苏全喜
- 作品数：64 被引量：127H指数：6
- 供职机构：广东药学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 实时荧光定量聚合酶链反应诊断面肩肱型肌营养不良被引量：4
- 2009年
- 目的建立面肩肱型肌营养不良（FSHD）的实时荧光定量PCR（FQ—PCR）检测方法。方法常规酚-氯仿法抽提基因组DNA，通过EcoRI酶切及琼脂糖凝胶电泳，回收38kb以下DNA作为模板，根据4号染色体上D424序列设计特异的引物和探针，对115例研究对象进行FQ—PCR检测，根据荧光曲线与阳性对照的比较判断结果。结果16例已知EcoRI片段大小的FSHD患者FQ—PCR检测结果为13例阳性，78名健康人检测结果除3例阳性外其余均为阴性，16例经临床诊断的新FSHD患者和5名高危者中分别有15例和3例检测结果为阳性。统计学分析FQ—PCR方法与传统印迹杂交方法（K=0．765，P=0．002）及临床诊断（k=0．844，P=0．000）之间的一致性，结果有统计学意义。结论我们创建了以FQ—PCR技术对FSHD进行基因诊断的新方法。该方法能克服印迹杂交方法费时费力、有放射性污染的缺点，且能较好解决由于4q-10q易位及p13E-11探针结合部位缺失造成传统杂交基因诊断方法欠准确的问题，具有较好的临床应用价值。
- 苏全喜李婉仪张成熊符申本昌洪铭范卢锡林
- 关键词：肌营养不良面肩肱型聚合酶链反应易位
- 面肩肱型肌营养不良症的基因诊断
- 面肩肱型肌营养不良症(FSHD)是常染色体显性遗传神经肌肉病.本文对采用EcoR1/P12E11(D4F104S1)以及比EcoRI+BlnI/P13E11 Southem印迹转移杂的方法的FSHD基因诊断进行了研究.
- 曾缨张成苏全喜
- 关键词：面肩肱型肌营养不良症基因诊断
- 文献传递
- 影响肝豆状核变性患者心理状况相关因素分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨影响肝豆状核变性(WD)患者心理状况的相关因素。方法:记录82例住院WD患者的一般临床资料、头颅CT或MR结果,采用统一wilson病神经功能评分标准(UWDRS)、Nazer肝功能评分标准、艾森克个性问卷(EPQ)、社会支持评定量表(SSRS)以及症状自评量表(Scl-90)对其进行评估及测查。统计分析可能影响其心理状况的各项因素。结果:WD患者不良心理问题发生率为46.3%。与其心理状况相关的因素有性格神经质维度、神经功能损害程度、肝功能损害程度、社会支持度及颅脑影像病变范围。多因素Logistic回归分析示神经功能损害(OR=8.708)、头颅影像病变范围(OR=4.889)是影响WD患者心理状况的独立相关因素。结论:减轻神经功能损害并恢复神经功能可能是改善WD患者心理状况根本的途径。
- 张明兴洪铭范苏全喜刘爱群危智盛黄叶清
- 关键词：肝豆状核变性心理状况
- 血管紧张素转换酶基因与缺血性脑卒中发病的关系被引量：5
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因与缺血性脑卒中（IS）发病的关系。方法1应用聚合酶链反应（PCR）和变性高效液相色谱技术筛查了454例IS患者（病例组）和334例非IS患者（对照组）ACE基因I/D多态性的分布,详细记录卒中危险因素。2选择40只SD大鼠制备低氧-窒息模型和单纯窒息模型,同时选择29只易卒中型自发性高血压大鼠（SHR-SP）。检测血浆血管紧张素（Ang）水平的变化。结果病例组的DD、ID、Ⅱ型的频率分别为22.5%、43.4%和34.1%,对照组为17.4%、45.5%和37.1%,ACE基因DD型与大动脉粥样硬化型IS相关。SHR-SP血浆Ang水平〔（164.49±34.58）ng/L〕较正常SD大鼠〔（150.92±24.92）ng/L〕高,但差异无显著性（P〉0.05）;窒息组和低氧-窒息组血浆Ang水平分别为（382.84±62.75）ng/L和（295.90±55.07）ng/L,均显著高于正常SD大鼠水平（P均〈0.01）。吸烟、酗酒群体内病例组以及伴糖尿病群体的DD型和D等位基因的相对风险率均高于相应对照组,而Ⅱ型和Ⅰ等位基因的相对风险率均低于相应对照组。结论DD基因型是IS的易患因子;Ang参与了低氧应激过程;ACE基因与吸烟、酗酒、糖尿病在IS的发病过程中存在协同作用。
- 李才明张成卢锡林冯慧宇苏全喜曾缨张鸿炼邱淑莲
- 关键词：血管紧张素转换酶基因遗传易感性
- 50例面肩肱型肌营养不良症的基因诊断与临床特征被引量：7
- 2006年
