王玉红 作品数:8 被引量:8 H指数:1 供职机构: 白求恩医科大学 更多>> 发文基金: 国家杰出青年科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
在重组痘苗病毒中共表达HIV-1p24gag与hIL-6基因 被引量:1 1999年 以HIV-1 p24gag 与hIL-6 基因在重组痘苗病毒中的共表达研究为目的,将痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA) 基因作为侧翼,把编码人白细胞介素6(hIL-6)的基因片段克隆到真核表达质粒p16QF1 -24 的下游,构建成含有HIV- 1p24gag 和hIL-6 两种外源基因的重组表达质粒p16QF24 -IL6 ,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选,获得了重组痘苗病毒v16QF24 -IL6.经间接免疫荧光试验、Dot- ELISA 和Western bolt 等检测证明,重组病毒能同时表达p24gag 蛋白和IL-6 蛋白,表达产物的相对分子质量分别为2-4×104 ,2-6×104 .此种方式表达的外源蛋白持续释放,可产生更强的免疫效果,可望用于HIV疫苗的研究. 王玉红 金宁一 房金波 李体远 王洪军 刘素寰 王弘郡 安汝国 殷震关键词:痘苗病毒 HIV-1结构基因与白细胞介素基因在重组痘苗病毒中的共表达研究 被引量:1 1999年 王玉红 金宁一 李体远 王宏伟 王弘郡 刘素寰 李萍 安汝国 殷震关键词:HIV 结构基因 白细胞介素 重组痘苗病毒 HIV-1核心蛋白的表达与纯化 2000年 将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV1)核心蛋白p24gag的基因序列克隆到原核表达载体pET28(b)中,高效表达了N,C端融合His·Tagp24蛋白,所表达的重组p24蛋白占菌体总蛋白的46%。在变性条件下,使用NiNTA亲和层析法纯化了p24蛋白,纯度为94%。菌体中及纯化、复性后的目的蛋白均能与抗HIV1p24单克隆抗体发生特异性反应。用纯化的p24蛋白免疫小鼠,4周时小鼠血清抗p24抗体效价达1∶400。实验结果表明:大肠杆菌表达的HIV1p24蛋白纯化后可用作HIV1检测试剂的原料。 金宁一 李体远 刘晓明 王玉红 王宏伟 郭志儒 安汝国 殷震关键词:大肠杆菌 纯化 基因表达 核心蛋白 在重组痘苗病毒中共表达HIV-1env与hIL-6基因 2000年 本实验以 HIV- 1env与 h IL - 6基因在重组痘苗病毒中的共表达研究为目的 ,将痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA )基因作为侧翼 ,把编码人白细胞介素 6 (h IL - 6 )的基因片段克隆到真核表达质粒 p J38env的下游 ,构建成含有 HIV- 1env与 h IL - 6两种外源基因的重组表达质粒 PJ38E- IL 6 ,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选 ,获得了重组痘苗病毒 v J38E- IL 6。经间接免疫荧光试验、Dot- EL ISA和 Western bolt等检测证明 ,重组病毒能同时表达 env蛋白和 IL - 6蛋白 ,表达产物的分子量分别为 98k Da、2 6 k 王玉红 金宁一 李体远 王宏伟 刘素寰 王弘郡 李萍 安汝国 殷震关键词:重组痘苗病毒 艾滋病 HIV疫苗研究现状及展望 被引量:4 2000年 当前 ,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而 ,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒 ( HIV)疫苗 ,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的 HIV疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。 王玉红 金宁一 安汝国关键词:艾滋病 HIV疫苗 免疫 跗线螨属一新种(蜱螨亚纲:跗线螨科) 被引量:1 1992年 拍拟谷跗结螨,新种Tarsonemus paragranarius sp.nov. 雄螨(图)体似六角形,呈黄色。体长124.3μm,体宽76.84μm。颚体宽稍大于长,有一条背中表皮内突,但基部无一对腹表皮内突,须肢圆锥形。前足体背板呈三角形,覆盖颚体后半部及前足体大部分。 朴相根 王玉红关键词:跗线螨属 蜱螨亚纲 HIV-1 env与hIL-2基因在重组痘苗病毒中的共表达研究 1999年 以痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA)基因为侧翼,将编码人白细胞介素2(hIL-2)的基因片段克隆到真核表达质粒pJ38env 的下游,构建成含有HIV-1 env 和hIL-2两种外源基因的重组表达质粒pJ38E-IL-2,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选,获得了重组痘苗病毒vJ38E-IL2。经间接免疫荧光试验、Dot-ELISA和Western bolt等检测证明:重组病毒能同时表达Env 蛋白和IL-2蛋白,表达产物分子量分别为98×103 、16×103。 王玉红 金宁一 李体远 王洪军 王弘郡 刘素寰 李萍 安汝国 殷震关键词:HIV-1 ENV HIL-2 痘苗病毒 HIV-1 p24 gag 与hIL-2基因在重组痘苗病毒中的共表达研究 被引量:1 1999年 目的:研究 H I V1p24 gag 与 h I L2基因在重组痘苗病毒中的共表达。方法:以痘苗病毒复制非必需区血凝素( H A)基因为侧翼,将编码人白细胞介素2(h I L2)的基因片段克隆到真核表达质粒p16 Q F24 I L2,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选,获得了重组痘苗病毒v16 Q F24 I L2。结果:经间接免疫荧光试验、 Dot E L I S A 和 W estern bolt 等检测证明,重组病毒能同时表达p24 gag 蛋白和 I L2蛋白,表达产物分子量分别为24 000、16 000。结论:这种重组痘苗病毒人表达外源蛋白的成功,为获得更强的免疫效果,研制 H I V 重组病毒活疫苗提供一种安全的新途径。 王玉红 金宁一 李体远 王洪军 王弘郡 刘素寰 李萍 安汝国 殷震关键词:HIL-2 痘苗病毒