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程钢

作品数:50 被引量:180H指数:7
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:安徽省第三周期临床医学特色专科基金国家自然科学基金安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
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  • 4篇制痂酊
  • 4篇注射液
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  • 3篇药物

机构

  • 49篇安徽医科大学...
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  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国药科大学
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  • 1篇安徽省医学科...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽省六安市...
  • 1篇丰县中医院
  • 1篇安徽省合肥市...
  • 1篇合肥市未来药...

作者

  • 50篇程钢
  • 18篇夏泉
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  • 6篇谈超
  • 5篇许杜娟
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  • 4篇李飞龙
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  • 3篇蔡琳
  • 3篇冯丽娟
  • 3篇孙旭群
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  • 2篇吴健
  • 2篇严安定
  • 2篇任惠霞

传媒

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年份

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  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维生素K_1、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察被引量:2
2014年
目的研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、p H值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和p H产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。
武超程钢许杜娟
关键词:维生素K1酚磺乙胺氨甲苯酸配伍
高效液相色谱法测定亮菌水提液中亮菌甲素的含量被引量:2
2012年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定亮菌水提液中亮菌甲素含量。方法色谱柱为Agilent 20RBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L-1乙酸(50∶50),柱温为30℃,检测波长为366 nm。结果水提液中亮菌甲素在0.016~3.184 mg·L-1范围内线性较好,平均回收率为100.29%(RSD为0.36%)。结论该检测方法灵敏、准确、简便。
任惠霞张平程钢夏泉黄赵刚
关键词:亮菌甲素高效液相色谱
注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究被引量:3
2020年
目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。
谈超汪梦玲程钢
关键词:注射用头孢孟多酯钠注射用奥美拉唑钠配伍稳定性
乳香炮制本草考证
2023年
乳香是一味树脂类中药,具有破血散瘀、活血调气、消肿生肌的功效。作为经典外来药物,乳香的炮制形式随不同时代发展演变。通过查阅古今本草典籍现代相关炮制规范、《中华人民共和国药典》,作者就乳香的古今炮制方法进行考证,以期为乳香的药用范围、炮制方法的标准化研究提供参考。对比发现,乳香古代炮制方法有水飞、烘制、煮制、炒制,炮制辅料有灯心草、糯米、人指甲、酒;近现代炮制方法主要以清炒、醋炒为主,灯心草制乳香、茯苓粉制、麸皮制乳香已不被炮制规范和《中华人民共和国药典》收录,醋乳香和炒乳香是目前主要的炮制品种。乳香炮制品种演变与其炮制目的和临床效用息息相关,然而目前乳香的炮制方法仍存在药辅比、炮制终点、炮制温度无统一标准的问题。
尹丹丹杨勤军夏泉葛朝亮卫修来程钢
关键词:乳香制剂本草考证
注射用腺苷钴胺配制后颜色异常原因分析被引量:3
2021年
目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检验,采用高效液相色谱(HPLC)法考察其光稳定性;样品分别与维生素B1注射液等8种药物配伍,考察外观及性状;样品与维生素B1注射液配伍后,采用HPLC法分析出峰情况,并与病区样品配制液比对。结果该批样品符合质量标准;与8种药物分别配伍后的溶液均呈红色,且24 h内无明显变化;14 d室温见光条件放置后,腺苷钴胺含量降至2.9%;病区样品配制液HPLC图中未检测到腺苷钴胺色谱峰,但出现异常高峰,其保留时间、峰高、峰面积均与维生素B1一致。结论病区注射用腺苷钴胺配制液中含有未稀释的维生素B1,未检测到腺苷钴胺,推测颜色异常的原因为与维生素B1注射液配伍的注射用腺苷钴胺药瓶漏装了药物。
江小四方先骏程钢
关键词:配伍维生素B1高效液相色谱法
黄蜀葵花口腔溃疡膜微生物限度检查方法学验证被引量:3
2009年
目的:验证黄蜀葵花口腔溃疡膜微生物限度的检查条件和方法。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率均达到70%以上。结论:采用薄膜过滤法能够更好地消除黄蜀葵花口腔溃疡膜的抑菌作用,使其微生物限度检查测定结果准确。
高雷张平程钢张宁夏泉
关键词:微生物限度检查法薄膜过滤法
HPLC法测定麻地滴鼻液中两组分含量被引量:2
2006年
目的 建立HPLC法测定麻地滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法 采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:0.025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(54:46)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长258nm。结果 盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为102~510mg·L^-1,(r=0.9999),2.5—12.5mg·L^-1,(r=1.0);平均加样回收率分别为100.9%(RSD=1.1%),101.1%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确,适用于麻地滴鼻液的质量控制。
程钢张平
关键词:盐酸麻黄碱地塞米松磷酸钠高效液相色谱法
茵栀黄分散片在健康Beagle犬体内的药动学研究被引量:1
2011年
目的研究茵栀黄分散片在健康Beagle犬体内的药物代谢动力学。方法采用6条健康Beagle犬作为受试对象,随机分为两组,采用单剂量双周期随机交叉试验设计,分别给予茵栀黄分散片或茵栀黄普通片,不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中黄芩苷的含量,采用DAS2.1.1版药动学智能分析软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数。结果 茵栀黄分散片和普通片的血药浓度-时间曲线按二室模型描述较为合理,分散片和普通片的Tm ax分别为(2.075±0.192)、(4.083±0.209)h,Cm ax分别为(2.442±0.079)、(1.055±0.054)mg.L-1,AUC(0-24)分别为(9.829±0.213)、(6.722±0.137)mg.L-1.h-1,以普通片为对照,茵栀黄分散片的相对生物利用度为146.2%。结论 以普通片为参比制剂,茵栀黄分散片可以明显提高药物的体内生物利用度。
刘钢张平夏泉程钢
关键词:茵栀黄分散片BEAGLE犬药动学
40批中药饮片中二氧化硫残留量的测定被引量:3
2019年
目的:加强医院中药饮片的质量控制,对某三甲医院购入中药饮片的二氧化硫残留量进行检测,考察饮片的硫磺熏蒸情况。方法:采用2015版《中国药典》一部、四部规定的酸蒸馏碱滴定法,抽取医院采购待验收入库的40批中药饮片进行二氧化硫残留量测定。结果:40批中药饮片中,二氧化硫残留量<30mg·kg^-1的有18批;30~150mg·kg^-1的有17批;150~400mg·kg^-1的有5批。除枸杞子二氧化硫超标外,其余饮片均未超过药典规定限度。结论:该医院购入的中药饮片的二氧化硫残留量大多数都在药典限定范围内,可以保证临床的安全使用。
严安定严安定程钢
关键词:中药饮片二氧化硫残留量酸碱滴定
HPLC波长切换法同时测定舒筋强骨丸中4种成分的含量
2022年
目的建立一种同时测定舒筋强骨丸中柚皮苷、川续断皂苷Ⅶ、补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)方法。方法色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm),紫外检测器,流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1)。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率,以及稳定性。结果柚皮苷、川续断皂苷Ⅶ、补骨脂素和异补骨脂素分别在10.30~103.00,49.24~492.40,2.90~49.24和3.03~30.32μg·mL^(-1)内线性关系良好(均r≥0.9987)。专属性和精密度良好,样品在24 h内稳定性良好,4种成分的回收率在98.26%~102.73%。结论本方法简便、准确、重复性好,适用于舒筋强骨丸中4种成分含量的研究。
梁德勤程钢唐艳谈超
关键词:高效液相色谱
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