王琦侠
- 作品数：25 被引量：94H指数：6
- 供职机构：西安市中心医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 多重巢式RT-PCR快速检测常见白血病融合基因492例
- ＜正＞目的:染色体畸变所形成的特异性融合基因与白血病的生物学特征及临床预后直接相关,这些异常融合基因已经成为不同类型白血病的分子生物学标志,并被选定为白血病的重要诊断指标之一。对于白血病遗传学异常与形态
- 高广勋朱华锋顾宏涛董红娟高瑛潘耀柱王琦侠许楠陈协群
- 文献传递
- 吉西他滨对人非小细胞肺癌A549、H1299细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:研究吉西他滨对人非小细胞肺癌A549及H1299细胞增殖及凋亡的影响。方法:应用MTT法及流式细胞技术测定不同浓度的吉西他滨对A549及H1299细胞体外增殖的抑制作用。结果:(1)MTT法检测不同浓度(1.25、2.5、5、10、20、40、60μg/ml)吉西他滨分别作用于A549及H1299细胞24、48、72h后,其对A549和H1299细胞的抑制作用逐渐增强,且具有一定的剂量和时间依赖性,但是随着时间的延长,吉西他滨对A549具有药物耐受性,而对H1299具有药物敏感性;(2)A549及H1299细胞随着培养时间的延长,细胞生长逐渐进入对数期,后进入平台期;(3)倒置显微镜下观察发现,A549及H1299对照组细胞贴壁生长,生长状态良好,形态大多数为多角形、或梭形,贴壁牢固,细胞间连接紧密。随着药物作用时间的增加,细胞逐渐皱缩、坏死、碎裂;(4)流式细胞仪检测不同浓度的吉西他滨(0、2.5、5、10、20、40μg/ml)对A549及H1299细胞凋亡具有明显的剂量依赖关系。结论:吉西他滨对A549及H1299细胞增殖有较强的抑制作用;呈现一定的浓度抑制作用和时间抑制作用。随着时间的延长,吉西他滨对A549细胞耐药,而对H1299细胞敏感。
- 赵钰玲董娅范亚莉杨拴盈鱼军王娟红王琦侠王一理李建英
- 关键词：细胞增殖
- 细胞骨架调控蛋白mDial参与调控血小板的铺展和聚集
- 目的：通过研究细胞骨架调控蛋白 mDial 在血小板中表达、分布及其在血小板的铺展和聚集中的作用,探讨 mDial 在血小板中的重要生物学功能及其机制。
- 高广勋陈协群董宝侠朱华锋顾宏涛高瑛潘耀柱董红娟王琦侠
- 文献传递
- 急性ITP患者免疫功能变化的动态观察及临床意义被引量：2
- 2005年
- 目的:动态观察ITP患者的免疫功能变化,讨论其临床意义。方法:分别于入院时、治疗2周、4周,20周四个时间点测定患者血清中的IL-2受体(sIL-2R)、血小板相关抗体(PAIgG)水平及T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+。结果:入院时CD4+和CD4+/CD8+显著下降,CD8+、sIL-2R、PAIgG显著升高;治疗起效后sIL-2R和CD8+显著下降,CD4+和CD4+/CD8+显著升高,PAIgG变化趋势不稳定。结论:动态测定sIL-2R水平、CD4+、CD4+/CD8+和CD8+,对判断病情和评估预后有重要意义且sIL-2R水平比T淋巴细胞亚群变化更敏感;而PAIgG的变化对ITP的诊断有意义但与病情轻重没有明显的相关性;应用强的松并不会增加感染可能。
- 倪庆仁赵正杰王琦侠
- 关键词：ITPSIL-2RT淋巴细胞PAIGG
- RUNX3基因对RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨RUNX3对巨噬细胞极化过程的调节作用和可能机制,为巨噬细胞参与的免疫炎症性疾病提供新的治疗思路。方法 (1)分别用IFN-γ、LPS和IL-4刺激RAW264.7细胞,使用RT-PCR方法检测刺激后细胞表面标志物arginase-1、iNOS的表达变化,观察刺激后RAW264.7细胞是否向M1或者M2方向极化;设定IFN-γ和LPS共刺激的细胞为M1组,IL-4刺激的细胞为M2组;另设正常对照组为M0组;(2)使用免疫荧光、RT-PCR方法检测各组细胞(M1、M2、M0)RUNX3表达情况;(3)建立RUNX3沉默的载体,沉默RAW264.7细胞系RUNX3基因,经G418选择性培养基筛选得到稳定表达的细胞系,RT-PCR检测细胞表面标志物iNOS和CD86变化,用ELISA法检测细胞分泌物TNF-α变化。结果 (1)用IFN-γ和LPS刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M1亚型极化,RT-PCR检测M1组细胞iNOS表达较M0组升高(P=0.002);而使用IL-4刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M2亚型极化;RT-PCR检测结果显示,M2组细胞arginase-1表达较M0组升高(P=0.021);(2)RUNX3mRNA在M1组细胞与M0组相比,表达增高(P=0.001),而在M2组细胞中表达降低(P=0.041);(3)沉默RUNX3后,CD86、iNOS mRNA表达较M0组降低(P=0.005),并且细胞分泌TNF-α减少(P<0.001)。结论 RUNX3转录活化可能促进巨噬细胞向M1型极化。
