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秦骥伟

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:安徽医科大学附属省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇维生素D类似...
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇EB1089
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇肝癌细胞SM...
  • 1篇SMMC-7...

机构

  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 2篇秦骥伟
  • 1篇夏洪海
  • 1篇荚卫东
  • 1篇许戈良

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
维生素D类似物EB1089对肝癌细胞生长抑制作用的研究
2013年
目的探讨维生素D类似物EB1089对肝癌细胞在体外和体内生长环境下的抑制作用及其可能机制。方法①体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,以1、10、100、1 000nmol/L的EB1089分别作用24、48和72 h,采用MTT法测定EB1089对细胞生长增殖的抑制作用;用RT-PCR法检测长链脂肪酸辅酶A连接酶3(FACL3)、长链脂肪酸辅酶A连接酶5(FACL5)的mRNA表达。②将肝癌SMMC-7721细胞悬液皮下注射于BALB/c Nu/Nu裸鼠,建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组后实验组分别给予0.5和1.0μg/(kg.d)腹腔注射,对照组给予等量乙醇溶液,不处死裸鼠情况下每5 d计量肿瘤大小,绘制生长曲线图。结果在体外与体内环境下,EB1089均可以抑制肝癌细胞株的生长增殖。同时,EB1089下调SMMC-7721细胞中FACL5 mRNA的表达,但是对FACL3 mRNA的表达则无明显影响。结论 EB1089可能通过FACL5途径抑制肝癌细胞的生长增殖。
秦骥伟许戈良荚卫东任维华夏洪海
关键词:EB1089肝癌
维生素D类似物EB1089对肝癌细胞SMMC-7721生长抑制作用的研究
研究背景:  原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)在全球范围内恶性肿瘤的发病率位于第五位,位于全球恶性肿瘤致死率第二位。目前肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,...
秦骥伟
关键词:维生素D类似物SMMC-7721细胞原发性肝癌
文献传递
共1页<1>
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