源、正离子模式、多反应监测方式、外标法定量。结果在浓度范围1.0～100.0μg/kg,8种青霉素类药物在各种乳制品基质中均有良好的线性关系,相关系数为0.999 2～0.999 8,方法最低检测限为0.03～0.15μg/kg,方法回收率为91.0%～102.3%,相对标准偏差为1.02%～6.13%。用本研究建立的方法检测78份奶粉、液体牛奶、鲜奶、奶饮料样品,其中3份样品检出青霉素G,含量为0.2～1.6μg/kg。结论该方法测定牛奶中8种青霉素药物的残留量简便、快速、准确,可以满足对牛奶中青霉素残留的检测要求。
- 刘红河刘桂华廖仕成康莉毛丽莎尹江伟
- 关键词：乳制品青霉素超高效液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5~200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%~100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。
- 许欣欣陈慧玲毛丽莎吕昭颖
- 关键词：高效液相色谱法醋酸氯己定
- 高效液相色谱-串联质谱联用法测定果汁中的展青霉素、乐果和多菌灵被引量：9
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定果汁中展青霉素、乐果和多菌灵的方法. 方法 果汁采用QuEChERS前处理方法,以C18色谱柱为分离柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）,电喷雾电离（ESI）,多反应监测（MRM）模式检测,外标法同时定量测定展青霉素、乐果和多菌灵. 结果 方法的线性范围展青霉素为5～500μg/L、乐果为0.1～ 10 μg/L、多菌灵为0.1～ 10 μg/L,线性相关系数在0.9991 ～0.9999之间,展青霉素检出限为5.0 μg/L、乐果检出限为0.01 μg/L、多菌灵检出限为0.01 μg/L;本方法平均加标回收率82.2％～90.0％之间;相对标准偏差（RSD）均小于5.3％. 结论 该方法可应用于同时定量检测果汁中展青霉素、乐果和多菌灵,操作简单、快速、准确可靠.
- 许欣欣毛丽莎陈慧玲刘红河
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法展青霉素乐果多菌灵果汁
- 管网水中环氧氯丙烷的吹扫捕集气质联用分析
- 2015年
- 目的 建立吹扫捕集气相色谱质谱联用方法检测管网水中环氧氯丙烷,以满足GB 5749—2006生活饮用水卫生标准中对环氧氯丙烷限值的检测要求。方法 采用自动吹扫捕集系统将样品导入后经过吹脱、吸附、烘烤、吹扫后,用气相色谱质谱联用仪进行环氧氯丙烷定量和定性测定,并对方法的精密度和回收率进行试验。结果 采用自动吹扫捕集系统气质联用法检测管网水中环氧氯丙烷,采用与挥发性有机物分析相同的DB-VRX（20 m×0.18 mm×1.0μm）色谱柱及色谱条件,柱温40℃保持3 min,10℃/min升至100℃,保持0 min;25℃/min升至225℃,保持3 min,分流比50∶1,环氧氯丙烷峰形良好,出峰时间短,分析效率高,在0.00∽10.00μg/L范围内方法线性良好,检出限为0.05μg/L,相关系数为0.999 6,RSD为2.7%∽4.0%,平均回收率为96.5%∽104.0%。结论 本方法用于检测管网水中环氧氯丙烷,能够满足《GB 5749—2006生活饮用水卫生标准》中环氧氯丙烷卫生限值的检测要求,方法操作简便,精密度较好。
- 康莉何碧英刘红河陈春晓廖仕成毛丽莎
- 2009年深圳市6区学龄儿童尿碘检测结果
- 2010年
- 目的了解深圳市6区学龄儿童碘营养水平,从而评价碘摄入情况,为2010消除碘缺乏病提供科学评价依据。方法对每个区按东南西北中5个方位抽取5所学校,全市共抽取30个学校,每个学校20名学生采集尿样进行调查,用砷铈催化分光光度法对尿样进行分析,然后对其结果进行统计分析。结果深圳市学龄前儿童尿碘中位数高于100μg/L,<20μg/L的样本占检测样本数的0.83%,<50μg/L的占检测样本数的3.00%,<100μg/L的样本占总检测样本数的10.3%;5个年龄组、男性和女性学生尿碘结果经统计学分析,差异无统计学意义。结论深圳市学龄儿童碘营养状况良好,达到消除碘缺乏病标准,但碘营养水平偏高,同时部分儿童也存在碘缺乏危险,应根据不同碘营养状况给予不同的营养指导措施。
- 毛丽莎唐秀娟陈慧玲廖仕成潘柳波王舟
- 关键词：尿碘碘缺乏病学龄儿童
- 潲水油中辣椒素检测技术研究被引量：11
- 2013年
