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罗毅平

作品数:35 被引量:216H指数:8
供职机构:广东省妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇学位论文
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  • 1篇专利

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 20篇妊娠
  • 14篇糖尿
  • 14篇糖尿病
  • 13篇妊娠糖尿病
  • 7篇基因
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  • 5篇蛋白酶
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
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  • 5篇钙蛋白
  • 5篇钙蛋白酶
  • 5篇钙蛋白酶10...
  • 4篇胎盘
  • 3篇胎盘组织
  • 3篇细胞
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  • 3篇基因多态性
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机构

  • 24篇广东省妇幼保...
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  • 3篇南方医科大学
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 29篇罗毅平
  • 10篇胡春玲
  • 9篇黄珊
  • 9篇张温麑
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  • 5篇钟旋
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传媒

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  • 1篇中国医药科学
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
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  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2006
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠糖尿病与炎症因子关系的研究被引量:25
2006年
目的探讨妊娠糖尿病(GDM)患者血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)的变化以及与胰岛素抵抗(IR)、胰岛细胞分泌功能之间的关系。方法观察比较正常葡萄糖耐量妊娠组(NGT组)、葡萄糖耐量受损组(IGT组)及GDM组血清IL-6、CRP检测结果,以及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果,并计算HOMA-IR,ISOGTT,ΔI60/ΔG60。结果与NGT、IGT组比较,GDM组妊娠中期血清IL-6、CRP and HOMA-IR,ISOGTT,ΔI60/ΔG60值明显升高,差异有显著性(P<0.01)。血清IL-6与HOMA-IR,ISOGTT,ΔI60/ΔG60值呈显著正相关(P<0.01)。结论IL-6、CRP等炎症因子是妊娠期糖尿病发生、发展的重要影响因素。
胡春玲罗毅平李莉群周才
关键词:妊娠糖尿病白细胞介素-6C-反应蛋白炎症因子
基于生物信息学分析建立子痫前期Logistic预测模型研究被引量:2
2022年
目的子痫前期是一种严重威胁母婴健康的疾病,其发病机制不明,缺乏早期诊断及治疗方法。目前针对子痫前期的生物信息学研究多集中在差异基因筛选及microRNA方面,缺乏Logistic预测模型的相关研究。方法从Gene Expression Omnibus(GEO)公共数据库下载GSE48424数据集并筛选差异基因。采用加权网络分析方法(WGCNA)筛选与子痫前期最为相关模块,与差异基因取交集。对GO、KEGG基因功能富集分析,并进行蛋白网络互作分析(PPI),采用CytoHubba软件分析鉴定了10个关键基因。将GSE48424数据集分为训练集(70%),验证集(30%),使用关键基因建立Logistic预测模型。结果在GSE48424数据集中共发现了180个差异基因。WGCNA分析中brown模块与子痫前期最为相关。选取其与差异基因取交集,共筛选出73个重叠基因。GO及KEGG分析显示重叠基因功能主要与囊泡组织、TNF通路、VEGF信号通路等相关。PPI鉴定了10个关键基因。筛选出4个基因(NUAK1、SGK1、MAP2K1、RNASEL)构建Logistic预测模型。主成分分析提示正常组与子痫前期组间存在差异。结论本文通过GEO数据库中GSE48424数据集,采用WGCNA方法筛选关键基因,利用NUAK1、SGK1、MAP2K1、RNASEL基因构建子痫前期Logistic预测模型。
黄珊蔡双明李辉斌张温麑肖焕舜余丹峰钟旋陶珮罗毅平
关键词:子痫前期
丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑对妊娠合并甲状腺功能亢进症患者肝功能、妊娠结局及新生儿甲状腺功能的影响被引量:18
2018年
目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进症(甲亢)患者肝功能、妊娠结局及新生儿甲状腺功能的影响。方法选取2014年1月~2017年1月我院收治的80例妊娠合并甲亢患者作为研究对象,以随机数字表法分为propylthiouracilum组(PTU组)和methimazole组(MMI组),每组40例。PTU组给予丙硫氧嘧啶(PTU)治疗,MMI组给予甲巯咪唑(MMI)治疗。观察两组药物性肝损伤发生情况、妊娠结局、新生儿甲状腺功能异常情况。结果基线期,两组药物性肝损伤发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,PTU组药物性肝损伤发生率显著高于MMI组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组早产的发生率和阿氏评分基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);PTU组胎儿丢失的发生率显著低于MMI组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿甲状腺功能异常发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物均不能兼顾到孕产妇和胎儿的现实情况。妊娠合并甲亢要科学利用抗甲状腺药物,以期改善母婴预后。
赖锦斌邵光罗毅平
关键词:丙硫氧嘧啶甲巯咪唑甲状腺功能亢进症
自发性早产患者绒毛中Nod样受体蛋白3 Toll样受体4炎症小体表达及其临床意义被引量:3
2022年
目的 探讨自发性早产患者绒毛组织中Nod样受体蛋白3(NLRP3)、Toll样受体(TLR) 4炎症小体表达及其临床意义。方法 选取2019年6月—2020年4月广东省妇幼保健院收治的自发性早产患者112例为研究组,并以同期就诊正常足月妊娠分娩女性100例为对照组。采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测两组绒毛组织中NLRP3、TLR4蛋白表达水平。测定相应组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)浓度。统计研究组早产儿窒息、感染及肺透明膜病等早产儿不良结局发生率,并分析其绒毛组织中NLRP3、TLR4蛋白表达水平与绒毛组织中MDA、SOD、TNF-α、IL-6浓度及早产儿不良结局的关系。结果 与对照组比较,研究组绒毛组织中NLRP3、TLR4蛋白表达水平以及MDA、TNF-α、IL-6浓度均升高,而同期绒毛组织中SOD浓度则降低(P<0.05)。研究组早产儿窒息、感染及肺透明膜病等早产儿不良结局发生率为33.04%(37/112)。与研究组早产儿结局良好者比较,早产儿结局不良者的绒毛组织中NLRP3、TLR4蛋白表达水平以及MDA、TNF-α、IL-6浓度均升高,而同期绒毛组织中SOD浓度则降低(P<0.05)。相关分析结果显示,自发性早产患者绒毛组织中NLRP3、TLR4蛋白表达水平与其绒毛组织中MDA、TNF-α、IL-6浓度以及早产儿不良结局发生率均呈正相关(P<0.05),与其绒毛组织中SOD浓度则呈负相关(P<0.05)。结论 自发性早产患者绒毛组织中NLRP3、TLR4炎症小体表达增加且与氧化应激、炎症均相关,可能为自发性早产发病机制之一,且可影响早产儿结局。
余丹峰钟旋黄珊张温麑罗毅平
关键词:绒毛TOLL样受体4炎症
耳穴压豆联合内关穴位贴敷治疗妊娠剧吐的疗效观察被引量:28
2020年
【目的】观察耳穴压豆联合内关穴位贴敷治疗妊娠剧吐的临床疗效。【方法】将124例妊娠剧吐患者随机分为对照组和观察组,每组各62例。对照组给予常规补液和对症支持治疗,观察组在对照组常规补液对症支持治疗的基础上,加用耳穴压豆联合内关穴位贴敷治疗。比较2组患者治疗前后妊娠恶心呕吐专用量表(PUQE)、妊娠恶心呕吐生活质量量表(NVPQOL)评分的变化情况,以及治疗后2组患者临床症状消失时间、生化指标恢复正常时间、尿酮转阴时间和住院天数的差异,并评价治疗7 d后2组临床疗效。【结果】(1)观察组总有效率为90.32%,对照组为74.19%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组在改善临床症状消失时间、生化指标恢复正常时间、尿酮转阴时间和住院时间方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的PUQE、NVPQOL评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善PUQE、NVPQOL评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】耳穴压豆联合内关穴位贴敷治疗妊娠剧吐临床疗效显著,安全简便易于掌握。
叶文慧范丽梅杨威罗毅平
关键词:耳穴压豆妊娠剧吐
大承气汤对肠源性脓毒症小鼠的保护作用及机制
2023年
