苏健芬
- 作品数：16 被引量：103H指数：6
- 供职机构：中山大学药学院广东省创新药物制剂工程技术研究开发中心更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同产地巴戟天中水晶兰苷的含量测定被引量：14
- 2010年
- 巴戟天是著名的四大南药之一,来源于茜草科巴戟天属植物Morinda officinalis How的干燥根,在我国主要分布于热带、南亚热带北纬19°～25°,东经107°～118°区域内,以广东省为中心,向东北延伸至北回归线以北的福建西南部及武平县南部；向南分布到海南兴隆，向西南达北回归线以南的广西东南部等。据清·陈仁山《药物出产辨》云：“巴戟天产广东清远、三坑、罗定为好，下四府，南乡等均次之，
- 刘瑾徐吉银罗进辉苏健芬丁平
- 关键词：巴戟天水晶兰苷HPLC
- 影响干粉吸入剂雾化和沉积性能的制剂因素被引量：20
- 2011年
- 干粉吸入剂是近年来肺部给药制剂研发的热点。随着微粉化技术不断成熟,新型给药装置日益涌现,干粉吸入剂的应用范围越来越广。本文从微粉化的药物、载体和干粉吸入器等3个方面综述了干粉吸入剂的处方组成,并重点介绍了影响药物粉末雾化和沉积性能的几个关键因素。
- 缪旭刘旭苏健芬吴传斌
- 关键词：干粉吸入剂处方组成雾化
- 肠外营养用海豹油脂肪乳安全性的初步评价
- 2014年
- 从兔热原试验、体内外溶血试验和血管刺激性试验豚鼠过敏性试验,以及小鼠急性毒性试验等方面初步考察了自制肠外营养用海豹油脂肪乳的安全性。结果显示,兔静注本品后未见热原反应,体内外试验未见溶血,对兔耳缘静脉血管刺激性轻微;豚鼠静注本品后无过敏反应;小鼠按最大耐受量(0.04 ml/g)静脉注射,间隔12 h再次给药,连续7 d未见急性中毒症状。
- 苏健芬吴琳娜王周华章正赞吴传斌
- 关键词：脂肪乳安全性溶血刺激性过敏性
- 用于全肠外营养的海豹油脂肪乳的处方工艺研究被引量：7
- 2011年
- 目的优化用于全肠外营养的海豹油脂肪乳的处方和工艺，并考察其性质。方法通过高速剪切法制备初乳，再用高压均质法制备脂肪乳；以平均粒径、多分散系数（PDI）、Zeta电位、离心稳定性常数等为评价指标，通过归一化多项指标，用正交设计法优化制剂处方，同时考察影响其质量的工艺因素；将根据优化处方和工艺制得的制剂分别置4、25℃考察稳定性。结果最佳处方（μ）为：海豹油20％，卵磷脂E一800．9％，泊洛沙姆1880．9％；优化工艺为：氮气保护下，采用60MPa压力均质8次，灌封，121oC、灭菌15min；所制备的脂肪乳pH值为7．0-7．5，平均粒径为（251．0±3．1）nm，PDI为（0．056±0．012），Zeta电位为（-39．3±4．7）mV，主要脂肪酸二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸的质量分数分别为（2．35±0．04）％、（0．95±0．02）％、（2．54±0．02）％；在4、25℃下避光放置3个月制剂稳定。结论本处方工艺制备的脂肪乳性质稳定。
- 苏健芬郭喆霏卓世添温新国彭新生王荣昌吴传斌
- 关键词：全肠外营养脂肪乳
- 海豹油脂肪乳的稳定性研究被引量：3
- 2013年
- 目的考查海豹油脂肪乳的稳定性。方法采用GC法测定海豹油脂肪乳中EPA、DPA、DHA的含量,并考察脂肪乳的pH、游离脂肪酸值和过氧化值,以表征其化学稳定性;以粒径和电位变化为指标考察其物理稳定性;同时,开展配伍稀释试验、影响因素试验、加速试验以及长期留样试验。结果海豹油脂肪乳与注射用水和5%葡萄糖注射液在10 h内有良好配伍稳定性,但与NaCl射液混合后乳滴粒径显著增大,两者不适宜配伍使用。影响因素试验表明海豹油脂肪乳对高温、冷冻和强光均敏感。在(25±2)℃避光条件下进行的加速试验和在(4±2)℃避光条件下进行的长期留样试验显示,海豹油脂肪乳各项指标基本无变化,稳定性良好。结论海豹油脂肪乳在25℃和4℃下放置6个月稳定,应避光贮存,不得冷冻。
- 苏健芬周玥鋆柳晓蕊缪旭刘旭吴传斌
- 关键词：脂肪乳稳定性
- 灵芝药材质量的研究与评价
- 目的：以RP-HPLC方法建立灵芝药材的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光度法测定了灵芝中总三萜含量的方法。
方法：采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5 μm)...
