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缪兴龙

作品数:13 被引量:93H指数:6
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇中药
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇稳定性
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇酚酸
  • 2篇UPLC
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇代谢组学技术
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇靛蓝
  • 1篇靛玉红
  • 1篇定量法

机构

  • 9篇天士力控股集...
  • 6篇天士力医药集...
  • 5篇中国药科大学
  • 4篇天津中医药大...
  • 4篇天士力制药集...
  • 2篇山东省胸科医...
  • 2篇天津天士力集...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 13篇缪兴龙
  • 9篇何毅
  • 3篇周水平
  • 3篇李瑞明
  • 2篇李萍
  • 2篇宋兆辉
  • 2篇靳元鹏
  • 2篇郭治昕
  • 2篇王成
  • 2篇周桂荣
  • 2篇张兰兰
  • 1篇夏忠庭
  • 1篇裴玉
  • 1篇刘丽芳
  • 1篇何新
  • 1篇马晓慧
  • 1篇肖学凤
  • 1篇颜璐璐
  • 1篇刘昌孝
  • 1篇高雯

传媒

  • 3篇药物评价研究
  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇天津药学
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹酚酸D稳定性研究被引量:5
2011年
目的考察3种因素对丹酚酸D稳定性的影响,为丹参水溶性成分制剂生产提供实验依据。方法采用高效液相色谱法对不同pH值、水-乙醇溶液及温度下丹酚酸D峰面积进行比较,考察丹酚酸D的稳定性。结果丹酚酸D在弱酸和低温条件下稳定,强酸和高温条件下易发生转化。结论为保证溶液中丹酚酸D的稳定,在制剂生产过程中应使溶液处于低温(50℃以下)及弱酸性(pH值为3~5)条件下,并尽量减少溶液的受热时间。
缪兴龙靳元鹏张兰兰周水平郭治昕
关键词:稳定性高效液相色谱法
一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物的制备方法
本发明涉及一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:①浙贝母、当归、郁金2~8倍量50~95%乙醇提取,提取1~3次,每次0.5~2.5h,提取液滤过,滤液70℃浓缩至50~80℃下相对密度d=...
夏忠庭缪兴龙何毅颜璐璐张莉华马晓慧
文献传递
迷迭香酸稳定性研究
2011年
实验通过考察不同因素对迷迭香酸稳定性的影响,为其在生产制备及贮存过程中的条件提供实验依据。通过研究pH、溶媒、温度、光照、湿度及氧化剂对迷迭香酸的稳定性影响,采用高效液相色谱法测定不同条件下迷迭香酸的峰面积,观察迷迭香酸的含量变化情况。根据实验结果可知迷迭香酸溶液在pH=3—5时稳定,在强酸、碱性、高温、氧化条件下不稳定,光照和湿度对迷迭香酸无影响。因此为保证迷迭香酸的稳定,应使其处于低温、弱酸及避免氧化的条件下。
缪兴龙靳元鹏张兰兰周水平郭治昕
关键词:迷迭香酸稳定性高效液相色谱法PH溶媒温度
益气活血祛瘀类中药及其复方防治心力衰竭的作用和机制被引量:6
2022年
心力衰竭是多种心血管疾病的终点,其患病率居高不下,患者一旦确诊通常需终生服药,严重影响患者生活质量。目前临床常用于治疗心力衰竭的药物主要包括血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂和利尿剂,然而长期服用会导致低血压、体液耗竭、电解质紊乱等不良反应,甚至会导致患者死亡率增高。中医认为气虚血滞为心力衰竭之根本,“气不行则血不畅”,因此临床上多借助益气活血祛瘀类中药从内因外症两方面同时入手治疗心力衰竭。近期研究表明,黄芪、人参、三七、丹参、当归等益气活血祛瘀类中药及补阳还五汤、四妙勇安汤、芪苈强心胶囊、芪参益气滴丸等中药复方均具有良好的抗心衰作用,其机制主要包括抑制氧化应激和炎症反应、改善心肌纤维化和钙循环、保护线粒体功能等。该文基于心力衰竭的病理机制及信号通路,系统地阐述益气活血祛瘀类中药及其复方在防治心力衰竭中的药理作用、分子机制及临床应用研究进展,以期为抗心力衰竭中药的开发和临床用药提供科学依据。
陈佳萍缪兴龙丁苗苗苏杨焱刘昌孝刘昌孝何新
关键词:心力衰竭心肌纤维化钙循环
穿心莲内酯类制剂抗新型冠状病毒肺炎的相关理论依据和作用特点被引量:22
2020年
2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在中国迅速蔓延。中华人民共和国国家卫生健康委员会及各地相关部门陆续发布多个针对COVID-19的诊疗方案。部分方案推荐喜炎平注射液用于COVID-19的临床治疗。该药的有效成分为穿心莲内酯总磺化物,为穿心莲内酯的衍生物。其具有清热解毒、抗菌消炎等功能,对包括病毒性肺炎、上呼吸道感染在内的呼吸系统疾病疗效确切,且积累了大量临床数据。穿心莲内酯在COVID-19治疗中具有潜在的抗病毒作用,且能降低患者炎症水平,改善呼吸道症状,抑制并发细菌感染,提升机体免疫力。同时亦不会带来激素类药物的免疫抑制作用,不良反应发生率低。除此之外,穿心莲内酯有一定的保肝作用和治疗心血管疾病的临床使用经验,提示其可能会对由COVID-19引发的肝损伤、心脏损伤以及药物性肝损伤有一定的保护作用,但还有待临床进一步验证。对穿心莲内酯的药理作用和临床应用进行总结梳理,从中医角度分析COVID-19的病因病机和辨证治法,为穿心莲内酯用于COVID-19的治疗提供理论基础。