- 李苏童雷洁王娟红王琦侠申远姜小健田普训
- 关键词：巨噬细胞RAW264.7RUNX3基因沉默
- 三七总皂苷部分逆转黏附诱导的骨髓瘤细胞耐药性被引量：5
- 2008年
- 目的:研究三七总皂苷(PNS)对骨髓瘤细胞RP-MI8226黏附及黏附诱导耐药的影响.方法:采用MTT法检测PNS和/或阿霉素(Adr)对RPMI8226细胞的毒性作用;荧光染料二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记并流式细胞术检测RPMI8226细胞与纤连蛋白(FN)黏附率.结果:RPMI8226细胞与FN黏附2,12h,其黏附率分别为(55.63±1.56)%,(65.42±2.46)%;经亚细胞毒浓度PNS(50mg/L)预处理后,其黏附率分别降为(33.24±1.29)%,(34.16±1.59)%,处理前后差异有统计学意义(P<0.05);FN黏附12h后,瘤细胞对Adr的IC50值为(2.70±0.24)μmol/L,高于BSA对照组(2.03±0.13)μmol/L(P<0.05),经PNS处理后FN组AdrIC50值降至(1.08±0.09)μmol/L,与BSA对照组(0.82±0.07)μmol/L相比无统计学差异(P>0.05).结论:PNS可降低RPMI8226细胞与FN的黏附率,并能部分逆转黏附介导的骨髓瘤耐药.
- 王琦侠陈协群潘耀柱顾宏涛高广勋韩冬梅
- 关键词：三七总皂苷多发性骨髓瘤RPMI8226
- 培美曲塞联合铂类与多西他赛联合铂类治疗非小细胞肺癌的Meta分析
- 目的：比较培美曲塞联合铂类与多西他赛联合铂类治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法：计算机检索pubmed,medline,CNKI,万方医学网等数据库,收集培美曲塞联合铂类与多西他赛联合铂类治疗非小细胞肺癌的随机对照实验...
- 李建英董娅赵钰玲范亚莉王琦侠王一理杨拴盈
- 关键词：非小细胞肺癌META分析
- 微格教学法在培训全科转岗医生门诊接诊能力中的应用
- 2024年
- 目的探讨微格教学法在全科转岗医生的门诊接诊能力培训中的效果。方法选取在西安市中心医院接受全科转岗培训的医师187名,应用微格教学法培训全科转岗医生的门诊接诊能力,分别于培训前后对病史采集、问诊技巧、体格检查、全科评估与处理、人文关怀和SOAP病历书写进行考核,评估教学效果。结果与培训前相比,培训后全科转岗医生病史采集、问诊技巧、体格检查、全科评估与处理、人文关怀和SOAP病历书写得分均显著提高(均P<0.05)。但按工作年限分组后,发现在SOAP病例书写方面,工作年限≥10年的全科转岗医生培训效果并不显著(P>0.05)。结论微格教学法可有效提高转岗医生的全科接诊能力、SOAP病历书写和全科思维能力,并可规范诊疗行为,提高自主学习动力。但工作年限≥10年者,在SOAP培训方面仍需探究更加有效的提升方法。
- 王琦侠雷涛王冠杰尹黎波常文星
- 关键词：微格教学法门诊转岗培训全科医师
- 多重巢式RT-PCR法快速检测白血病融合基因492例
- ＜正＞目的：染色体畸变所形成的特异性融合基因与白血病的生物学特征及临床预后直接相关,这些异常融合基因已经成为不同类型白血病的分子生物学标志,并被选定为白血病的重要诊断指标之一。对于白血病遗传学异常与形态学的关系不很清晰的...
- 高广勋陈协群朱华锋梁蓉董宝侠顾宏涛高瑛潘耀柱董红娟王琦侠王一苇
- 文献传递
- 全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨应用全反式维甲酸、α 干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗低增生性急性髓性白血病的作用和机制。方法 :对 1995年至 2 0 0 4年期间收治低增生性急性髓性白血病 8例应用上述方案治疗并评价疗效。结果 :所有病例均获达到完全缓解 ,平均治疗时间 35d ,毒副作用较小。结论 :全反式维甲酸、α 干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗低增生性急性髓性白血病缓解率较高 ,平均治疗时间短 ,缓解期较长 ,毒副作用相对较少。
- 倪庆仁王琦侠
- 关键词：全反式维甲酸Α-干扰素阿糖胞苷
