王丽琼
- 作品数：22 被引量：35H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程建筑科学更多>>
- HNCO与NO自由基反应机理的从头算研究被引量：3
- 2009年
- 采用HF从头算法,在6-31G基组水平上系统研究了HNCO与NO自由基的反应机理.全参数优化了反应过渡态、中间体的几何构型,并通过振动分析对过渡态结构进行了确认,然后依据内禀反应坐标(IRC)理论,计算分析了反应途径上分子结构的变化过程;采用全电子的QCISD(T)方法对各驻点进行了单点能量校正,得出各步反应的反应位垒和反应热。结果表明,HNCO与NO自由基的反应有3种通道,通道1生成产物HNNO和CO,通道2生成产物HNN和CO_2,通道3生成产物HN和NCO_2,通过对反应位垒和反应热的比较,得出反应通道3为主反应通道。
- 王丽琼刘翔宇吉文欣
- 关键词：HNCONO反应机理HF方法
- HNCS与NO自由基反应机理的理论研究被引量：1
- 2014年
- 用从头算法HF,在6-31G(d,p)机组水平上系统研究了HNCS与NO自由基反应的机理.全参数优化了各反应驻点物种的几何构型,并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)分析对过渡态结构及连接性进行了验证.用全电子QCISD(T)方法对各驻点进行了单点能量校正.通过反应位垒的比较找出了主反应通道,同时给出了其他的反应通道.结果表明,HNCS与NO自由基的反应有3条通道,通道a生成产物为HNNO和CS,通道b和通道c的生成产物均为HNN和SCO,通过反应位垒与反应热的比较,得出反应通道c为主要反应通道.
- 王丽琼孙琳
- 关键词：HNCSNO反应机理HF方法
- 气相甲醇直接氧化羰化合成DMC的研究 Ⅰ.微波法分子筛Cu基催化剂的制备被引量：3
- 2003年
- 考察了气相甲醇直接合成碳酸二甲酯过程的催化剂活性组分、铜盐、载体及微波处理时间对DMC时空产率、选择性的影响,结果表明,混合使用二价铜与一价铜可以获得较高的时空产率,CuCl2是较好的前驱物,以NaY为载体制备的催化剂具有较好的氧化羰化活性,较优的微波处理时间是30～40min。
- 陈兴权王丽琼赵天生鲍晓军
- 关键词：碳酸二甲酯氧化羰化微波处理
- 改性蒙脱石吸附制药废水中残留四环素的研究被引量：4
- 2017年
- 由于制药废水中四环素的残留量较高,致使该废水在生化处理之前,必须消减其所残留的四环素。该研究用Fe^(3+)和十二烷基磺酸钠(SDS)改性蒙脱石(MMT),探讨Fe-MMT和SDS-MMT对制药废水中四环素的吸附去除能力。结果表明:经Fe^(3+)和SDS改性的蒙脱石,其吸附四环素的能力显著提升,尤其Fe-MMT的吸附能力比原土提高了近1.8倍。Fe-MMT吸附四环素过程符合假二级吸附动力学,但Freundlich、Langmuir和BET吸附等温模型均不能很好地拟合Fe-MMT吸附废水中四环素的行为,说明Fe-MMT对废水中四环素的吸附是一个复杂的过程。
- 王丽琼王凯马玉龙
- 关键词：四环素蒙脱石FE3+十二烷基磺酸钠制药废水
- 煤基富勒烯电子性质和非线性光学性质的密度泛函理论研究被引量：1
- 2013年
- 使用基于密度泛函理论的量子化学计算方法对煤基富勒烯进行了研究。重点关注由氮和硅掺杂C_(60)形成的杂化富勒烯结构。计算了这些杂化富勒烯的几何结构、稳定性、电子结构、介电常数和非线性光学性质并与未掺杂富勒烯相比较。研究发现,氮掺杂富勒烯失电子能力增强而硅掺杂富勒烯得电子能力增强。此外,根据计算结果可知掺杂可使富勒烯介电常数增大。对煤基富勒烯的非线性光学性质进行了探讨,发现氮掺杂富勒烯和硅掺杂富勒烯均具有比未掺杂富勒烯明显大的三阶非线性光学系数。
- 吴玉花王丽琼袁妮妮白红存冀永强
- 关键词：富勒烯介电常数非线性光学性质密度泛函理论
- 酚类有机污染物分解用空心纳米催化剂的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种酚类有机污染物分解用空心纳米催化剂的制备方法及其应用，以对苯二甲酸和六水合三氯化铁为原料，在溶剂N‑N‑二甲基甲酰胺中水热反应，得到MIL‑101(Fe)前驱体，将前驱体在添加氨水的十六烷基三甲基溴化铵中...
