胡因铭
- 作品数：15 被引量：163H指数：8
- 供职机构：广东药学院中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 香砂枳术丸对消化系统的药理作用
- 1992年
- 香砂枳术丸对小鼠不同的胃肠机能状态呈现不同的作用;对正常小鼠胃肠运动无明显影响;对新斯的明引起的胃肠运动亢进有抑制作用;对阿托品所致胃肠运动抑制有改善作用。该方尚能显著增加大鼠胆汁、胰液分泌,但对胃液分泌呈显著抑制作用,与甲氰咪胍有协同作用;能显著增强胰脂酯活性,但显著抑制胃蛋白酯活性。
- 谭毓治胡因铭赵诗云黄立周异群殷明辉
- 关键词：香砂枳术丸胃肠运动胆汁胰液胃蛋白酶胰脂肪酶
- 快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究被引量：8
- 2009年
- 目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。
- 贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬
- 关键词：肝脂酶大鼠肝匀浆
- 气虚血瘀证动物模型造模方法研究评述被引量：9
- 2010年
- 文章从气虚血瘀动物模型造模方法、评价指标等方面进行了综述,并对其存在问题进行了评述。
- 朴胜华胡因铭郭姣
- 关键词：气虚血瘀动物模型造模方法
- 葛根芩连灌肠液药理作用研究被引量：3
- 1991年
- 葛根芩连灌肠液药理研究表示:对大肠杆菌内毒素所致家免发热有明显解热作用:体外实验表明对福氏痢疾杆菌、伤寒杆茵有较强的抑制作用;对内毒素所致小鼠腹泻有一定抑制作用;抑制大鼠离体肠管自发活动;显著抑制在体小鼠胃肠蠕动;对福氏痢疾杆菌感染有一定的保护作用;对直肠无刺激作用,无明显毒副作用。
- 谭毓治胡因铭赵诗云傅云贵
- 关键词：葛根芩连汤灌肠药理学
- 地塞米松的诱导效应对异烟肼大鼠肝毒性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察大鼠孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)激活剂地塞米松(dexamethasone,DEX)对异烟肼(isoniazid,INH)肝毒性的影响,探讨其发生机制,为临床上抗结核药物所致肝损伤的防治策略提供理论依据。方法 SD♂大鼠随机分成4组(n=6):对照组、INH给药组、DEX给药组和INH-DEX合并给药组,分别给予含DEX 20 mg.kg-1的饲料和含1 000 mg.L-1INH的水喂养28 d后,测定肝脏指数(liver index))和药物代谢酶CYP3A活性,并制备肝组织切片观察各组大鼠肝毒性的程度,同时分析血清中酶学指标ALT、AST、ALP和血脂水平。结果使用DEX组的大鼠肝脏指数与对照组相比明显上升(P<0.01),INH合用DEX后肝细胞CYP3A活性与对照组相比增加了近3.0倍(P<0.01),其肝组织损伤程度加剧,肝细胞脂肪变性并伴有大片梗死,血清中ALT、AST、ALP、血脂水平均较单用INH组明显升高。结论大鼠PXR激活剂DEX能增强INH导致的大鼠肝毒性,其机制可能与DEX上调CYP3A的活性有关。
- 王来友陈玲燕程宝毕惠嫦胡因铭
- 关键词：肝毒性药物相互作用异烟肼代谢酶孕烷X受体
- 血府逐瘀汤活血化淤作用的实验研究被引量：22
- 1993年
- 血府逐淤汤体外终浓度1.25mg/ml能显著增加兔红细胞膜脂区流动性和兔血小板膜脂区流动性。能显著增加离体豚鼠心脏的冠脉流量,并能显著减慢其心率。大鼠8.2g/kg(成人等效剂量)灌服两日,能显著抑制大鼠实验性血栓形成。本文并对煎剂和单味提取配方液的药理作用进行了比较。
- 谭毓治赵诗云胡因铭孙斌
- 关键词：血府逐淤汤活血化淤膜流动性冠脉流量血栓形成
- 三七中与牛血清白蛋白结合的活性成分研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究三七中与牛血清白蛋白(BSA)有结合作用的潜在活性成分。方法:采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选三七中与BSA有结合作用的成分;考察BSA浓度、缓冲液pH值对三七皂苷与BSA结合作用的影响;比较三七中主要皂苷单体与BSA单独作用和三七总皂苷与BSA作用的区别。结果:三七中有3个化学成分与BSA结合作用明显,分别为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1;各皂苷单独结合作用强于联合结合作用,各皂苷在与BSA结合过程中存在竞争作用。结论:蛋白结合-平衡透析-高效液相色谱法联用可有效、快速地预测三七中多种成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,且能体现中药整体作用的特点。
