畅继武
- 作品数：258 被引量：580H指数：10
- 供职机构：天津市泌尿外科研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结缔组织生长因子在单侧肾静脉结扎大鼠肾组织中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)在单侧肾静脉结扎大鼠肾组织中的表达及与肾小管上皮细胞表型转化的关系。方法:雄性Wistar大鼠50只,随机均分为模型组和对照组,模型组25只行左侧肾静脉结扎术,分别于术后5、10、15、20、25d处死大鼠(每组5只)。对照组只分离但不结扎。模型组大鼠取双侧肾脏行HE和Masson染色,观察各时间点肾小管间质的改变;采用免疫组化SABC法检测角蛋白(CK)、CTGF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肾组织内的表达和分布;应用计算机图像分析系统对各项结果进行半定量分析。结果:随结扎时间的延长,模型组大鼠小管间质纤维化逐渐加重,且CTGF、α-SMA的表达逐渐增加;CTGF与α-SMA的表达呈正相关;二者与胶原蛋白的表达均呈正相关。结论:肾静脉结扎导致CTGF的表达增加,CTGF可能通过促进间质中肌成纤维细胞的形成而参与肾间质纤维化。
- 宁继伟郑素琴畅继武
- 关键词：肌动蛋白类肾小管肾静脉结扎术
- 人Sox2和Nanog基因的克隆及其对胎肺成纤维细胞分化的影响被引量：2
- 2011年
- 目的克隆人Sox2、Nanog基因编码序列,构建pSG5-Sox2及pSG5-Nanog真核表达重组质粒,转染胎肺间质成纤维细胞,观察Sox2、Nanog基因表达并鉴定其功能。方法应用RT-PCR方法分别从4～6周龄流产胎儿脑组织和膀胱癌细胞中扩增出Sox2及Nanog基因编码全序列,将其连接至pSG5表达载体。经测序比对后,将重组质粒pSG5-Sox2及pSG5-Nanog转染胎肺成纤维细胞,采用免疫细胞化学法检测Sox2及Nanog基因表达情况,倒置显微镜观察转染前后细胞的形态学变化。结果人Sox2基因和Nanog基因编码序列全长957bp和934bp,重组质粒pSG5-Sox2、pSG5-Nanog测序成功,BLAST比对成功,转染胎肺成纤维细胞后,免疫细胞化学检测到Sox2、Nanog阳性表达。转染后胎肺成纤维细胞形态学先呈现干细胞样变化,进而分化为上皮样细胞,CK(广谱)染色阳性,并有向神经细胞分化的趋势,巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶染色阳性。结论克隆了人Sox2、Nanog基因,成功转染胎肺成纤维细胞并检测到基因阳性表达,胎肺间质成纤维细胞呈干细胞样生长并有向上皮及神经样细胞分化的趋势,为进一步研究Sox2和Nanog基因功能及重编程细胞分化奠定了基础。
- 孙中帅雷建园广茜茜畅继武
- 关键词：基因SOX2基因NANOG成纤维细胞细胞分化
- 内源性转化生长因子β_1对膀胱癌细胞体外生长的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究内源性转化生长因子 β1(TGFβ1)对膀胱癌细胞增殖的影响及机制。 方法 构建携TGFβ1反义RNA的复制缺陷型逆转录病毒载体pRevTβ AS ,转染膀胱癌EJ细胞株 ,观察抑制内源性TGFβ1表达对EJ细胞体外增殖的影响 ;流式细胞仪分析转染后细胞周期时相分布的改变。 结果 将TGFβ1反义RNA导入EJ细胞并有效表达 ;抑制TGFβ1表达可以降低靶细胞的生长速度和克隆形成率 ,使细胞增殖指数下降 12 % ;反义RNA转染的EJ细胞G0 和G1期细胞占 65 .7% ,高于对照组细胞 ,S期细胞占 2 0 .5 % ,低于对照组细胞。 结论 内源性TGFβ1通过诱导膀胱癌细胞G1→S期转换 。
- 姚欣李文录畅继武孙保存牛瑞芳马腾骧
- 关键词：膀胱肿瘤转化生长因子Β1细胞系
- 反义转化生长因子β1抑制人膀胱癌细胞体内外增殖的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨反义转化生长因子 β1(TGFβ1)对人膀胱癌细胞体内外增殖的抑制作用。方法 将携TGFβ1反义基因的逆转录病毒载体pRevTβ AS转染膀胱癌EJ细胞 ,观察转染细胞体外及SCID小鼠皮下生长情况 ,通过免疫组化方法评价细胞增殖活性的改变 ;通过病理图像分析和电子显微镜技术观察体内生长的EJ细胞形态学和超微结构改变 ;采用流式细胞分析技术观察转染后细胞周期时相分布的变化。结果 pRevTβ AS能有效抑制EJ细胞TGFβ1mRNA转录和蛋白表达。体外实验表明 ,转染反义TGFβ1可使EJ细胞体外增殖活性和S期细胞比例明显降低 ;体内实验证实 ,反义组种植肿瘤的形成和生长被有效抑制 ,DNA异倍体细胞比例和基因复制活跃程度明显低于对照组。结论 转染反义TGFβ1能明显减弱EJ细胞致瘤性 。
- 姚欣畅继武李文录牛瑞芳孙保存马腾骧
- 关键词：膀胱癌细胞增殖活性逆转录病毒载体
- 细胞移植和生物型人工器官中的免疫隔离材料和方法被引量：1
- 2000年
- 曾宪森畅继武俞耀庭
- 关键词：人工器官免疫隔离细胞移植生物型活细胞华人科学家