目的 研究大承气汤(DCQD)对肠源性脓毒症小鼠的保护作用,并从Toll样受体4/髓分化因子88(TLR4/MyD88)信号通路探讨其可能机制。方法 将SPF级雄性C57BL/6J小鼠分为假手术(Sham)组、假手术+大承气汤高剂量(Sham+DCQD-H)组、模型(CLP)组、大承气汤低剂量(DCQD-L)组、大承气汤高剂量(DCQD-H)组、阳性对照(Positive)组。CLP组、DCQD-L组、DCQD-H组和Positive组小鼠均以盲肠结扎穿刺法建立肠源性脓毒症模型;DCQD-L组和DCQD-H组小鼠在术前3 d和术后7 d每天分别按4、8 g/kg(按生药量计)灌胃给予大承气汤;Positive组在术前2 h腹腔注射乌司他丁1次,术后7 d每天腹腔注射乌司他丁1次,剂量均为50 000 U/kg。Sham组和Sham+DCQD-H组仅暴露盲肠,不做结扎及穿刺;Sham+DCQD-H组在术前3 d和术后7 d每天灌胃给予大承气汤(8 g/kg,按生药量计);Sham组和CLP组每天均灌胃和腹腔注射生理盐水各0.2 mL,连续10 d。术后7 d每天评估小鼠脓毒症严重程度,并评估小鼠7 d生存率;末次给药1 h后,检测小鼠血清和回肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平;观察小鼠肝、肺、肾、回肠组织的病理学形态变化;检测小鼠回肠组织中TLR4、MyD88 mRNA表达水平。结果 与CLP组比较,DCQD-L组、DCQD-H组小鼠脓毒症评分,血清和回肠组织中TNF-α、IL-6水平(DCQD-L组回肠组织中IL-6除外),肝、肺、肾、回肠组织损伤评分,回肠组织中TLR4、MyD88 mRNA表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);7 d生存率(DCQD-L组除外)显著升高(P<0.05);小鼠肝细胞组织损伤明显改善,炎症浸润和凋亡减少;肺组织损伤有所缓解,肺泡萎缩、出血、水肿均有不同程度的改善;肾组织损伤改善,肾小管管腔扩张减弱;回肠组织损伤及水肿均有明显改善。结论 大承气汤对肠源性脓毒症模型小鼠具有保护作用,其作用机制可能与抑制全身炎症、减轻多器官损伤以及下调TLR4/MyD88信号通路有关。
钟旋李袁袁林荣锋姚韵婕刘伟琼罗毅平凌家俊
关键词:大承气汤脓毒症器官损伤
产后甲状腺炎患者树突状细胞免疫功能的研究被引量:2
2016年
目的通过对产后甲状腺炎(PPT)患者外周血树突状细胞(DCs)免疫功能及状态的观察,探讨DCs与PPT发生发展的关系。方法用流式细胞术(FACS)分别检测经培养后来源于PPT患者及正常健康人外周血DCs上CD83、CD80、CD86的表达水平。结果来源于PPT患者外周血DCs上CD83、CD80、CD86分子的表达水平显著高于正常组(P<0.05),同种混合淋巴细胞反应显示PPT患者组DCs免疫刺激能力显著高于正常组(P<0.01)。结论 DCs免疫功能及成熟分化的增加与PPT的发生密切相关。
罗毅平张艳张温麑黄珊甘艳微余丹峰
关键词:产后甲状腺炎树突状细胞免疫功能
产后甲状腺炎患者树突状细胞免疫功能的研究
目的 本研究通过对产后甲状腺炎(PPT)患者外周血树突状细胞(DCs)免疫功能及状态的研究,发现DCs与PPT发生发展的关系.方法 用流式细胞仪检测经培养后来源于PPT患者及正常健康人外周血DCs上CD83、CD80、C...
罗毅平张温麑黄珊甘艳微
诺和锐与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病疗效比较被引量:17
2013年
目的比较及评价诺和锐与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及安全性。方法将66例GDM患者随机分为诺和锐治疗组(n=37)和诺和灵R治疗组(n=29),观测两组治疗2周后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗水平指标(HOMA-IR)、胰岛细胞分泌功能指标(HOMA-β)以及低血糖发生率,并进行比较。结果与诺和灵R组比较,诺和锐治疗组达到目标血糖控制所需剂量减少[(20.48±6.79)vs(26.48±8.43)U/d,P<0.05]、HOMA-IR水平降低(2.87±1.38vs4.37±1.08,P<0.05),低血糖发生率相似(8.1%vs14.8%,P>0.05),HOMA-β水平增高(1.29±0.59vs0.89±0.33,P<0.05)。结论与诺和灵R相比,诺和锐治疗GDM能更加有效地控制血糖,更好地恢复患者的胰岛细胞分泌功能,提高胰岛素敏感性。
罗毅平张温麑甘艳微黄珊
关键词:诺和锐诺和灵妊娠期糖尿病胰岛素抵抗
南方汉族人群钙蛋白酶10基因多态性与妊娠糖尿病的相关性被引量:3
2009年
目的:探讨南方汉族人群钙蛋白酶10基因(CAPN-10)SNP-43、-19、-63多态性与妊娠糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法,依据葡萄糖耐量试验结果,随机选取120例OGTT正常的孕妇(NGT)和60例无需治疗的IGT及60例需胰岛素治疗的GDM患者为研究对象,分别提取基因组DNA,并行基因测序,再分析CAPN-10基因SNP-43、-19、-63位点基因型,并进行相关分析。结果:与NGT组及IGT组比较,GDM患者SNP-43位点等位基因G及G/G基因型的频率显著升高,SNP-19位点等位基因D的频率也显著升高。此外,CAPN-10基因SNP-43基因变异中GG基因型与非GG基因型(GA+AA)相比,妊娠期体重指数显著增加。结论:在南方汉族人群中,CAPN-10基因SNP-43为GG纯合子的和SNP-19位点等位基因为D的妇女有较高的可能性孕期发展为GDM,究其原因可能是通过增加孕期体重的变化所致。
罗毅平薛耀明赵一俏胡春玲牛建民周文霞
关键词:妊娠糖尿病钙蛋白酶10基因多态性遗传易感性
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