- 罗朵生曾翠香胡因铭郭姣
- 关键词：皂苷牛血清白蛋白活性成分
- 炙甘草汤对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：26
- 1995年
- 本文在Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ装置上观察了炙甘草汤对大鼠离体心脏冠状动脉前降支结扎再灌注损伤的影响。结果表明，炙甘草汤（８ｇ／Ｌ）能显著降低结扎期室性心动过速（ＶＴ），再灌注期室颤（ＶＦ）和心律失常总发生率，抑制心肌细胞中磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的释放，炙甘草汤２，４，８ｇ／Ｌ均能显著降低再灌注心肌组织中脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量、增强过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。炙甘草汤的以上作用与钙拮抗剂维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，０．５μｍｏｌ／Ｌ）作用相似。
- 胡因铭陈奇张文然
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤炙甘草汤心肌缺血再灌注乳酸脱氢酶磷酸肌酸激酶
- 复方贞术调脂方对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的作用被引量：27
- 2009年
- 目的:研究复方贞术调脂方(FTZ)对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的调节作用及其作用机理。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、FTZ高、中、低剂量组和阳性药物非诺贝特组。正常组喂普通饲料,模型组喂普通饲料并给予脂肪乳剂灌胃(10mL/kg),给药组给予脂肪乳剂灌胃4h后灌胃给予相应的药物。观察动物的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化;比色法检测肝组织中肝脂酶(HL)活性、荧光定量PCR法测定肝组织HL的mRNA表达水平、ELISA法检测肝组织中HL蛋白含量。结果:大鼠灌胃高脂乳剂8 w后,模型组大鼠TC、TG、LDL-C均较正常对照组明显升高,而不同剂量FTZ组的TC、TG、LDL-C均低于模型组,并呈明显的剂量依赖性;模型组大鼠HL的mRNA表达、蛋白量及其酶活性则显著低于正常;FTZ能使高脂饮食引起的HL的mRNA和蛋白表达及其酶活性降低,与正常对照组无显著差异。结论:FTZ对HL的mRNA和蛋白表达及酶活性均有调节作用,HL是FTZ调节血脂的重要作用靶点。这可能是其调血脂、抗动脉硬化的一个重要作用机制。
- 郭姣贝伟剑唐春萍胡因铭陈芳超黄国彪罗朵生
- 关键词：高脂血症
- 复方贞术调脂方调节HMG-CoA还原酶活性成分的快速筛选被引量：12
- 2010年
- 目的优化快速筛选影响羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)活性成分的方法,并筛选复方贞术调脂方(FTZ)中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。方法利用纯化的猪肝HMG-CoA还原酶,从HMG-CoA还原酶浓度、HMG-CoA和NADPH底物浓度三方面优化HMG-CoA还原酶筛选方法,评价FTZ和FTZ中不同药物成分对HMG-CoA还原酶活性的影响。结果猪肝HMG-CoA还原酶粗酶制剂具有明显的酶促动力学特性,反应体系中30μgHMG-CoA还原酶粗酶、200mmol/LNADPH、6μmol/LHMG-CoA是检测HMG-CoA还原酶活性和筛选影响酶活性成分的优化条件;FTZ和人参皂苷Rb2、三七总皂苷和阳性对照普伐他汀对HMG-CoA还原酶活性有显著的抑制作用,最大抑制率分别为23.7%、44.6%、35.5%、45.7%(P<0.05或P<0.01)。结论 HMG-CoA还原酶是FTZ调节脂代谢的靶点之一,人参皂苷Rb2、三七总皂苷是FTZ中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。
- 胡旭光郭姣贝伟剑胡因铭黄利华曹扬
