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王宏亮: 作品数：14 被引量：92H指数：6; 供职机构：哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所(博士后科研工作站)更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市青年科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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龙葵总碱对荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA含量影响的研究: 龙葵总碱(Solanine)是从茄科植物龙葵(Solanumnigrum)的全草或未成熟的果实中提取分离出的一种生物总碱.该成分经研究表明对S180小鼠有显著的活性,其抑瘤率与生理盐水组比较十分显著,并能显著增加小鼠的生...; 季宇彬王宏亮高世勇; 关键词：肿瘤细胞 DNA RNA; 文献传递

龙葵总碱对荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA含量影响的研究: 目的龙葵总碱(Solanine)是从茄科植物龙葵(Solanum nigrum)的全草或未成熟的果实中提取分离出的一种生物总碱。该成分经研究表明对S180小鼠有显著的活性,其抑瘤率与生理盐水组比较十分显著,并能显著增加小...; 季宇彬王宏亮高世勇; 文献传递

甘草黄酮对S_(180)和H_(22)荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA的影响被引量：9: 2005年; 目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响。方法S180和H22荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 m g/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 m g/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药。运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况。结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P<0.01)。结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一。; 季宇彬姜薇尚明王宏亮; 关键词：甘草黄酮肿瘤细胞激光扫描共聚焦显微镜

龙葵碱诱导HepG_2细胞凋亡的观察被引量：9: 2007年; 观察龙葵碱对3种消化系统肿瘤细胞株人肝癌细胞HepG2、人胃癌细胞SGC-7901、人大肠癌细胞Ls-174的细胞毒作用.并从细胞凋亡角度揭示龙葵碱对敏感细胞株的作用机制.采用MTT法观察龙葵碱对3种肿瘤细胞株的细胞毒作用;采用AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微术(confocal)观察龙葵碱对HepG2肿瘤细胞形态的影响;PI单染,流式细胞仪测定龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响.龙葵碱作用于HepG2、SGC-7901、LS-174的IC50分别为14.47μg/mL、(50μg/mL、(50μg/mL;在形态学观察实验中,阴性对照组细胞形态正常,0.003 2μg/mL、0.016μg/mL龙葵碱使细胞外周呈微弱皱缩状改变,0.08、0.4、2μg/mL龙葵碱使HepG2细胞出现大量碎片及凋亡小体等典型的细胞凋亡形态.凋亡率测定结果表明5个剂量龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡率分别为6.0%、14.4%、17.3%、18.9%、32.2%,0.08μg/mL喜树碱诱导HepG2细胞的凋亡率为21.9%.细胞周期观察发现龙葵碱各组G2/M期均消失,S期明显升高.龙葵碱对HepG2人肝癌细胞株比较敏感,能够诱导HepG2细胞凋亡,并将HepG2细胞阻止在S期,影响肿瘤细胞DNA合成.; 高世勇邹翔汲晨锋王宏亮; 关键词：龙葵碱形态学细胞凋亡流式细胞术

H_(13)对HT-29细胞周期和caspase-3蛋白表达的影响: 2006年; 探讨新型Topo I抑制剂H13对体外培养的人结肠癌细胞HT-29细胞周期和caspase-3表达的影响.以人结肠癌细胞HT-29为研究对象,PI染色,流式细胞仪检测H13处理48 h后细胞周期的分布;Western Blot法检测H13处理48 h后caspase-3表达的变化.2.5和5 g/mL H13处理的HT-29处理48 h后,G1期细胞百分率下降,S期细胞百分率上升,并且有剂量依赖性;2.5,5,10 g/mL H13处理的HT-29处理48 h后,caspase-3蛋白表达升高.H13对诱导HT-29细胞周期阻滞于S期,其机制可能与其上调caspase-3表达有关.; 王宏亮李燕尤启东陈晓光季宇彬; 关键词：细胞周期 CASPASE-3 结肠癌

