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165株肠球菌耐药性检测结果分析被引量：1: 2003年; 目的了解肠球菌对抗生素的耐药性,为临床肠球菌的治疗提供参考及指导。方法采用 K-B 法对2000年1 月～2003年1月3年间临床分离的165株肠球菌进行药敏分析。结果 165株肠球菌中粪肠球菌120株占72.7%,屎肠球菌45株占27.3%。药敏检测结果显示肠球菌对红霉素、四环素、氨苄青霉素、青霉素 G 的耐药率分别为70.9%、83.0%、84.2%、87.3%。对高水平庆大霉素和链霉素的耐药率为78.8%和56.2%。对呋喃妥因和万古霉素的耐药率仅为22.4%和7.3%。结论肠球菌对庆大霉素、红霉素、四环素、氨苄青霉素、青霉素 G 存在严重耐药。呋喃妥因,万古霉素的耐药率较低。; 荆成宝臣晓军常燕鸣沈锋刘玉泉; 关键词：肠球菌耐药性

2017—2019年全国临床检验中心室间质量评价结果分析被引量：5: 2021年; 目的对安康市中心医院2017—2019年参加全国临床检验中心室间质量评价结果进行总结分析,探讨临床实验室检测的准确性和可比性,持续提高临床实验室检测能力和质量管理水平。方法依据全国临床检验中心室间质量评价活动安排,对各个参评项目使用常规检测方法在规定时间内完成检测工作,并通过网络形式报告检测结果,及时对回报结果进行总结分析。结果该院检验科参加全国室间质量评价总成绩合格,各个专业室间质量评价成绩为满意,年度总成绩性能评价均为成功。临床化学、免疫学、微生物学专业中个别项目均存在不合格现象。显微镜形态学检查正确率低,2017年血细胞、尿沉渣和寄生虫形态学检查室间质评符合率分别为73%、93%和67%,2018—2019年,形态学结果较为理想。结论通过室间质量评价结果反馈,在检测项目校准问题、试剂批间差异、设备功能障碍以及结果上报方面存在不足。显微镜形态学检查,须结合整个视野有形成分形态学特点综合分析,对细胞典型特征的质和量进行全面评估,减少误判。微生物鉴定室间质量评价标本的检测,可积累临床少见的疑难细菌鉴定经验,及时发现和总结不足之处。同时室间质量评价作为一种教育工具,强化基础知识、重视基本技能培训,制定行之有效的改进措施,建立完善的适合自身的质量管理体系,将质量控制工作贯穿实验全过程。; 沈锋寇红谯延娥; 关键词：质量管理实验室能力验证

血清天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测对酒精性肝病的诊断价值被引量：4: 2005年; 荆成宝赵斌沈锋程晓军; 关键词：天门冬氨酸氨基转移酶同工酶检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)M-AST 免疫抑制法

深度昏迷患者呼吸道感染铜绿假单胞菌检测结果分析: 目的：探讨铜绿假单胞菌在深度昏迷患者呼吸道感染特点以及其耐药性特征，为临床抗感染治疗提供合理用药依据.方法：收集我院神经外科、神经内科2008年1月-2009年12月送检深度昏迷患者的气管插管标本中分离鉴定的183株铜绿...; 沈锋杨姣王聪; 关键词：深度昏迷呼吸道铜绿假单胞菌多重耐药铜绿假单胞菌

中国西部某市级医院临床病原菌分布及耐药性被引量：2: 2017年; 目的分析临床患者分离病原菌情况及其耐药性,为临床合理使用抗菌药物及医院感染防控提供依据。方法回顾性分析安康市中心医院2015年1—12月门诊和住院患者分离的病原菌,并对其药敏结果进行统计分析。结果共分离3 602株病原菌,其中革兰阴性菌占82.07%,主要为大肠埃希菌(20.43%)、肺炎克雷伯菌(19.32%)、铜绿假单胞菌(10.61%);革兰阳性菌占17.93%,主要为金黄色葡萄球菌(3.75%)。主要来源于痰等呼吸道标本(46.28%)。葡萄球菌属细菌对青霉素G的耐药率为100%,对头孢呋辛、头孢西丁、红霉素的耐药率为66.17%~94.83%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为71.11%和85.27%。未检出对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药的肠球菌。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率分别为61.55%、35.20%。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌中多重耐药菌(MDRO)检出率分别为13.87%和38.61%,铜绿假单胞菌对多粘菌素B的耐药率为7.20%。结论该院临床病原菌分布与全国数据比较,呈现地域性和自然气候性差异。MRSA和MRCNS检出率较高,应引起临床重视。铜绿假单胞菌对多粘菌素B的耐药率高于全国监测水平,同时非发酵菌多重耐药问题也不容忽视,需及时采取有效的防控措施。; 沈锋邱辉谯延娥; 关键词：病原菌耐药性微生物敏感性试验

