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大豆株高QTL定位及Meta分析被引量：9: 2011年; 以溧水中子黄豆和南农493-1杂交衍生的504个正反交F2:4家系为研究对象,于2008年在江苏南京和山东临沂两地种植,鉴定其株高表型。采用多QTL联合分析方法进行QTL分析,检测到株高存在环境效应和细胞质效应,定位了15个主效QTL、2个与环境互作的QTL和6个与细胞质互作的QTL。将Soybase数据库中信息完全的90个株高QTL和本研究检测的株高QTL映射到大豆公共图谱soymap 2上,利用BioMercator 2.1软件进行Meta分析。结果表明:分布于C2、F、L和M染色体上的18个较小置信区间存在一致性QTL,其中包括本研究发现的C2染色体上的qPH-6-2、qPH-6-3和M染色体上的qPH-7-1、qPH-7-2、qPH-7-3共5个QTL。; 汪霞徐宇李广军李河南章元明; 关键词：大豆株高数量性状基因座 META分析

利用Bayes分层广义线性模型剖析大豆籽粒性状的遗传基础被引量：4: 2013年; 以溧水中子黄豆（P1）和南农493-1（P2）组合的504个正反交F2：3~F2：7家系群体为材料, 调查大豆粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比、宽厚比和百粒重性状在2007—2011年的表型观测值, 扫描F2群体SSR分子标记信息, 用Bayes分层广义线性模型方法检测了上述性状的主效QTL、QTL′环境（QE）互作、QTL′细胞质（QC）互作和QTL′QTL（QQ）互作。共检测到89个主效QTL、33对QE、20对QC和35对QQ互作。上述7个性状的主效QTL分别有7、10、10、19、19、17和7个; QQ互作分别有1、10、6、0、6、9和3对, 没有检测到显性′显性互作; QE互作分别有5、7、6、3、6、2和4对; QC互作分别有2、1、3、8、4、2和0对。主效、QQ互作、QC互作和QE互作QTL的总贡献率分别为12.42%~61.79%、0~23.21%、0.35%~1.51%和0~14.16%, 表明主效QTL贡献最大, QQ互作次之, QE互作最小。各类QTL都有一因多效现象, 同一基因座可通过不同方式影响性状表达。这些结果揭示了大豆粒形性状的遗传基础, 为标记辅助育种提供了参考信息。; 闫宁谢尚潜耿青春徐宇李广军刘兵汪霞李其刚章元明; 关键词：大豆上位性

大豆粒形的主基因＋多基因混合遗传被引量：9: 2009年; 大豆粒形直接与产量相关,对其粒长、粒宽的遗传规律分析可以为其数量性状基因座定位、分子标记辅助选择育种和基因克隆奠定基础。调查大豆杂交组合溧水中子黄豆(P1)×南农493-1(P2)正反交的P1、P2、F1和F2:3四个世代的粒长和粒宽的表型资料,运用四个世代联合的主基因+多基因混合遗传分析方法,对这两个性状分别进行了遗传分析。结果表明:正反交杂种F1粒长和粒宽有显著差异,存在母性效应;粒长性状受一对加性-显性主基因和加性-显性-上位性多基因共同控制;粒宽受多基因控制。; 李河南汪霞李广军程利国何小红张国政章元明; 关键词：粒长粒宽

大豆遗传图谱构建和百粒重等七个农艺性状的QTL定位: 遗传图谱为进行植物基因组的结构分析和比较提供了有力的工具。高密度的分子图谱可有效地应用于数量性状基因座(quantitative trait locus:QTL)定位、图位克隆基因、比较基因组学研究和分子标记辅助育种等研...; 汪霞; 关键词：大豆 QTL 质核互作环境互作; 文献传递

关联图分析:一种基于连锁图的QTL综合分析方法被引量：1: 2010年; 通过统合分析整合多个独立实验QTL(quantitative trait locus)定位结果获得的一致性QTL,可为标记辅助育种和基因图位克隆提供坚实基础.但是这种方法没有充足的生物学背景支撑,而且遗传图谱间不同映射会严重影响分析结果.为此,本文提出一种基于连锁图的QTL综合分析法,简称关联图分析.首先,利用连锁群构建图模型;然后,利用非监督分类法来寻找基因组间具有模式性共分离趋势的标记区间;最后,通过频繁集挖掘法对这些标记区间挖掘以获得与QTL紧密连锁的分子标记(区间).新方法通过Monte Carlo模拟研究和3个棉花QTL定位结果的综合分析予以证实.新方法的优点在于:不需要构建参考图谱;利用基因组间的分子标记模式性共分离趋势来查找特异性QTL,在一定程度上排除了初始QTL的干扰;通过非特异性QTL获得的具有潜在育种价值的分子标记,在作物育种上更有利用价值.; 匡峰磊汪霞周玲章元明; 关键词：连锁图数量性状基因座

大豆百粒重QTL定位被引量：11: 2010年; 大豆百粒重是产量构成的重要因素之一,与产量呈正相关。本研究以溧水中子黄豆和南农493-1的504个F2正反交单株及其亲本间具有多态性的150个SSR标记信息构建连锁图谱,2008年分别在江苏南京和山东临沂两地种植其衍生的正反交F2:4家系,鉴定其百粒重,应用Win QTL CartographerV2.5复合区间作图法和两地正反交联合分析进行QTL定位。结果表明,复合区间作图法检测到16个主效QTL,联合分析检测到24个主效QTL、环境效应与细胞质效应、1个环境×QTL互作和12个细胞质×QTL互作。其中,两方法共同检测到10个主效QTL,正反交群体在两地中共同检测到3个主效QTL;Meta分析发现与其他研究一致的4个QTL。这些结果为大豆产量遗传与标记辅助育种实践提供理论基础。; 汪霞徐宇李广军李河南艮文全章元明; 关键词：大豆百粒重数量性状基因座质核互作 META分析

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汪霞