- 马玉龙丁洁孙永刚王丽琼
- 甲醇气相氧化羰化合成DMC I.复合载体铜基催化剂的制备被引量：11
- 2003年
- 考察了复合载体催化剂制备过程参数如双氧水处理载体添加组分E、微波辐射时间、载体组分Z与E的用量比、氯化铜与载体的用量比等对气相甲醇直接氧化羰化合成碳酸二甲酯的影响。研究结果表明,优化的催化剂制备条件为双氧水与E的质量比为1～3,微波辐射时间为30～50min,载体中Z与E的质量比为4～6,载体与氯化铜的质量比为1～3。在此条件下,甲醇转化率超过5%,DMC的选择性接近100%。
- 陈兴权王丽琼赵天生鲍晓军
- 关键词：甲醇催化剂氧化羰化碳酸二甲酯
- 几种氮氧自由基结构和性质的理论计算被引量：3
- 2012年
- 采用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/CC-PVDZ基组水平上,优化了二叔丁基氮氧自由基(DTBN)、2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)、1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-氧自由基(TMIO)分子的几何结构。运用前线轨道理论判断氮氧自由基的反应活性中心,得到了各氮氧自由基的分子轨道图;运用电子拓扑密度(AIM)计算得出关键点的电子密度梯度径和Laplacian量2ρ(r)等值线图,进一步分析比较了4种不同结构的氮氧自由基的反应能力。结果表明,氮氧自由基的电子离域效应使其结构相对稳定,反应活性中心为N—O键,活性大小为DTBN>c-TEMPO>b-TEMPO>TMIO,如果N—O键发生重排,N—O键发生异裂的可能性较大,生成两种带电离子;若C—N发生断裂,开环结构的DTBN最容易发生反应,闭合结构的TMIO和TEMPO不易反应。
- 刘翔宇王丽琼吉文欣冀永强李慧
- 关键词：DFT氮氧自由基反应活性
- Ni/CaO-SiO2催化剂对β-O-4木质素模型化合物氢解产物分布的影响被引量：1
- 2020年
- 采用均匀共沉淀法制备Ni/CaO-SiO2固体碱催化剂,选择2-(2-甲氧基苯氧基)-1-苯基乙醇作为典型β-O-4木质素模型化合物进行催化剂性能评价。考察了不同Ni、CaO质量分数的Ni/CaO-SiO2催化剂对β-O-4氢解转化反应的催化活性,探究其对β-O-4产物分布的影响。结果表明:Ni在β-O-4催化转化反应中起主导作用,Ni质量分数的增加有利于β-O-4的催化转化;不同质量分数的Ni、CaO均会对β-O-4的转化产物分布造成一定影响,随着Ni质量分数的增加,β-O-4转化产物种类增加,而CaO的添加会影响1-苯基乙醇的生成。考察不同载体的催化剂对β-O-4催化转化产物分布的影响,并结合XPS表征发现:其产物分布变化主要由Ni与CaO的相互作用引起,与载体无关。在此基础上,提出了Ni/SiO2与Ni/CaO-SiO2催化裂解β-O-4中C—O醚键可能的反应路径。
- 郭佳马玉龙马玉龙王丽琼
- 关键词：木质素NICAO
- 适用于德士古炉的宁东高浓度水煤浆研究被引量：2
- 2011年
- 通过煤质分析,挑选出了适合宁东甲醇厂德士古水煤浆(CWS)加压气化工艺的宁东地区原料煤———羊场湾矿,遴选出了适合羊场湾矿煤制水煤浆的木质素磺酸盐分散剂,同时考察了不同来源木质素磺酸盐分散剂对该水煤浆的粘度影响规律,并确定了分散剂最佳掺量为1%.
- 吉文欣王丽琼
- 关键词：水煤浆水煤浆分散剂
