王慧云
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 促红细胞生成素对衰老大鼠脑组织中抗氧化酶活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究促红细胞生成素(EPO)对衰老大鼠脑组织中抗氧化酶活性的影响。方法将大鼠随机分为3组:正常对照组、衰老模型组及重组人促红细胞生成素(rhEPO)干预组,每组10只。行为学实验后处死大鼠,行尼氏染色在光镜下观察海马组织神经元内的尼氏体数量;同时检测脑组织中过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果④衰老组较对照组大鼠学习记忆能力下降(P<0.05),干预组较衰老组大鼠的学习记忆能力改善(P<0.05);④光镜下见衰老组大鼠神经元内尼氏体数量较对照组明显减少,干预组较衰老组明显增多,但少于对照组;④衰老组大鼠脑组织中的CAT、GSH-Px活性均较对照组显著降低(P<0.05),而干预组的CAT、GSH-Px活性较衰老模型组显著升高(P<0.05)。结论 EPO可增强衰老大鼠脑组织中抗氧化酶的活性,提高其抗氧化能力从而起到抗衰老作用。
- 翟跃芬王慧云王虎清孙宏张桂莲吴海琴
- 关键词：促红细胞生成素衰老过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶尼氏体
- EPO的抗衰老作用及其作用机制的初步探讨被引量：7
- 2012年
- 目的研究促红细胞生成素(EPO)是否具有抗衰老作用,并初步探讨其作用机制。方法采用皮下注射5%D-半乳糖2.5mL/(kg.d)共6周建立大鼠衰老模型。将大鼠随机分为正常对照组,衰老模型组及小〔1000U/(kg.d)〕、中〔3000U/(kg.d)〕、大剂量〔5000U/(kg.d)〕重组人促红细胞生成素(rhEPO)干预组,每组10只。Morris水迷宫实验分析比较各组间大鼠的学习记忆能力;处死小鼠后检测脑组织中丙二醛(MDA)、Na+-K+ATP酶、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD);每组随机抽取1只大鼠,观察海马组织超微结构的差异。结果①衰老模型组较正常对照组大鼠学习记忆能力下降,脑组织MDA水平升高,Na+-K+ATP酶、T-AOC及SOD活性降低(P<0.05),且海马组织超微结构呈现一系列衰老改变;②中剂量rhEPO干预组较衰老模型组大鼠学习记忆能力提高,脑组织MDA水平下降,Na+-K+ATP酶、T-AOC及SOD活性升高(P<0.05),且海马组织电镜下超微结构较之改善;③小剂量rhEPO干预可部分对抗衰老大鼠脑组织Na+-K+ATP酶及SOD活性的降低(P<0.05),对其余指标无显著影响,大剂量rhEPO干预对衰老大鼠的各项指标均无显著改善(P>0.05)。结论中剂量的EPO具有抗衰老作用,其作用机制可能与增强抗氧化酶活性、提高抗氧化能力有关。
- 翟跃芬吴海琴吕多王虎清王慧云张桂莲
- 关键词：促红细胞生成素衰老丙二醛总抗氧化能力超氧化物歧化酶
- rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死出血性转化的危险因素研究被引量：2
- 2019年
- 目的分析重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死后发生出血性转化(HT)的危险因素。方法选择我院2015年10月-2018年10月收治的急性脑梗死患者133例,均采用rt-PA静脉溶栓治疗,以是否发生HT分为2组,分析其临床资料,探讨溶栓治疗后发生HT的危险因素。结果 133例患者中发生HT 24例,发生率18.05%,单因素分析结果显示有HT组伴房颤、曾长期用抗血小板药物患者的比例高于无HT组,治疗前血糖、治疗前NIHSS评分、治疗后12 h收缩压高于无HT组,均有显著差异(P<0.05),为溶栓后HT的影响因素;多因素Logistic回归分析显示伴房颤(OR=3.608;95%CI 1.913,11.182),治疗前血糖(OR=2.729;95%CI1.024,10.277)、NIHSS评分(OR=2.987;95%CI 1.135,7.022),治疗后12 h收缩压(OR=3.570;95%CI 1.323,15.893)为HT的独立危险因素。结论对于伴房颤、治疗前血糖及NIHSS评分相对较高、治疗后12 h高收缩压的急性脑卒中患者,rt-PA静脉溶栓发生HT的风险更大。
- 王慧云
- 关键词：急性脑梗死出血性转化
