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甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体的发生与发育被引量：18: 2006年; 利用常规石蜡制片法,对甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL.VV+1C、2n=18+1)雌配子体的发生与发育进行了研究,结果表明:二倍体孢子生殖雌配子体为韭型(Allium odorum-type)和蝶须型(Antennaria-type),有性生殖雌配子体为蓼型(Polygonum-type)。韭型和蝶须型的大孢子母细胞发育成为二倍体雌配子体,蓼型大孢子母细胞形成单倍体的雌配子体。在二倍体孢子生殖雌配子体发育过程中,出现发育迟缓,胚囊败育等情况,正常发育的雌配子体只有25%。讨论了二倍体孢子生殖雌配子体发生与发育特点。; 申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍; 关键词：兼性无融合生殖雌配子体

甜菜单体附加系M14无融合生殖的细胞胚胎学研究被引量：32: 2006年; 利用常规研究方法,对甜菜单体附加系M 14品系(B eta vu lg aris L.,VV+1C、2n=18+1)的生殖方式进行细胞学与胚胎学研究.结果表明:(1)甜菜单体附加系M 14的4代细胞学检查表明:染色体组分别为VV+1C、2n=18+1;VV+0、2n=18+0;VV+2C、2n=18+2;VVV+0、2n=27+0;VVV+1C、2n=27+1;VVV+2C、2n=27+2等,其中VV+1C、2n=18+1的植株传递率平均为96.7%,表现为稳定传递,具有二倍体孢子无融合生殖特性;其余各种分离植株的传递率总计为3.25%,有性生殖发生率较低.(2)胚胎学研究表明,二倍体孢子无融合生殖的胚珠中,珠孔处看不到花粉管,胚囊没有发生受精作用.2个助细胞提前退化,半数卵细胞的极性与正常卵细胞相反;卵与次生核不经受精而自发分裂,卵细胞自发分裂产生无性胚,次生核自发分裂产生核型胚乳,而且次生核自发分裂早于卵细胞分裂;有性生殖胚珠中,珠孔处可见多条花粉管,胚囊里见到精卵融合的图像.表明甜菜单体附加系M 14是以二倍体孢子无融合生殖为主要繁殖方式,有性生殖为次要敏殖方式的兼性无融合生殖体.; 申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍; 关键词：白花甜菜栽培甜菜兼性无融合生殖

辣椒受精过程及其经历时间的研究被引量：5: 2008年; 运用常规石蜡制片技术与光学显微镜技术研究了辣椒（Capsicum annuum L．）受精过程及其经历的时间。结果表明：辣椒为自花授粉植物；成熟雄配子体为二细胞型花粉，生殖细胞在花粉管内分裂产生两个精子；花粉管破坏一个助细胞并释放精子，两精子同时移向卵细胞与次生核，精卵融合速度较慢，精子和次生核融合较快；辣椒为细胞型胚乳。自花授粉后2～4h在柱头上大量花粉萌发；授粉后8～12h花粉管长过花柱进入子房腔；授粉后12～20h花粉管在助细胞里释放精子；授粉后14～30h雌雄性细胞融合；授粉后18～40h初生胚乳核分裂，初生胚乳核休眠期约为4～6h；授粉后4d左右合子分裂，合子休眠期为3d左右。; 申家恒申业丁常宏董雪云陆俊萍杨虹; 关键词：辣椒受精过程

黄花菜受精过程各阶段的持续时间的研究: 黄花菜(H.citrina Baroni)为百合科萱草属(Hemerocallis)多年生草本植物,其花蕾加工干燥后为著名的干菜。雌蕊由柱头、花柱与子房组成。开花时,柱头表面由乳突细胞构成。花柱长1500mm,其内为花柱...; 申家恒申业王艳杰袁秋红于春光; 文献传递

甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生期间细胞壁胼胝质的变化被引量：15: 2006年; 应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系M14(Beta vulgarisL,.VV+1C、2n=18+1)正常有性生殖与二倍体孢子生殖时,大孢子发生期间细胞壁内胼胝质的变化。结果表明,韭型(Allium odorum-type)胚囊大孢子发生时,自大孢子母细胞的珠孔端细胞壁内出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁,中期Ⅰ至末期Ⅰ细胞壁呈现胼胝质荧光。二分体时,珠孔端大孢子细胞壁内胼胝质荧光消失,二分体之间的横壁以及合点端功能大孢子的侧壁上荧光明显。二倍体功能大孢子的合点端细胞壁内的胼胝质荧光消失。单核胚囊形成后,其细胞壁内无胼胝质荧光,而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著。蝶须型(Antennaria-type)胚囊大孢子发生时,大孢子母细胞、二倍体功能大孢子的细胞壁均无胼胝质荧光。蓼型(Polygonum-type)胚囊大孢子母细胞减数分裂时,其珠孔端细胞壁出现胼胝质荧光,并逐渐扩展到整个细胞壁。二分体、三分体、四分体时期,胼胝质荧光主要存在于大孢子之间的横壁上,侧壁内胼胝质荧光较弱。退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光明显,功能大孢子细胞壁上缺少胼胝质荧光。此外,还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性。; 申业申家恒郭德栋方晓华刘丽萍; 关键词：VULGARIS 兼性无融合生殖大孢子发生胼胝质