- 细胞增殖核抗原在前列腺上皮内瘤中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的:研究细胞增殖核抗原(PCNA)在前列腺上皮内瘤(PIN)组织中的表达,探讨细胞增殖在前列腺肿瘤形成过程中的作用。方法:采用免疫组织化学方法检测12例PIN和12例良性前列腺增生(BPH)组织中PCNA的表达。结果:PIN组织中PCNA阳性细胞主要分布于腺上皮的基底细胞层与分泌细胞层,在BPH组织中主要见于腺上皮基底细胞层。PIN和BPH组织中细胞增殖指数分别为(15.92±4.40)%和(8.33±2.93)%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PIN组织中细胞增殖活性显著高于BPH,增强的细胞增殖活性参与了前列腺上皮的恶性转化,在前列腺肿瘤的发生、发展中起重要作用。
- 马伟立白铁男张新张淑敏畅继武陈晓高居忠邢念增王勇
- 关键词：细胞增殖前列腺肿瘤前列腺增生
- 男性生殖系统表皮样囊肿的诊断及治疗
- 2015年
- 目的探讨男性生殖系统表皮样囊肿（EC）的有效诊断及治疗方法。方法收集经手术及病理检查确诊的21例男性生殖系统EC患者的临床资料,并进行回顾性分析。结果本组21例患者的年龄为13～82岁,其中〈45岁者17例。查体或自检发现睾丸、阴囊或阴茎肿块19例,睾丸鞘膜积液合并囊肿1例,前列腺癌去势手术偶发1例。查体发现肿块质硬15例、质韧4例、质软2例。B超检查15例,诊断为睾丸占位性病变10例、囊肿3例,无发现2例。7例行腹部及盆腔CT检查,均未发现异常。病变在睾丸13例,行根治性切除术2例、患侧睾丸切除术3例、单纯囊肿切除术8例;病变在附睾1例,因前列腺癌行双侧睾丸切除术偶然发现附睾EC,术中一并切除;病变在阴囊3例,均行单纯囊肿切除术;病变在阴茎4例,行单纯囊肿切除术3例、阴茎部分切除术1例。病理检查见肿物呈囊实性,内含角化物质,囊壁由纤维组织构成,衬覆角化鳞状上皮,不含皮肤附属器,均诊断为EC。21例随访时间5～138个月,其中1例死于前列腺癌全身骨转移,余未见复发及恶变。结论男性生殖系统EC是一种良性病变,青年人多见,B超检查具有很高的诊断价值。本病的治疗主要是手术切除,手术方式首选单纯囊肿切除术。本病预后良好。
- 冯士楼王爱香畅继武刘春雨
- 关键词：表皮样囊肿睾丸表皮样囊肿
- c-Ha-ras癌基因反义RNA抑制膀胱癌细胞生长及粘附的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 研究降低c Ha ras癌基因表达对膀胱癌细胞生长和粘附的影响。方法 将反义c Ha ras基因导入膀胱癌细胞系TBC 1细胞株 ,筛选阳性细胞克隆。Southern杂交鉴定外源基因整合情况 ,荧光分光光度法检测c Ha ras表达 ,绘制生长曲线 ,体外检测细胞粘附率。结果 筛选出细胞克隆TBC neo和TBC antiras ,放射自显影显示只有TBC antiras有外源性c Ha ras杂交带 ,亲本细胞TBC 1和对照细胞TBC neo只有内源性杂交带 ,与TBC 1(39.7± 6 .2 ,32 .8% )和TBC neo(43.2±5 .7,35 .7% )相比TBC antiras细胞的c Ha ras蛋白水平 (2 5 .6± 4.2 )及粘附率 (16 .4% )明显降低 (P<0 .0 5 )。生长曲线显示TBC antiras生长受到抑制。结论 降低c Ha ras癌基因表达抑制膀胱癌细胞生长和粘附 ,针对ras癌基因或癌蛋白的药物可为膀胱癌的临床治疗提供新途径。
- 汤洋隋志芳畅继武马腾骧
- 关键词：膀胱癌反义RNAC-HA-RAS基因
- 干扰素调节因子与Th细胞分化被引量：4
- 2006年
- 干扰素调节因子家族是公认的调节干扰素效应的转录因子。近年来研究发现,干扰素调节因子家族各成员之间以及与其它转录因子相互作用,通过调节抗原提呈细胞的功能以及直接作用于Th细胞本身,对Th向Th1或Th2分化起重要作用,可作为肿瘤或过敏性疾病治疗的一个靶点。
- 马小兵王海涛畅继武
- 关键词：干扰素调节因子TH细胞分化
- 眼眶横纹肌肉瘤N-ras癌基因点突变及rasp21、p53蛋白的异常表达被引量：1
- 2000年
- 目的 研究眼眶横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma ,RMS )N ras癌基因点突变、rasp2 1、p5 3蛋白的异常表达 ,探讨基因突变在眼眶RMS发病中的作用。方法 应用特异性高突变区位不同的突变型寡核苷酸探针及突变型rasp2 1、p5 3单克隆抗体 ,对 2 1例眼眶RMS组织进行DNA斑点杂交和免疫组织化学分析。结果 4例眼眶RMS细胞中发生N ras癌基因 12密码子第 2个碱基突变 ,5例眼眶RMS组织中发生 6 1密码子第 3个碱基突变 ,其中 2例同时有 2个密码子碱基突变。免疫组织化学检测 ,rasp2 1及p5 3蛋白阳性表达增强者分别为 9例和 16例 ,rasp2 1、p5 3蛋白阳性表达增强者其预后较无异常表达者差。结论 眼眶RMS组织中癌基因ras和抑癌基因p5 3突变 。
- 张虹宋国祥张淑敏畅继武张维铭余虹
- 关键词：眼眶横纹肌肉瘤N-RAS基因RASP21蛋白P53蛋白
