王国祥
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：内蒙古医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 萘普生钠注射液的稳定性研究被引量：1
- 1992年
- 通过考查 O_2、光线、pH 值对萘普生钠水溶液稳定性的影响,选择出最佳抗氧剂,设计出萘普生钠注射液的最佳处方,并对稳定性进行研究。通过 Kennon 加速试验,证明该注射液性质稳定,初步确定有效期为2年。
- 王国祥宋宏春宋士强荣瑾宇从素香吴迪
- 关键词：萘普生钠稳定性针剂
- 萘普生钠注射液的药物动力学研究
- 1992年
- 以萘普生钠水溶液作对照,研究了萘普生钠注射液在家兔体内药物动力学。结果表明萘普生钠注射液的T_(max)(1.32±0.25h)较萘普生钠水溶液(4.7±1.4h)短;C_(max)(327±27μg/ml)较水溶液(168±28μg/ml)高;而Ka和Ke(0.55±0.18h^(-1),0.107±0.025h^(-1))较水溶液(0.40±0.20h^(-1),0.050±0.014h^(-1))大。以萘普生钠水溶液作“标准”制剂,计算注射液的相对生物利用度为102.96%。说明萘普生钠注射液肌注给药比口服水溶液吸收快,排泄也快,吸收程度高。
- 王国祥宋宏春张宏宇刘伟学杨怡霞邓旭瑞
- 关键词：萘普生钠注射液生物利用度
- 萘普生钠注射液的药代动力学研究
- 1991年
- 以萘普生钠胶囊剂作对照,研究了萘普生的注射液在家兔体内的药代动力学.结果表明萘普生钠注射液的 T_(max)(1.32±0.25h)较胶囊剂(4.66±1.36h)短:C_(max)(327.45±26.66μg/ml)较胶囊剂(168.13±27.91μg/ml)高;而 Ka 和 Ke(5.540±1.770 10^(-1)h^(-1),1.066±0.24510^(-11)h^(-1))均较胶囊剂(4.000±1.973 10^(-1)h^(-1).5.040±1.435 10^(-2)h^(-1))大.以胶囊剂作参比制剂,注射液的相对生物利用度为115.4%.说明萘普生钠注射液肌注给药比胶囊剂口服吸收快,排泄也快,吸收程度高.
- 王国祥宋宏春张宏宇刘伟学杨怡霞邓旭瑞
- 关键词：萘普生钠药代动力学
- 萘普生及其钠盐栓剂的生物利用度
- 1990年
- 以尿药排泄速率法在6名健康志愿受试者中进行了萘普生及其钠盐栓剂的生物利用度测定。以萘普生片剂为参比标准,2种栓剂的相对生物利用度分别为93%和124%。对3种制剂的有关参数进行方差分析,结果表明Xu和Tm在三者之间无显著差异(P>0.05)。
- 王国祥王烈群周彩霞杨来秀韩达朱庆玲
- 关键词：萘普生萘普生钠栓剂生物利用度
- 紫外分光光度法测定萘普生钠含量被引量：1
- 1990年
- 本实验发现普生钠水溶液在波长266nm处有特征吸收峰,浓度在10μg/ml～50μg/ml符合Beer定律,γ=0.9996(P<0.01).本法回收率为100.21%(CV=0.11%).实验结果表明本法与美国药典法测定结果相似.
- 王国祥宋宏春宋士强荣瑾宇丛素香吴迪
- 关键词：萘普生钠紫外分光光度法
- 复方萘普生钠针剂的药效试验
- 1992年
- 以萘普生钠注射液、安痛定注射液和生理盐水为对照,对复方萘普生钠注射液进行了药效试验.结果表明复方萘普生钠注射液的抗炎和镇痛作用均明显优于萘普生钠注射液和安痛定注射液(P<0.05.P<0.01).解热作用在给药后30min 内复方制剂不如单方制剂和安痛定注射液(P<0.01),而从1h 开始,三者作用无显著性差异(P>0.05).
- 宋宏春王国祥李春生武志伟常春
- 关键词：萘普生钠针剂药理学
- 萘普生及其钠盐栓剂的药效学研究
- 1990年
- 本文以萘普生片剂为对照,对萘普生及其钠盐栓剂进行了药效学研究。结果表明两种栓剂的镇痛作用均显著强于片剂(P<0.01),而两种栓剂之间则无显著差异(P>O.05)。两种栓剂的抗炎作用显著优于片剂(P<0.01;P<0.05)。两种栓剂均有明显解热作用,但与片剂相比,三者相互之间无显著差异(P>0.05)。
- 王国祥王烈群任玉林刘智华苗毅
- 关键词：萘普生萘普生钠药效学栓剂
- 安定片和硝酸甘油片的含量均匀度
- 1985年
- 片剂在制备过程中,由于种种原因可致片重差异和含量差异。长期以来,片重差异被药典列为控制片剂质量标准之一.
- 王国祥王烈群景舒贾海鹰宋宏春马志平
- 关键词：均匀度硝酸甘油安定片
- 萘普生及其钠盐栓剂的家兔生物利用度
- 1992年
- 本文报道了以血药浓度法测定萘普生及其钠盐栓剂的家免生物利用度。结果表明,两种栓剂的相对生物利用度分别为片剂的103.64%和105.27%,无显著差异(P>0.05)。钠盐栓剂的 C_(max)明显高于片剂(P<0.05),但两种栓剂之间则无显著差异(P<0.05)。两种栓剂的 T_(max)均显著比片剂短(P<0.01),说明栓剂的药物吸收较快。萘普生及其钠盐栓剂的家兔体内药物半衰期(T_(1/2))分别为2.35±0.78h 和1.78±1.01h。
- 王国祥王烈群付立新于宝云
- 关键词：萘普生萘普生钠栓剂生物利用度