小麦花粉管生长途径及受精过程经历时间的研究被引量：21: 2006年; 应用常规石蜡切片和荧光显微镜技术，对小麦花粉管生长途径及受精过程相应时间进行了研究。结果表明，授粉后，花粉随即萌发，2个精子进入花粉管，营养核留在花粉粒内，不久解体。花粉管进入羽毛状柱头分支结构的细胞间隙，继续生长于花柱基部至子房顶部的引导组织的细胞间隙内。随后穿过子房壁，在子房壁与外珠被之间的缝隙中向珠孔方向生长。白花粉萌发至花粉管长入珠孔大约需要1h。白花粉萌发并到达柱头分支结构中，花粉管均具明显的绿色荧光；但在引导组织区以及子房壁与外珠被之间生长的花粉管几乎看不到荧光。授粉后1h花粉管经珠孔及珠心表皮细胞间隙进入1个助细胞，并释放精子。授粉后2—6h精卵融合，授粉后16h合子第一次分裂。授粉后2，3h精子与极核融合，授粉后4h初生胚乳核第一次分裂。授粉后2—16h，即精卵融合至合子分裂前为花粉管通道法转化合适的时间，采用花柱横切滴加法转入外源DNA。; 申家恒申业王艳杰; 关键词：AESTIVUM 受精过程花粉管通道法

黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体的发育被引量：12: 2006年; 用常规石蜡切片技术,对黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体发育进行了研究,结果表明:花药壁发育为单子叶型。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型和四面体型。成熟花粉为二细胞型。花粉为椭球形,具有一个萌发沟。生殖细胞呈现前期至早中期核形态。双珠被、薄珠心、倒生胚珠。珠心表皮下的雌性孢原直接发育为大孢子母细胞。减数分裂产生线形四分体。合点端大孢子为功能大孢子。雌配子体发育为蓼型。记录了雌、雄配子体发育的对应关系。成熟胚囊里,反足细胞早期退化,助细胞无钩状结构并具发达的丝状器以及中央细胞内没有明显大液泡是黄花菜胚囊发育的重要特征。; 申家恒申业王艳杰袁秋红于春光; 关键词：黄花菜小孢子发生雄配子体大孢子发生雌配子体

君子兰(Clivia miniata Regel)花粉贮藏寿命和受精过程的研究被引量：10: 2007年; 利用花粉低温冷藏技术与常规石蜡制片技术研究了大花君子兰的花粉贮藏寿命以及受精过程,为其杂交育种提供基础资料。结果如下:新鲜花粉结籽率为35%;-21℃贮藏70d的花粉结籽率为22%;贮藏140d的花粉结籽率为4%;贮藏180d的花粉结籽率为0。两个精细胞具有二型性。成熟胚囊里次生核位于反足细胞端。胚珠发育不同步,胚珠没有受精与胚珠败育成为结籽率低的内部原因。君子兰受精过程经历时间为:人工异花授粉2h左右花粉萌发;花粉管在花柱中生长26h左右;花粉管在子房腔内生长12h左右;授粉后42～50h雌雄性细胞融合;授粉后44～46h初生胚乳核分裂;授粉后的第6～7天,合子进行分裂,合子休眠期为4～5d。; 申家恒申业李伟尚娅佳丁建庭李冉俐; 关键词：君子兰花粉贮藏结籽率受精过程

黄花菜受精过程的研究被引量：9: 2005年; 利用常规石蜡切片技术对黄花菜受精过程进行了详细的研究,获得如下结果:1.授粉后1～2 h花粉在柱头上萌发长出花粉管,只有生殖细胞进入花粉管内.2.花粉管在花柱道内生长历经20～22 h,生殖细胞分裂形成2个精子.3.花粉管在子房室中轴胎座表面生长经历2～4 h.4.授粉后26～28 h花粉管进入1个助细胞,释放2个精子.5.精卵融合经历4～6 h,形成合子.6.精核与次生核融合经历2～4 h,形成初生胚乳核.7.自花粉在柱头萌发至合子形成,受精过程持续总时间为29～36 h.8.合子分裂发生在授粉后39～48 h.9.讨论了研究结果对黄花菜遗传育种与分子育种的意义.; 申家恒申业王艳杰袁秋红于春光; 关键词：黄花菜双受精花粉管通道法

甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察被引量：7: 2003年; 利用常规石蜡制片技术 ,对甜菜无融合生殖单体附加系M1 4品系 (BetavulgarisL .)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究 .结果表明 :1 .小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型 ,四分孢子为四面体形 .2 .单核小孢子经两次有丝分裂 ,产生营养细胞和两个精子 ,成熟的花粉粒为三细胞型 .单核小孢子第一次有丝分裂后 ,80 %的花粉败育 ,可育花粉只有 2 0 % .3.花药壁由五至六层结构组成 ,表皮 ,药室内壁 ,2至 3层中层 ,绒毡层为分泌型 .4.同一朵花中 ,在前期 ,雄蕊的发育早于雌蕊的发育 ,在后期 ,当花粉成熟时 ,雌配子体也达到成熟 .提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据 .; 申业申家恒郭德栋方晓华; 关键词：白花甜菜栽培甜菜小孢子雄配子体发育

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