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小麦抗叶锈病基因Lr35抗病相关基因的克隆及功能分析: 王海燕孟庆芳李星张维宏刘大群魏学军王珅梁丽然高琳; 以小麦抗叶锈病基因Lr35为研究对象，以TcLr35、Thatcher及含有其它小麦抗叶锈病基因的近等基因系为材料，利用RT-PCR方法结合RACE技术，获得Lr35抗病相关基因cDNA全长，并对其进行基因结构和功能分析...; 关键词：; 关键词：小麦

叶锈菌与TcLr19小麦互作中β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆及分析: 植物病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins)是指植物在病理或病理相关环境下诱导产生的一类蛋白,简称PR蛋白。其中β-1,3-葡聚糖酶是一类重要的PR蛋白,一直被认为是重要的植物防卫反应基...; 王珅高琳王海燕刘大群; 关键词：小麦叶锈菌克隆实时定量PCR; 文献传递

叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中PR1基因的克隆及分析被引量：6: 2012年; 利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从被小麦叶锈菌诱导的抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中获得1个病程相关蛋白1(Pathogenesis-related proteins 1,PR1)基因,暂命名为TcLr19PR1。该基因长度为810bp,包含495bp ORF区,编码164个氨基酸,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与多个植物病程相关蛋白1基因具有较高同源性。利用半定量分析表明,TcLr19PR1基因受叶锈菌诱导后表达量变化明显,非亲和组合表达高于亲和组合。Southern杂交验证说明TcLr19PR1在小麦基因组中为低拷贝。利用‘中国春’缺体-四体系成功将该基因定位在小麦7D染色体上,为进一步明确叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中病程相关蛋白1基因的抗叶锈相关性奠定了基础。; 王珅王海燕刘大群; 关键词：小麦叶锈菌病程相关蛋白 CDNA末端快速扩增技术基因表达分析

利用同源序列克隆法发掘小麦抗病相关基因: 王海燕张维宏魏学军魏新燕刘大群张楠王珅梁丽然高琳栗小英张艳俊; 课题以优良的小麦抗叶锈病基因Lr19为研究对象，以TcLr19、Thatcher及含有其它小麦抗叶锈病基因的近等基因系为材料，利用RT-PCR方法结合RACE技术，获得Lr19抗病相关基因cDNA全长，并对其进行基因结构...; 关键词：; 关键词：小麦基因克隆抗叶锈病

叶锈菌与TcLr19小麦互作体系中2个病程相关蛋白基因的克隆及分析: 植物病程相关蛋白(Pathogenesis-related proteins,PRs)是指植物在病理或病理相关环境下诱导产生的一类蛋白,在多种植物中已有报道。为了深入研究小麦抗叶锈病机制,本研究利用RT-PCR和RACE...; 王珅; 关键词：小麦病程相关蛋白基因表达分析转基因; 文献传递

NBS profiling技术在小麦抗叶锈病研究中的应用初探: 2013年; 为了研究NBS profiling技术在小麦(Triticum aestivumL.)抗叶锈病基因中应用的可行性,本研究选用15个小麦抗叶锈病近等基因系和感病亲本Thatcher为材料,建立NBS profiling体系,并进行多态性分析;同时选取含有成株抗叶锈病基因Lr35的近等基因系TcLr35和Thatcher为材料,进行cDNA NBS profiling,从转录水平上寻找与目的基因Lr35相关的RGA片段。研究结果表明:基因组NBS profiling中所选的16对酶/引物组合中MseⅠ/NBS2、MseⅠ/NBS5和MseⅠ/NBS7均得到了较好扩增结果,多态性高,多态性检出率分别为26.4%、26.4%和23.5%;cDNA NBS profiling中共筛选了52对酶/引物组合进行差异片段的扩增,有多对组合能成功揭示抗感间差异。NBS profiling技术可应用于小麦叶锈病抗病基因的研究中,为该技术在小麦抗叶锈病基因筛选及分子标记研究中的应用奠定了基础。; 梁丽然王珅高琳王海燕刘大群; 关键词：小麦 NBS PROFILING 分子标记多态性

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王珅