王钦富
- 作品数：66 被引量：146H指数：7
- 供职机构：大连大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技局资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 小鼠不同负荷游泳后LPO和SOD动态变化研究被引量：3
- 1994年
- 本文研究小鼠游泳９０分钟后不同时间ＬＰＯ和ＳＯＤ动态变化及小鼠游泳后２ｈｒ、３ｈｒ、４ｈｒ后对ＬＰＯ和ＳＯＤ水平的影响。结果表明小鼠游泳９０今后ＳＯＤ酶活性高于游泳前，而ＬＰＯ水平在游泳后４ｈｒ内持续低于游泳前。证明游泳１．５ｈｒ使自由基损伤减少（ＣＰ＜０．０５）。小鼠游泳２ｈｒ、３ｈｒ、４ｈｒ后ＳＯＤ酶活性随游泳时间延长而降低，ＬＰＯ则持续增高，表明超负荷运动，机体不能清除自由基，不利于健康。
- 王钦富张丹胡倩朱宝发高海玲
- 关键词：过氧化脂质超氧化物歧化酶自由基病理
- 单向免疫扩散法测Ig标准曲线制作方法新探
- 1993年
- 单向免疫扩散法测定 Ig 是临床常规项目之一,其标准曲线制作目前临床上多用 y=a+bx、y=a+bx2或 y=10a+bx运算作图,其中 y 为 Ig 含量,x 为沉淀环直径。然而经我们实践,上述三种函数关系并不最精确地反映 Ig 含量和沉淀环直径之间的关系。我们提出新的数学模型,为临床检验和科研提供更为精确的手段。1
- 王钦富
- 关键词：单向免疫扩散法IG数学模型溶菌酶测定相关系数
- 荧光定量RT-PCR鉴别检测蓝耳病毒株的方法
- 一种荧光定量RT-PCR鉴别检测蓝耳病毒株的方法，包括以下步骤：1)采集血样，提取RNA，并设计特异性引物；上游引物的核苷酸序列为：CTTCCGACACCATCCGAG，下游引物的核苷酸序列为：TTGGCAGGTTGGT...
- 王钦富张雪梅胡亚萍王美辰
- 文献传递
- 口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响被引量：7
- 1995年
- 本文探讨了口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响,结果表明大蒜可明显增强小鼠的特异性细胞免疫功能和非特异免疫功能(P<0.01)。
- 王钦富陈玉良杨丽军余苗苗任忠国
- 关键词：大蒜免疫功能小鼠药理
- 含有纳米包埋卵黄抗体的多效修护面膜液及其制备方法
- 本发明属于化妆品技术，公开了一种含有纳米包埋卵黄抗体的多效修护面膜液及其制备方法。本发明的目的在于提供一种安全有效，吸收效果明显，在修复滋养肌肤的同时，修护由肌肤过敏、细菌感染、皮脂腺角化异常、炎症等原因引起的痤疮的纳米...
- 王钦富周诗洁黄晶王芷怡柏显昌詹宁薇王美辰
- 文献传递
- 利用SPA提取鼠lgG制备兔抗鼠lgG血清的尝试
- 1993年
- 本文首次用SPA提取鼠IgG,制备兔抗鼠IgG血清,效价高,纯度好,方法简便,可靠。
- 王钦富
- 关键词：免疫球蛋白G血清
- 炒紫苏子醇提物对小鼠降血脂作用的研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究炒紫苏子醇提物对小鼠血脂水平的影响。方法取15月龄小鼠60只,随机分为6组,即15月龄小鼠组、15月龄高血脂组、炒紫苏子醇提物269mg/kg剂量组、134mg/kg剂量组、67mg/kg剂量组、阳性药物对照组(每组雌雄各5只),另取25日龄小鼠20只,分为25日龄小鼠组、25日龄小鼠高血脂组(每组雌雄各5只)。以上各组连续灌胃21次后,腹腔内注射75%蛋黄后检测血浆TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果炒紫苏子醇提物269mg/kg、134mg/kg、67mg/kg各剂量组均能显著降低小鼠血浆TC水平(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.01)、TG水平(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.05)及LDL-C水平(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.05);而各剂量炒紫苏子醇提取物对HDL-C无显著影响。结论炒紫苏子醇提取物具有较强的降血脂作用。
- 董敏李素华刘毅王亚男米宏斌王钦富
- 关键词：紫苏子降血脂药高脂血症小鼠
- 口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响被引量：1
- 1993年
- 本文研究口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响,结果表明大蒜可明显增强小鼠的特异性细胞免疫功能和非特异免疫功能.
- 王钦富陈玉良杨丽军余苗苗任忠国
- 关键词：大蒜免疫功能
- 三种B细胞检测方法对氢化可的松抑制效应的评价
- 1993年
- 本文用溶血空斑试验玻片小室法和改良平血法及溶血分光光度计测定法评价药用氢化可的松的抑制效应,以分析比较各方法的特点。
- 王钦富卢娟
- 关键词：B细胞
- 重构猪SLA-I单链复合体及其口蹄疫病毒VP1蛋白限制性表位的筛选被引量：4
- 2007年
- 目前,没有研究猪SLA-I类复合体限制性表位的系统.为了构建猪的SLA-I类复合体,研究其相应重要病毒的限制性表位,亚克隆猪主要组织相容性复合体重链基因SLA-2胞外区和轻链基因β2m成熟肽区,利用一富含甘氨酸和丝氨酸的Linker(G4S)3连接两个基因,通过SOEPCR体外构建了猪可溶性的单链复合体SC-SLA-I[SLA-2-(G4S)3-β2m],计算机方法设计3类口蹄疫病毒VP1蛋白的T细胞表位,经化学合成,分别命名为PepⅠ(FMDV/VP126—34)、PepⅡ(FMDV/VP1157—165)和PepⅢ(FMDV/VP145—53),用以结合单链复合体蛋白SC-SLA-I.酸洗脱结合质谱法测定SC-SLA-I结合表位,同时设定非相关蛋白和多肽的对照试验.结果显示,Pep Ⅰ和Pep Ⅱ均能和SC-SLA-I结合,而Pep Ⅲ及非相关多肽不能结合,对照蛋白MBP的肽结合试验显示阴性.结果表明,多肽Pep Ⅰ和Pep Ⅱ属于SLA-I类限制性表位.
- 高凤山姜平方青美李云岗李新生王钦富迟彦夏春
- 关键词：T细胞表位口蹄疫病毒