- 目的:建立高灵敏度的潲水油中辣椒素的测定的方法,用于检测甄别潲水油。方法:样品用0.5 mol/L的氢氧化钠溶液振荡提取,反相C18小柱浓缩净化,以乙腈(0.01%甲酸)-0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,通过液相色谱-质谱/质谱以MRM方式检测,以二苯胺为内标定量。结果:测定辣椒碱、二氢辣椒碱方法的线性范围均为0.2μg/L～40.0μg/L,线性相关系数分别为0.9997和0.9999,检出限分别为3.2 ng/kg、2.8 ng/kg,回收率分别为87.2%～90.6%、91.9%～102.4%。对39个油样进行检测,对潲水油的鉴别判断正确率为92.3%。结论:方法简便,灵敏度好,选择性好,可作为潲水油的有效鉴别手段。
- 毛丽莎仲岳桐卢紫燕康莉刘桂华邓平建
- 关键词：潲水油辣椒碱液相色谱-质谱质谱法
- 水中总氮的间隔流动分析仪测定法
- 2011年
- 目的建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水源水中总氮的分析方法。方法仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0～5.0 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系(r=0.9999),较高的精密度和准确度(RSD=2.07%。其检出限低(0.011 mg/L),与国标法相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GB 11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法相比,该法具有提高工作效率及结果准确性等优点,可应用于大批量常规水源水分析。
- 陈慧玲毛丽莎许欣欣廖仕成孙卫
- 关键词：水源水总氮
- 食品中邻苯二甲酸酯的二极管阵列检测高效液相色谱测定法被引量：19
- 2006年
- 目的建立一种同时测定食品中5种邻苯二甲酸酯类（PAEs）残留的方法，调查这5种物质在食品中的污染情况。方法用正己烷浸泡，超声提取对样品中PAEs进行提取并净化，采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测法测定其中邻苯二甲酸二甲酯（DUP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP），并用建立的方法分析实际样品。结果5种PAEs线性相关系数r〉0．997，RSD在1．2％-9．3％之间，高、中、低不同水平的加标回收率在80．9％～119．8％之间，测定38种食品样品PAEs的检出率为18．4％。结论该方法简便快速，精密度较高，重现性较好，可应用于食品中5种邻苯二甲酸酯类的同时测定。调查结果显示，食品中邻苯二甲酸酯类环境激素的污染比较严重，应引起有关部门的重视。
- 刘红河黄晓群王晖毛丽莎赵霞
- 关键词：邻苯二甲酸酯反相高效液相色谱食品分析
- 固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定尿中10种双酚类物质和壬基酚及辛基酚化合物被引量：7
- 2020年
- 目的建立高相液相色谱/串联四级杆质谱法测定尿中10种双酚类物质和壬基酚、辛基酚的方法。方法尿样通过β-葡糖苷酸酶水解后,经过瓦里安Bond Elut Plexa固相萃取小柱浓缩、净化后,用甲醇-乙腈:水为流动相进行梯度洗脱,使用串联质谱负离子电喷雾多反应监测模式进行检测分析。结果12种目标物质在0.50~100.00μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r)≥0.9991,方法检出限为0.01~0.38μg/L,定量限为0.03~1.27μg/L,加标回收率为72%~109%,批内相对标准偏差为1.26%~12.7%,批间相对标准偏差为1.44%~12.3%。对2018年采集的80份儿童尿样进行检测双酚A、双酚F、双酚S、双酚AF的检出率分别为96.2%、28.7%、46.2%、15.0%。未检出双酚B、双酚E、双酚Z、双酚AP、四氯双酚A、四溴双酚A、辛基酚、壬基酚。结论本方法操作简单、快速、灵敏度高、选择性好,可作为检测尿中10种双酚类物质和壬基酚、辛基酚的有效方法。
- 毛丽莎姜杰陈慧玲许欣欣康莉刘红河
- 关键词：液相色谱质谱辛基酚壬基酚
- 柱前荧光衍生-高效液相色谱法测定尿和血清中的环境雌激素被引量：24
- 2005年
- 建立了同时测定人尿和血清中环境雌激素双酚A、4-壬基酚、17 α-乙炔基雌二醇及内源性雌激素雌三醇、17 α-雌二醇和17β-雌二醇的对硝基苯甲酰氯柱前荧光衍生-高效液相色谱测定方法.尿样经酸水解、固相萃取柱浓缩、净化分离;血清样品经乙腈沉淀蛋白后,用乙醚萃取游离态雌激素,N2气流挥干、在无水条件下,雌激素与对硝基苯甲酰氯反应生成荧光产物,用高效液相色谱法定量.检出限为2.7～8.3μg/L;加标回收率尿样为78.0%～102.5%,血清样为72.6%～98.6%;方法精密度为1.29%～4.52%.应用本法对20份尿样和10份血清样进行了测定,结果满意.
- 毛丽莎孙成均李永新吴德生赵剑虹
- 关键词：血清尿样环境雌激素雌三醇17Β-雌二醇苯甲酰氯