龙葵总碱对肿瘤细胞膜钠泵及钙泵活性影响的研究被引量：13: 2006年; 目的:观察龙葵总碱对S180小鼠及H22小鼠肿瘤细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++- ATPase活性的影响。方法:荷瘤小鼠分为治疗组(高剂量、中剂量、低剂量)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组),分别测定各组肿瘤细胞膜的Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++-ATPase活性。结果:龙葵总碱对S180小鼠及H22小鼠肿瘤细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++-ATPase活性均有明显的抑制作用,并且其抑制作用呈量效正相关。结论:龙葵总碱这一作用可能是其抗肿瘤作用机理之一。; 季宇彬高世勇王宏亮邹翔; 关键词：肿瘤细胞膜钠泵钙泵

H_(13)诱导人卵巢癌A_(2780)细胞凋亡及其机制的研究被引量：5: 2006年; 探讨新型Topo I抑制剂H13对人卵巢癌A2780的杀伤和诱导凋亡的作用机制.MTT法对人卵巢癌A2780的杀伤作用;流式细胞仪研究H13对A2780细胞的凋亡诱导作用;Western Blot法检测H13对A2780细胞内caspase-3和p53蛋白表达的影响.H13对人卵巢癌A2780有明显细胞毒性作用,并且有剂量依赖性;A2780细胞在H13作用后出现特征性凋亡形态特征,且凋亡率由5.7%上升为20.6%;H13明显增加p53蛋白的表达和caspase-3蛋白的表达.H13对人卵巢癌A2780有明显的杀伤和促凋亡作用,其机制可能依赖于细胞内p53蛋白和caspase-3蛋白表达增高.; 季宇彬王宏亮李燕尤启东陈晓光; 关键词：TOPO I 卵巢癌细胞凋亡

芦荟多糖对荷瘤小鼠肿瘤细胞膜功能的影响被引量：15: 2005年; 研究芦荟多糖对荷瘤小鼠肿瘤细胞膜功能的影响.采用荧光分光光度法、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳以及唾液酸试剂盒分别测定库拉索和木立2种芦荟多糖对S180小鼠肿瘤细胞膜脂流动性、膜蛋白及唾液酸含量的影响.结果表明,2种芦荟多糖各剂量组均能不同程度地降低S180小鼠肿瘤细胞膜脂流动性、膜交联蛋白百分比含量和唾液酸的含量,且两种多糖中、高剂量组具有显著性(P<0 05或P<0 01).提示,芦荟多糖对S180小鼠肿瘤细胞膜功能具有抑制作用,提示其可能为芦荟多糖发挥抗肿瘤作用的主要机制之一.; 邹翔孙宇王宏亮; 关键词：肿瘤细胞膜芦荟多糖 S180小鼠荷瘤小鼠膜脂流动性酸含量

龙葵碱对肿瘤细胞膜ATP酶活性的影响被引量：20: 2005年; 荷瘤小鼠分为治疗组(37 50mg/kg、18 75mg/kg、9 37mg/kg)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组30mg/kg),分别测定各组肿瘤细胞膜的Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性.结果表明龙葵碱(37 50mg/kg、18 75mg/kg)对S180小鼠及H22小鼠肿瘤细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性均有明显的抑制作用,并且其抑制作用呈量效正相关.因此龙葵碱这一作用可能是其抗肿瘤作用机理之一.; 季宇彬王宏亮高世勇; 关键词：ATP酶活性细胞膜 ATPASE活性 NA^+S180

龙葵总碱对荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA含量影响的研究: 目的:观察龙葵总碱对S180和H22小鼠肿瘤细胞DNA及RNA含量的影响.方法:荷瘤小鼠分为治疗组(高剂量、中剂量、低剂量)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组),利用激光共聚焦扫描显微镜,分别测定各组肿瘤细胞的DNA含量及...; 季宇彬王宏亮高世勇; 关键词：肿瘤细胞 DNA含量 RNA含量抗肿瘤作用; 文献传递