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衰老过程中内质网应激通过下调胆汁酸受体促进非酒精性脂肪性肝病发生: 目的衰老过程非酒精性脂肪性肝病的发生相关机制研究方法检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达。比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平。检测不同年龄段小鼠内质网应激相关基因表达...; 熊雪莲陆炎汪娥章志建王晓琳李小英; 文献传递

衰老过程中内质网应激通过下调胆汁酸受体(FXR)促进非酒精性脂肪肝发生: 目的:衰老过程中非酒精性脂肪肝的发生相关机制研究方法:(1).腹部B超检测不同年龄段人群脂肪肝发生率。(2)检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达。(3).比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸...; 熊雪莲陆炎章志建王晓琳汪娥李小英

丝裂原活化蛋白磷酸酶1调控法尼醇X受体转录活性的研究: 2014年; 目的:探讨丝裂原活化蛋白磷酸酶1(mitogen activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)调控法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)转录活性的作用。方法:采用实时定量PCR和蛋白印迹法,检测肥胖小鼠模型肝脏FXR和MKP-1的mRNA和蛋白表达;采用免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验,探讨MKP-1调控FXR转录活性的作用。结果:肥胖小鼠的肝脏组织中,FXR的表达显著下调(P<0.05),而MKP-1的表达则显著增加(P<0.05);免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验结果显示,MKP-1与FXR间存在蛋白-蛋白相互作用。MKP-1过表达后,可抑制FXR的转录活性(P<0.05),而干扰MKP-1的表达则可上调其转录活性(P<0.05)。结论:MKP-1可能作为FXR的辅抑制因子,从而参与肝脏糖脂代谢的调控。; 刘醒汪娥熊雪莲王晓琳陆炎李小英

非诺贝特上调法尼醇X受体转录活性的研究被引量：2: 2014年; 目的:探讨降脂药物非诺贝特激活法尼醇X受体FXR的机制。方法 :分离小鼠肝脏原代细胞,予非诺贝特处理,通过实时定量PCR检测FXR下游基因的表达情况,并通过荧光素酶双报告基因实验,分析非诺贝特对FXR下游基因调控的机制。结果:①非诺贝特处理可诱导FXR下游靶基因SHP和BSEP的表达,进而降低三酰甘油合成关键转录因子SREBP1c的表达。②非诺贝特能促进FXR上调SHP和BSEP启动子活性,而FXR配体结合区域及转录激活域缺失型则丧失该功能。结论:非诺贝特可能是潜在的FXR激动型配体,可通过激活FXR信号通路,降低三酰甘油合成基因的表达,从而抑制肝脏三酰甘油的沉积。; 汪娥熊雪莲王晓琳陆炎李小英; 关键词：非诺贝特非酒精性脂肪性肝病三酰甘油

衰老通过内质网应激引起胆汁酸受体(FXR)表达下调促进非酒精性脂肪肝发生: 目的:衰老过程非酒精性脂肪肝的发生相关机制研究方法:(1)检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达。(2)比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平。(3)检测不同年龄段小鼠内质...; 熊雪莲陆炎王晓琳汪娥李小英

衰老过程中肝脏内质网应激通过下调胆汁酸受体表达促进非酒精性脂肪肝发生: 目的动物模型中研究衰老促进非酒精性脂肪肝发生的相关机制.方法 (1)检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,比较不同年龄小鼠肝脏脂代谢相关基因表达;(2)比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平;...; 熊雪莲陆炎汪娥刘醒李小英

衰老过程中内质网应激通过下调胆汁酸受体(FXR)促进非酒精性脂肪肝发生: 目的衰老过程中非酒精性脂肪肝的发生相关机制方法 (1).检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达。(2).比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平。(3)。检测不同年龄段小鼠内...; 熊雪莲陆炎章志建王晓琳汪娥李小英; 关键词：非酒精性脂肪肝 FXR 内质网应激; 文献传递

衰老过程中内质网应激通过下调胆汁酸受体(FXR)促进非酒精性脂肪肝发生: 目的:衰老过程非酒精性脂肪肝的发生相关机制研究方法:(1)检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达。(2)比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平。(3)检测不同年龄段小鼠内质...; 熊雪莲陆炎王晓琳汪娥刘醒李小英

衰老过程中内质网应激通过下调胆汁酸受体表达促进非酒精性脂肪肝发生: 目的老龄是非酒精性脂肪肝发生的独立危险因素,然而其机制尚不清楚,本研究在自然衰老的小鼠体内,研究衰老促进非酒精性脂肪肝发生的相关机制.方法(1)体重匹配的年轻(2个月),中年(8个月),和老年(20个月)小鼠,检测不同...; 熊雪莲陆炎汪娥刘醒焦阳李小英

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