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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 2篇肺癌
  • 1篇沙利度胺
  • 1篇生活质量
  • 1篇自体
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞治疗
  • 1篇腺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效评价
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫功能
  • 1篇患者免疫功能
  • 1篇活质量
  • 1篇非小细胞

机构

  • 2篇合肥市第一人...
  • 1篇安徽省合肥市...

作者

  • 3篇江茜
  • 1篇朱婷
  • 1篇鲍扬漪
  • 1篇汪毅
  • 1篇孙媛媛
  • 1篇孙祥
  • 1篇李玉芝
  • 1篇彭丽娟
  • 1篇江蓓蕾

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤代谢与营...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
晚期NSCLC治疗策略与思考
本文对因咳嗽伴胸闷气喘一个月的女患者进行全面检查,却为肺癌,进行化疗后咳嗽胸闷气喘无明显缓解,仍有刺激性干咳,活动后加重。后进行靶向治疗,患者咳嗽胸闷气喘症状明显减轻。经继续治疗,出现肩背部疼痛活动后加重,故对下一步治疗...
孙媛媛江茜彭丽娟
关键词:肺癌靶向治疗
自体CIK细胞治疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响被引量:18
2015年
目的:研究自体细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞治疗对放化疗后的中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能及生活质量的影响。方法:收集我院肿瘤科2012年6月至2014年3月放化疗后的中晚期NSCLC患者38例,输注自体CIK细胞同时行最佳支持治疗;选择同期放化疗后的中晚期NSCLC患者34例,仅行最佳支持治疗作为对照组。流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群及调节性T细胞的表达水平,ELISA法检测外周血清中IL-2、IL-12、IFN-γ浓度,评价自体CIK细胞治疗前后患者免疫学指标的变化、体能状态的改善情况及CIK治疗的安全性。结果:(1)38例NSCLC患者治疗后外周血CD4+、CD4+/CD8+比值较治疗前及对照组治疗后有明显升高(P<0.05或P<0.01),CD8+明显下降(P<0.05),对照组无明显变化;CIK细胞治疗组治疗前后及与对照组治疗后相比,调节性T细胞(CD4+CD25+)比率明显下降(P<0.01);(2)CIK细胞治疗后较治疗前及对照组治疗后IL-12、IFN-γ的水平明显升高(P<0.01),IL-2水平较治疗前有明显升高(P<0.01),但与对照组治疗后相比变化不明显(P>0.05);(3)治疗组CIK治疗后KPS评分明显升高(P<0.05),对照组KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);(4)CIK治疗组中无一例出现畏寒、发热等不良反应。结论:自体CIK细胞治疗可改善放化疗后中晚期NSCLC患者的免疫功能、提高其生活质量,且细胞治疗安全。
朱婷江蓓蕾江茜李玉芝鲍扬漪
关键词:CIK细胞非小细胞肺癌免疫功能生活质量
沙利度胺联合埃克替尼治疗进展期肺腺癌的临床研究
2019年
目的探讨沙利度胺联合埃克替尼治疗肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2013年1月1日至2015年6月30日医院收治的确诊为进展期肺腺癌的患者作为研究对象。随机分为试验组33例和对照组30例,试验组给予埃克替尼联合沙利度胺治疗;对照组给予埃克替尼单药治疗。比较两组肺腺癌患者治疗反应率、疾病无进展生存期以及治疗1疗程后血清相关分子血管内皮生长因子、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、碱性成纤维细胞生长因子的水平,以及不良事件在两组患者中的发生情况。结果两组患者皮疹、腹泻、肝功能损伤、肾功能损伤、血常规异常的发生率无明显差异,试验组大便隐血的发生率较对照组高。对照组30例肺腺癌患者,客观缓解率ORR为43.33%,而试验组达69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疾病无进展生存期为(21.12±6.56)月,对照组疾病无进展生存期为(19.77±6.61)月(P=0.073)。对照组血清血管内皮生长因子水平为295.0(122.67~572.54)pg/ml,试验组血清血管内皮生长因子水平为148.0(56.33~337.42)pg/ml,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、碱性成纤维细胞生长因子水平两组间(P=0.0585)无统计学差异,但试验组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α均低于对照组,碱性成纤维细胞水平试验组要高于对照组,提示两组实验数据存在差异的趋势。结论相比仅接受埃克替尼治疗组,沙利度胺联合埃克替尼可提高进展期肺腺癌患者的近期疗效。试验组疾病无进展生存期相比对照组略有延长,但无统计学差异。试验组患者未见严重毒副反应,患者耐受性好,可以作为治疗进展期肺腺癌的新型治疗手段。
江茜汪毅孙祥
关键词:沙利度胺埃克替尼疗效评价
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