- 丁平梁英娇刘瑾仰铁锤苏健芬罗进辉
- 关键词：灵芝药材质量三萜酸高效液相色谱法
- 文献传递
- 灵芝中6种主要三萜酸类成分的HPLC定量分析被引量：15
- 2009年
- 目的建立应用RP-HPLC同时测定灵芝中6种主要活性成分灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长254nm,柱温为室温。结果灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A的质量分别在0.650～7.800,0.175～2.100,0.206～2.475,0.188～2.250,0.275～3.300,0.120～1.440μg的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.06%(RSD=2.6%),99.55%(RSD=1.6%),100.75%(RSD=1.5%),98.86%(RSD=1.9%),99.26%(RSD=2.3%)和98.95%(RSD=1.3%)。结论本方法简单、快速、准确可靠,可作为灵芝药材的质量控制方法。
- 丁平梁英娇罗进辉苏健芬
- 关键词：灵芝三萜酸反相高效液相色谱法
- 新型血管内栓塞材料原位植烷三醇液晶的生物相容性考察及体内评价被引量：5
- 2010年
- 目的制备及评价一种用于血管内栓塞治疗肝癌的新型栓塞材料原位植烷三醇液晶。方法通过三元图实验设计筛选原位植烷三醇液晶的最佳处方,测定其黏度及胶凝时间,并考察此原位植烷三醇液晶的生物相容性;采用数字减影血管造影术检查评价原位植烷三醇液晶的栓塞效果,术后1周取栓塞组织石蜡切片,常规HE染色,光镜观察。结果当水的质量分数小于50%时,所得各向同性溶液具有良好的流动性,并能在体内迅速形成植烷三醇立方液晶;另外,植烷三醇液晶无细胞毒性,不引起溶血,对出血和凝血时间无影响;栓塞实验表明该植烷三醇液晶能有效地闭塞血管,阻断肝动脉的血流,病理检查发现栓塞7 d后植烷三醇液晶仍能滞留于血管中。结论植烷三醇液晶具有良好的生物相容性及栓塞效果,是一种理想的新型栓塞材料。
- 韩珂王周华董怡萱温新国苏健芬缪旭吴传斌
- 关键词：肝癌栓塞液晶
- 熔融法制备卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体被引量：5
- 2011年
- 目的联用共结晶和固体分散技术,提高卡马西平的体外溶出度。方法以PVP VA64为载体,采用熔融法制备卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体。进行体外溶出实验,并采用粉末X射线衍射和差示扫描量热法鉴别卡马西平和烟酰胺在载体中的分散状态。结果卡马西平和烟酰胺结合形成共结晶后以无定形态或分子态分散在载体中,而在卡马西平固体分散体中,药物和载体形成低共融物,以微晶状态分散。卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体的体外溶出结果优于卡马西平固体分散体。结论共结晶固体分散体显著提高了药物的体外溶出度。
- 刘旭彭新生苏健芬陆明吴传斌
- 关键词：卡马西平固体分散体溶出速率
- 辣椒碱凝胶膏剂基质的处方优化被引量：2
- 2010年
- 目的优化辣椒碱凝胶膏剂基质处方及制备工艺。方法以初黏力作为考察指标,采用单因素试验设计法及正交试验设计法优化聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶、三氯化铝、三乙醇胺的配比。结果聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶混合后用甘油溶液浸泡过夜,加入填充剂硅胶G,基质可充分混匀,易于涂布。优化的基质处方:聚丙烯酸钠1.2 g、CMC-Na.0.5 g、卡波姆0.3 g、明胶3.0 g、18.75%甘油(v/v)40 ml、20%三氯化铝0.4 ml、三乙醇胺4 ml,在60℃涂布。结论该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的辣椒碱凝胶膏剂基质具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准。
- 彭新生缪旭苏健芬卢浩扬吴传斌
- 关键词：凝胶膏剂正交设计法处方优化
