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一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法: 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成；含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍...; 王颖莹崔新刚梁延春高春芳; 文献传递

盐酸吡格列酮缓释微丸胶囊制备及体外释放特性被引量：2: 2014年; 目的:制备盐酸吡格列酮缓释微丸胶囊并考察其体外释放特性。方法:底喷式流化床包衣制备盐酸吡格列酮缓释微丸,通过正交设计优化处方。结果:该方法简单易操作,所选处方工艺重复性良好,所制备微丸具有明显缓释作用。结论:该包衣处方及制备工艺简便可控,缓释微丸稳定性良好。; 王颖莹崔新刚陈洪轩; 关键词：盐酸吡格列酮微丸缓释包衣

一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法: 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法，组配重量百分比为：盐酸吡格列酮60.0-98.0%，粘合剂1.0-15.0%，增溶剂0.1-4.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双...; 王颖莹梁延春崔新刚高春芳吴英超; 文献传递

一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂含药丸芯的组配方法: 一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂含药丸芯的组配方法，组配重量百分比为：盐酸二甲双胍40.0-70.0%，填充剂25.0-55.0%，粘合剂0.4-5.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二...; 崔新刚梁延春王颖莹高春芳; 文献传递

一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂的组配方法: 一种盐酸二甲双胍缓释微丸制剂的组配方法，盐酸二甲双胍缓释微丸由含药丸芯和缓释层两部分组成；含药丸芯由盐酸二甲双胍、填充剂、粘合剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸吡格列酮缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡...; 崔新刚梁延春王颖莹高春芳吴英超; 文献传递

一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法: 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂含药层的组配方法，组配重量百分比为：盐酸吡格列酮60.0-98.0%，粘合剂1.0-15.0%，增溶剂0.1-4.0%，以上各组份按重量配比之和为100%；与其它药料混合所制得的复方盐酸二甲双...; 王颖莹梁延春崔新刚高春芳吴英超; 文献传递

一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺: 一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，分别制备盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸；将盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸混合做药物释放度实验，将合格产品按组配重量百分比混合制成复...; 崔新刚王颖莹陈洪轩梁延春高春芳; 文献传递

盐酸二甲双胍缓释微丸在犬体内的药动学与体内外相关性研究: 2014年; 目的:研究盐酸二甲双胍(MH)缓释微丸在犬体内的药动学及生物利用度。方法:将6只犬随机均分为2组,分别灌胃受试制剂MH缓释微丸和参比制剂MH片,给药剂量为24.5 mg/kg,1周后交叉实验。分别于给药前和给药后0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、13、24、36 h取血,采用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数,并考察其体内外相关性。结果:受试制剂的药-时曲线符合单室模型,受试制剂与参比制剂的tmax分别为(5.88±0.41)、(2.34±0.17)h,t1/2分别为(4.35±0.67)、(2.01±0.30)h,cmax分别为(4.99±0.67)、(7.09±1.83)μg/ml,AUC0-24 h分别为(52.41±7.45)、(48.13±5.51)μg·h/ml,受试制剂相对生物利用度为108.9%;体外释药与体内吸收数据的相关系数r=0.785 8。结论:MH缓释微丸具有缓释特征,体外释药与体内吸收具有一定的相关性。; 王颖莹崔新刚梁延春陈洪轩; 关键词：药动学体外释放度

一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的制备工艺: 一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，将盐酸吡格列酮、增溶剂和粘合剂混合均匀，通过对空白丸芯上药制备成盐酸吡格列酮含药丸芯，对盐酸吡格列酮含药丸芯进行预热，将缓释层包衣液喷到盐酸吡格列酮含药丸芯上，制备成盐酸...; 崔新刚王颖莹梁延春高春芳; 文献传递

一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法: 一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸二甲双胍缓释微丸由含药丸芯和缓释层两部分组成，含药丸芯由盐酸二甲双胍、填充剂和粘合剂组成，缓释层由缓释材料和致孔剂组成；盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和...; 崔新刚王颖莹梁延春高春芳; 文献传递

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