罗志彬
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程机械工程更多>>
- 铬天青S分光光度法测定面制品中铝的方法改进被引量：5
- 2016年
- 目的建立简便、快速、准确、可靠的面制品中铝的测定方法。方法对铬天青S分光光度法测定铝的反应酸度、铬天青S用量、缓冲剂用量等实验条件进行优化,采用正交试验设计L9（34）优化样品取样量、提取液体积、超声提取时间和温度等实验条件。结果实验优化条件为：样品0.25 g,加入0.5 mol/L氢氧化钠溶液50 m L,于80℃浸提30 min,超声15 min。在溶液p H值为3.5、9.0时,当铬天青加入量〉3.0 m L时吸光度均变得稳定。方法的线性范围为10~160μg/L,相关系数为0.999 9,检出限为4μg/L,回收率为89.9%~108.1%。结论本研究简化了样品前处理方法,较好地消除了重金属离子的干扰,确保了测定结果的准确性,适合于基层推广应用。
- 姚敬罗志彬黄伟雄钟志雄何婉文
- 关键词：铝分光光度法
- 氧化型染发剂中5种染料中间体的液相色谱测定法
- 2011年
- 目的建立检测氧化型染发剂中5种染料中间体的高效液相色谱检测方法。方法在C18(250 mm×46 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比7∶93,pH=7.7,含1%三乙醇胺)为流动相,流速为1.5 mL/m in,使用紫外检测器,检测波长为280 nm,柱温25℃,样品经(1+1)乙醇溶解后超声提取,离心过滤后用高效液相色谱仪检测。结果该方法对5种染料组分检测的线性范围为25～500 mg/L,检出限为0.5～2.8 mg/L,相对标准偏差为0.8%～3.6%,加标回收率为92.4%～107.6%。结论该方法具有简便、灵敏、准确等特点,可满足氧化型染发剂中染料中间体的日常检测。
- 姚敬朱杰民朱炳辉罗志彬陈明
- 关键词：液相色谱法染发剂染料中间体
- 离子色谱法测定净水产品中的六种阴离子
- 建立了离子色谱法测定净水产品中的F、Cl、NO、NO、HPO和SO6种阴离子。根据净水产品的类型分别选择配制水浸提和直接净化配制水的方法处理样品,选用IonPac AS9-HC(250 mm×4mm i.d.)色谱柱,8...
- 罗志彬钟志雄朱炳辉
- 关键词：离子色谱法阴离子
- 文献传递
- 超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体被引量：8
- 2012年
- 建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后,测定组分进入溶液,油脂溶解在正己烷中,干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下,9min内快速完成提取,具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2～100mg/L,检出限0.019～0.048mg/L,回收率85.0%～107.0%,相对标准偏差0.3%～3.7%。实验结果表明,方法简单、可靠,适用于大批量样品的常规分析。
- 钟志雄罗志彬朱炳辉
- 关键词：离子色谱染料中间体染发剂
- 化妆品中烷基胺的离子色谱法测定
- 建立离子色谱法测定化妆品中甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、丙胺和丁胺的分析方法。样品经乙酸- 乙腈溶液浸提，固相萃取柱去除有机物、中和H-后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。分析方法的线性范...
- 钟志雄朱炳辉罗志彬
- 关键词：离子色谱法烷基胺化妆品固相萃取
- 文献传递
- 固相萃取-液相色谱法测定水中喹诺酮类抗生素被引量：3
- 2020年
- 目的建立一种简便、低成本、适合水中痕量喹诺酮类抗生素测定的固相萃取-液相色谱检测方法。方法调节水样pH至11,经亲水亲脂平衡型固相萃取柱(HLB)浓缩后,采用液相色谱-荧光法测定。结果该检测方法的线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9999;方法的检出限0.11~2.30 ng/L、定量限0.38~7.60 ng/L;将该方法应用于广州珠江河水中痕量抗生素的测定,回收率为84.8%~114.0%,相对标准偏差为0.87%~5.10%。结论该方法简便、灵敏、准确,适合水样中痕量喹诺酮类抗生素的测定。
- 陈文胜谭慧嘉钟志雄罗志彬胡洁泉苏广宁彭婕
- 关键词：固相萃取液相色谱法喹诺酮类
- 离子色谱法同时测定化妆品中的铵和6种烷基胺被引量：12
- 2010年
- 建立同时测定化妆品中铵和6种烷基胺的离子色谱(IC)分析方法。优化了色谱条件和样品前处理方法,样品经100mmol/L乙酸-20%(v/v)乙腈溶液浸提,固相萃取(SPE)柱去除阴离子、中和氢离子后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。分析方法的线性范围为0.3 ～15mg/L,检出限为2.1 ～7.9mg/kg,定量限为7 ～26mg/kg。采用建立的分析方法测定了清洗、柔肤、祛斑、防晒、烫发、染发和育发类化妆品的加标回收率的范围在80.2%～109.2%之间,相对标准偏差(RSD)的范围为0.5%～3.1%。方法选择性好,灵敏度高,抗干扰强,用于实际样品测定结果准确。
- 钟志雄李攻科朱炳辉罗志彬吴西梅
- 关键词：离子色谱法烷基胺化妆品
- 分散液—液微萃取—液相色谱法测定水中常见抗生素的研究被引量：4
- 2019年
- 目的建立分散液—液微萃取—液相色谱法测定水中9种抗生素。方法水样经萃取浓缩后液相色谱法测定。结果方法在(5.00～50.0)μg/L范围的相关系数为0.998 1～0.999 4;方法的检出限(0.43～1.57)μg/L、定量限(1.33～5.33)μg/L;回收率66.4%～94.0%,相对标准偏差为1.5%～6.5%。结论该方法操作简便、准确,适用于水样中痕量抗生素的测定。
- 陈文胜谭慧嘉罗志彬钟志雄胡洁泉苏广宁彭婕
- 关键词：分散液-液微萃取液相色谱法抗生素
- 液相色谱法测定生活饮用水中双酚A被引量：1
- 2019年
- 目的建立一种测定生活饮用水中双酚A的液相色谱方法。方法水样过滤或离心后直接进样,采用C18色谱柱,以甲醇/水为流动相等度洗脱分离,荧光检测器外标法定量。结果该方法在2~40μg/L范围内线性相关系数r>0.999,最低检测质量浓度为2μg/L,低、中、高3种水平加标回收率为96.7%~102.6%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~1.9%。结论该方法无需进行样品富集,最低检测质量浓度满足卫生监督的要求。
- 刘华良王湘如王联红朱鹏飞陈静罗志彬赵默涵陈东洋
- 关键词：液相色谱生活饮用水双酚A
- 离子色谱法测定净水产品中F^-﹑Cl^-﹑NO_2^-﹑NO_3^-﹑HPO_4^(2-)和SO_4^(2-)被引量：11
- 2011年
- 建立了离子色谱法测定净水产品中的F-、Cl-、NO2-、NO3-、HPO42-、SO42-6种阴离子。根据净水产品的类型分别选择配制水浸提和直接净化配制水两种方法处理样品,选用IonPac AS9-HC色谱柱(250 mm×4 mm),8.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,抑制电导检测。方法的检出限为0.007～0.13 mg/L,定量下限为0.02～0.41 mg/L,相对标准偏差为0.9%～1.4%(n=6)。净水杯、净水器、超滤净水器和反渗透净水器等净化处理水的加标回收率为84.2%～103.8%。该方法操作简便、准确可靠、灵敏度高,适用于净水产品中痕量阴离子的检测。
- 罗志彬钟志雄朱炳辉
- 关键词：离子色谱法阴离子