泌尿生殖道感染者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体检测结果分析被引量：1: 2004年; 目的 :了解本地区淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体临床感染现状 ,为临床诊断治疗提供可靠依据。方法 :2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 12月在我院门诊就诊病人获取泌尿生殖道标本 5 0 0 8份 ,其中男性标本 2 75 9份 ,女性标本 2 2 4 9份。培养法检测淋病奈瑟菌和解脲支原体 ,单克隆抗体免疫荧光法检测沙眼衣原体 ,或男性急性尿道炎患者用直接涂片革兰氏染色检测淋病奈瑟菌。结果 :5 0 0 8份标本中 ,男性 2 75 9份 ,3种病原体阳性者 6 33例 ,阳性检出率为 2 2 .9% ;女性 2 2 4 9份 ,3种病原体阳性者 4 33例 ,阳性检出率为 19.3%。 3种病原体在 2 0 0 0年感染的阳性检出率为 2 6 .5 % ,2 0 0 1年感染的阳性检出率为 18.1% ,2 0 0 2年感染的阳性检出率为 18%。在 3年中 ,淋病奈瑟菌总的阳性率为 4 .4 % ,沙眼衣原体阳性检出率为 3.9% ,解脲支原体阳性检出率为 13%。 10 6 6份阳性标本中 ,患者年龄分布 <2 0岁 97例 ,占 9.1% ;2 0～ 30岁 5 81例 ,占 5 4 .5 % ;31～ 4 0岁 2 84例 ,占 2 6 .6 % ;>4 0岁 10 4例 ,占 9.8%。结论 :对疑为泌尿生殖道感染病人 ,应同时进行 3种病原体的检测 ,防止性传播疾病的慢延。; 荆成宝赵斌程晓军沈锋刘玉泉; 关键词：淋病奈瑟菌沙眼衣原体解脲支原体

快速鉴定培养法及直接药敏试验检测小儿感染肺炎支原体的临床应用被引量：9: 2014年; 目的：评价快速鉴定培养法及直接药敏试验检测小儿感染肺炎支原体的临床应用，探讨肺炎支原体的临床感染特征，为临床提供行之有效的诊疗依据。方法选取安康市中心医院2012年1月至2013年4月门诊及住院的急性呼吸道感染患儿2993例，采集患儿咽拭子标本做肺炎支原体快速鉴定培养及直接药敏试验。结果2993例患儿共检出肺炎支原体感染者370例，阳性率为12．36％。在肺炎支原体感染患儿中，以0～＜1岁的感染率最高，阳性率为20．6％。0～＜1岁、1～＜3岁、3～＜6岁及6～14岁4个年龄段患儿的阳性感染率的差异有统计学意义（χ^2＝114．02，P＜0．05）。370株肺炎支原体对6种抗菌药物呈现不同程度的敏感性，也伴着一定的耐药性的出现。结论肺炎支原体快速鉴定培养及直接药敏试验的特异性和灵敏度均能够达到临床要求，检测技术操作简单，标本易获取，检测结果可以为临床诊疗提供科学依据，值得推广应用。; 沈锋邱辉王锦霞寇安; 关键词：呼吸道感染儿童

增强化学发光法检测手术及输血感染标志物的临床应用被引量：7: 2016年; 目的对增强化学发光法检测感染性标志物进行临床应用评价。方法采用美国强生增强化学发光技术检测系统及配套试剂对乙肝表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、抗人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、抗梅毒螺旋体特异性抗体(抗-TP)进行初筛检测,阳性标本立即重新复查一次,仍为阳性者判断为初筛试验阳性。对于HBsAg、抗-HCV初筛阳性标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)进行确证;抗-HIV初筛阳性者送HIV确诊实验室进行确诊、抗-TP初筛阳性者采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确证。结果增强化学发光法检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP的阳性检出率分别是5.83%、0.75%、0.05%、2.73%,阳性检出率均高于各检测项目的复检确认方法的阳性率。41123例术前检查患者血清标本中,应用增强化学发光法共筛查出2399例HBsAg阳性标本、308例抗-HCV阳性标本、19例抗-HIV阳性标本、1123例抗-TP阳性标本。筛查的阳性标本经各项目的复检确认方法进行复检确认后,共确认出2325例HBsAg阳性标本、299例抗-HCV阳性标本、17例抗-HIV为阳性标本、1054例抗-TP阳性标本。应用增强化学发光法检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP的S/CO值分别在5.71、9.24、15.9、10.82以上时,经复检后各检测项目均呈现100%的阳性。结论增强化学发光法HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP的检测特异性大于99%,检测阳性预测值完全能够满足临床诊疗需求,检测过程和工作效率都优于常规免疫标记技术,值得临床推广应用。; 沈锋邱辉周惠娟

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沈锋

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