翟国会
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 菠萝杆状DNA病毒的全基因组序列测定及分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】证明中国湛江地区菠萝上是否存在菠萝杆状DNA病毒(Pineapple bacilliform comosus virus,PBCoV),并获得PBCoV的基因组全序列,分析该病毒与其它Badnavirus病毒分离物间的分子差异。【方法】设计特异引物,通过反向PCR及分段克隆两种方法扩增PBCoV,克隆后测序获得PBCoV基因组全序列,利用不同生物学软件进行序列分析。【结果】PBCoV基因组为环状结构,全长7543bp;含有3个典型的ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为20.4、14.0和217.6kD。其基因组与GenBank登录的PBCoV ORF3部分核苷酸序列同源性87%-97%,其ORF3编码的氨基酸序列与已报道的Badnavirus病毒ORF3氨基酸序列间一致率小于50.8%。Southern blot分析显示该病毒基因组能整合到植物基因组中。【结论】在中国湛江地区菠萝上存在PBCoV,该病毒属于Badnavirus属病毒,与香蕉线条病毒(Banana streak virus)Mys分离物(BSV-Mys)亲缘关系最近。这是PBCoV基因组全序列的首次报道。
- 吴丽婷阮小蕾沈文锦谭小勇翟国会李华平
- 关键词：菠萝全序列
- 香蕉葡聚糖酶基因克隆和烟草几丁质酶基因的原核表达
- 几丁质酶基因与β-1，3-葡聚糖酶基因是植物中两类主要的防卫基因。其编码产物几丁质酶与β-1，3-葡聚糖酶都是水解酶，可分别水解真菌细胞壁的主要成份几丁质和葡聚糖，从而抑制真菌的生长与增殖。几丁质酶与β-1，3-葡聚糖酶...
- 翟国会
- 关键词：香蕉Β-1,3-葡聚糖酶原核表达基因克隆
- 指天蕉β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量：9
- 2011年
- 【目的】克隆植物中主要的防卫基因β-1,3-葡聚糖酶基因,为该基因功能研究和有效利用提供理论依据。【方法】通过分析芭蕉科植物的β-1,3-葡聚糖酶基因,据其保守区域设计一对简并引物,通过RACE法从野生指天蕉中克隆得到一个β-1,3-葡聚糖酶基因的全长cDNA——glu。【结果】glu全长为1 114 bp,其推导的氨基酸序列与GenBank中其它来源的β-1,3-葡聚糖酶蛋白序列的相似性为54%—71%。其中,与芭蕉科植物Grand Nain的β-1,3-葡聚糖酶蛋白序列的相似性最高(71%)。【结论】在芭蕉类作物中克隆了一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因,为进一步研究该基因的功能并应用于作物转基因抗病育种研究奠定了基础。
- 翟国会阮小蕾吴丽婷谭小勇李华平
- 关键词：Β-1,3-葡聚糖酶基因克隆
- 香蕉常见三种病毒多重PCR检测体系的建立
- 是重要的粮食和经济作物,广泛种植于热带、亚热带地区,在我国南方各省均有大面积种植.然而由香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV),黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,...
- 谭小勇翟国会阮小蕾李华平
- 关键词：香蕉香蕉束顶病毒黄瓜花叶病毒香蕉线条病毒病毒检测多重PCR
- 香蕉3种病毒的多重PCR检测体系被引量：6
- 2010年
- 根据GenBank中已发表的香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)﹑黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)的基因序列,找出保守序列分别设计出特异引物,在建立各种病毒单项PCR技术的基础上,通过优化多重PCR反应条件,建立了能同时检测3种病毒的多重PCR检测体系。该体系可同时扩增BBTV的615bp、CMV的480bp和BSV的945bp的特异片段。这些片段克隆测序结果表明,多重PCR扩增的不同病毒片段是特异和专化的,其核苷酸序列与相应的病毒基因片段的相似性都达91%以上。该体系的灵敏度测定结果表明,从相当于或大于10-2mg感病植物组织中均能检测到这3种病毒。
- 谭小勇阮小蕾吴丽婷翟国会李华平
- 关键词：香蕉病毒黄瓜花叶病毒香蕉束顶病毒香蕉线条病毒多重PCR