- 目的对面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者进行基因诊断并总结其临床特征,以提高FSHD的诊断水平。方法以p13E-11为探针用EcoRⅠ+BinⅠ双酶切的Southern杂交方法对50例FSHD患者进行基因诊断,并对其临床特征进行总结。结果50例FSHD患者的基因诊断结果为EcoRⅠ+BinⅠ/p13E-11片段大小介于10～33．5 kb,平均(17．70±6．628)kb。家族遗传性患者符合常染色体显性遗传特点。FSHD多在青少年期慢性起病,病情缓慢进展；选择性侵犯面肌、肩带肌和上臂肌,部分患者逐渐累及盆带肌和下肢肌肉,患肌常不对称受累；血清CK水平正常或轻中度增高,肌电图示肌源性损害,肌活检呈肌病特征。结论以p13E-11为探针用EcoRⅠ+BinⅠ双酶切的Southern杂交方法可对FSHD患者进行基因诊断,识别FSHD的临床特征以及进行基因诊断可提高FSHD的诊断水平。
- 苏全喜申本昌曾缨卢锡林谢有梅李婉仪张成
- 关键词：面肩肱型肌营养不良症基因诊断
- 骨髓移植治疗DMD模型鼠后骨髓重建和目的蛋白的表达
- 2004年
- 目的:观察在骨髓移植(bonemarrowtransplantation,BMT)治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD)模 型鼠mdx鼠后,骨髓重建过程及目的蛋白的表达情况。方法:对致死剂量放疗的20只mdx鼠进行BMT,于放 疗后2、4、7、14、21、30d断尾取血,观察血液性状,用红细胞计数板计数红、白细胞数量,瑞 姬染色观察血涂片 中血细胞变化情况,于移植后2个月用荧光免疫组化染色观察受体骨骼肌dystrophin的表达情况。结果:白细 胞对放疗的反应最敏感、下降最快,红、白细胞在放疗1周内下降到最低点、血容量减少。1周后白细胞和血容 量逐渐增多,1个月左右恢复正常。在移植后2个月部分mdx鼠肌膜上有dystrophin的表达。结论:对外周血 象的观察,可间接、敏感地反映放疗效果及骨髓造血情况,从而推断BMT成功与否。BMT可使骨髓重建后病损 骨骼肌上表达目的蛋白,利于骨骼肌修复。
- 刘晓蓉张成谢有梅王展航张为西苏全喜
- 关键词：骨髓干细胞MDX鼠
- 一氧化氮和TGF-β1的血浆水平与进展性脑卒中的关系被引量：5
- 2010年
- 目的探讨一氧化氮(Nitric oxide,NO)和转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)血浆水平与进展性脑卒中(progression stroke,PS)的关系。方法对发病24h内住院经头颅CT和/或MRI检查证实为大脑中动脉(MCA)供血区脑梗死的患者,以斯堪的那维亚卒中量表(SSS)在住院72h内评分较入院时下降2分以上者判定为PS的标准。诊断为PS患者51例。以入院时SSS评分相近的MCA供血区非PS患者为对照组(54例);在住院48h内空腹抽取静脉血进行NO、TGF-β1测定,并对双侧颈动脉作彩色多普勒检查。结果2组年龄、入院时评分SSS及合并症(高血压病、糖尿病、冠心病、高胆固醇血症史)无显著性差异(P>0.05)。PS组NO和TGF-β1水平显著低于对照组(P<0.01),PS组颈动脉内膜-中膜厚度(inti ma-media thickness,I MT)显著高于对照组(P<0.05)。结论NO和TGF-β1水平显著下降是PS发生发展的因素之一,脑梗死早期检测其血浆NO和TGF-β1水平有助于预测PS的发生,为临床的治疗决策和预后判断具有重要意义。
- 彭忠兴黄旭明余青云洪铭范苏全喜张明兴桀骜
- 关键词：进展性脑卒中一氧化氮转化生长因子-Β1
- 血浆TGF-β1水平及其C-509T多态性与腔隙性脑梗死的关系
- <正>目的探讨血浆中转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度及其C-509T位点基因多态性与腔隙性脑梗死(lacunar infarction,L1)的关系。方法选择143例LI患者及138例正常人为研究对象,应用TGF-...
- 彭忠兴刁胜朋黄叶青程静刘爱群危智盛余青云苏全喜洪铭范
- 文献传递
- 利用外周血象观察骨髓干细胞移植后mdx鼠的骨髓重建过程
- 目的探讨用简单、方便的方法观察在骨髓干细胞移植(Marrow Stem Cell Transplantation,MSCT)过程中,放疗后mdx鼠骨髓重建情况。方法对致死剂量放疗的mdx鼠进行MSCT,于放疗后2、4、7...
- 刘晓蓉张成王训张为西王展航苏全喜卢锡林
- 文献传递
- 面肩肱型肌营养不良症的基因诊断
- 面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular.dystrophy,FSHD)是常染色体显性遗传神经肌肉病,发病率1/2000,到20岁的外显率为95%。临床上以选择性侵犯面肌、肩带肌和上...
- 曾缨张成苏全喜
- 文献传递