蔡楠李云鹃周桂荣辛辰谢静周洪浩缪兴龙周水平周水平王成
关键词:穿心莲内酯喜炎平注射液清热解毒消炎
UPLC-Q-TOF/MS法坤怡宁颗粒化学成分分析被引量:1
2020年
目的采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析坤怡宁颗粒的化学成分。方法坤怡宁颗粒50%甲醇提取物的分析采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;柱温40℃。采用电喷雾离子化源(ESI);MSE扫描正负离子模式检测。结果通过与对照品比对、数据库匹配、质谱数据分析及参考相关文献,从中发现115种成分,并鉴定出109种,主要包括酚类、黄酮类、单萜苷类等。结论该方法稳定可靠,可用于坤怡宁颗粒的药效物质基础研究和质量控制。
赵桂铃缪兴龙宋兆辉高雯周桂荣周桂荣
关键词:化学成分
肠道菌群与肠易激综合征相关研究进展被引量:22
2020年
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种功能性肠病,目前已有研究表明IBS的致病机制、症状的产生和持续时间可能与肠道菌群失调有关,且不同IBS亚型患者体内的肠道菌群种类有差异。IBS的发病机制尚不完全清楚,临床表现存在较大的个体差异。IBS的诊断和治疗尚未形成统一的标准。但已经有较多研究提示IBS可能与胃肠道动力、内脏高敏感性、肠道免疫反应和模式识别受体等密切相关,并且可以通过益生菌、益生元、抗生素、粪菌移植和饮食习惯等调节肠道菌群的失调,从而改善IBS的症状。这也为未来治疗IBS提供了新的思路。本文就肠道菌群的概况、IBS患者肠道菌群的特点、肠道菌群失衡导致IBS发病的可能机制以及IBS肠道菌群的相关治疗方法的研究进展作一综述。
何佳璨周桂荣李欣欣宋兆辉缪兴龙缪兴龙何毅
关键词:肠易激综合征肠道菌群病理生理机制益生菌益生元
多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量被引量:11
2017年
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析。方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量。结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离。靛蓝在5.19~83.04μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46%,RSD为2.18%;靛玉红在0.364~5.825μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57%,RSD为2.22%。结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求。
裴玉黄芝娟霍志鹏缪兴龙高迪何毅肖学凤
关键词:靛蓝靛玉红
香橘乳癖宁胶囊UPLC特征指纹图谱研究被引量:2
2018年
目的建立香橘乳癖宁胶囊(XRC)的UPLC指纹图谱,利用系统指纹定量法鉴定各批次制剂质量,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MSE)对其化学成分进行定性分析。方法采用Acquty UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.25 m L/min,柱温为28℃,检测波长为270 nm。以系统指纹定量法的宏定性相似度(Sm)、宏定量相似度(Pm)为评价指标,对10批制剂的整体质量进行评价。并利用UPLC-ESI-Q-TOF/MSE正、负2种离子模式扫描对共有峰成分进行定性分析。结果建立10批XRC的UPLC对照指纹图谱,标定33个共有峰,指认其中28个成分,并分别归属药材来源。系统指纹定量法评价结果表明,9批制剂质量在5级以上。结论建立有效、可靠的XRC制剂质量评价方法,对其质量控制方法进行提升,并为物质基础的进一步研究奠定基础。
李响白雪何毅何毅缪兴龙周桂荣缪兴龙
关键词:系统指纹定量法指纹图谱丹酚酸B
芪柏颗粒的UPLC特征图谱研究被引量:1
2018年
目的建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱,为评价不同批次成品的质量提供参考。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18(100 mm32.1 mm,1.8μm)作为色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸水为流动相,梯度洗脱,柱温28℃,波长254 nm,体积流量0.4 m L/min。结果建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱,12批不同批次成品相似度均>0.92,共标定46个共有峰,筛选其中25个共有峰与单味药材进行比对并归属,其中4个共有峰来源牡丹皮,4个共有峰来源甘草,2个共有峰来源炙黄芪,2个共有峰来源墨旱莲,1个共有峰来源卷柏,12个共有峰未进行归属。结论成功建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱分析方法,其精密度、重复性和稳定性良好,可为芪柏颗粒质量标准提升作参考。
张承盟钱长敏缪兴龙何毅何毅
关键词:UPLC
共2页<12>
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