范保星
- 作品数：54 被引量：227H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- cDNA芯片的重复性研究
- 2002年
- 范保星张开泰王升启吴德昌
- 关键词：CDNA芯片基因表达
- 吸烟与非吸烟者气道纤毛轴动力蛋白基因DNAI1的表达差异被引量：3
- 2004年
- 目的:检测纤毛轴动力蛋白基因DNAI1在吸烟者和非吸烟者支气管组织的表达差异,了解吸烟对纤毛轴动力蛋白基因的影响。方法:分别提取8例吸烟者和8例非吸烟者的支气管组织总RNA,用反转录聚合酶链反应方法分析纤毛轴动力蛋白基因DNAI1在上述组织的表达水平。结果:吸烟者和非吸烟者DNAI1的表达水平分别为0.35±0.02和0.60±0.07,两者相比有显著差异(t=9.96,P<0.01)。结论:纤毛轴动力蛋白基因DNAI1在吸烟者支气管组织中的表达明显降低,可能是吸烟造成纤毛运动功能下降的原因之一。
- 张郁陈良安田庆范保星刘又宁
- 关键词：吸烟气道基因表达支气管组织
- 严重急性呼吸综合征康复者冠状病毒特异性抗体定量检测与分析被引量：14
- 2003年
- 目的 检测SARS患者体内冠状病毒特异性抗体IgG、IgM的含量。方法 抽取 2 2例SARS康复者不同康复时期的血液 ,经病毒灭活后分离血清 ,用ELISA法对SARS病毒特异性抗体IgG、IgM进行检测。结果 IgG类抗体在所有康复者体内都呈阳性 ,且检测到康复 71天的患者该类抗体仍然没有衰减 ;IgM类抗体在康复 5 0天的部分患者 (5 / 2 2 ,2 2 73%)中仍呈阳性 ,而在 6 5天时则全部为阴性。对照组 2 2例 ,两类抗体全部为阴性。结论 可能所有SARS康复者体内都产生了冠状病毒特异的IgG类抗体 ,并且这种抗体可能持续较长时间。
- 刘又宁范保星郝峰英黄升勇游波陈唯军
- 关键词：冠状病毒免疫球蛋白
- 抑制消减杂交和辐射小鼠血虚模型筛选“四物汤”诱导表达的基因被引量：10
- 2002年
- 应用抑制性消减杂交技术构建受辐射小鼠血虚模型在中药四物汤诱导前后消减cDNA文库,并从中克隆鉴定出与四物汤药效相关基因。从受辐射小鼠四物汤诱导前后骨髓细胞中提取mRNA并合成cDNA,分别作为tester和driver进行消减杂交及抑制性PCR,将PCR产物与载体连接构建cDNA文库,高效电转化大肠杆菌进行文库扩增,随机挑取其中的克隆进行酶切、测序分析。成功构建了具有高消减效率的受辐射小鼠四物汤诱导前后的消减cDNA文库。文库挑选得到512个阳性克隆。随机挑取30个插入片段测序,生物信息学分析结果显示大部分与红细胞分化、骨髓组织修复、结构重建有密切关系,其中8个为新基因片段。应用抑制性消减杂交技术所构建的受辐射小鼠四物汤诱导前后cDNA消减文库为大批量筛选、克隆四物汤药效特异性相关基因奠定了基础。并从分子水平上发现四物汤对抑制凋亡、促进骨髓组织修复和结构重建、诱导红细胞分化的基因具有调节作用,可能和四物汤补血作用有关。
- 马淑华王升启范保星马增春高月
- 关键词：抑制消减杂交差异表达基因四物汤小鼠血虚模型
- SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库
- 本发明公开了SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库。本发明所提供的SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库，由序列表中的序列1至序列89的核苷酸序列组成。本发明的cDNA文库可用于研究SAR...
- 范保星刘又宁朱茂祥解立新孙敬芬陈良安佘丹阳田庆
- 文献传递
- 亚细胞定位及信号转导检测技术在hrnt-1基因功能研究中的应用
- 2002年
- 目的 :hrnt_1是本实验室克隆的全长基因 ,GenBankNr库中编号为AF2 2 3393。实验证实该基因与支气管上皮细胞恶性转化相关 ,但具体的生物学功能尚不清楚。本研究旨在建立一种功能研究的方法 ,为探索hrnt_1在细胞恶性转化过程中的生物学功能提供线索。方法 :构建hrnt_1与pEGFP荧光素表达载体 ,通过融合蛋白的表达 ,观察hrnt_1基因产物在细胞中的位置分布 ;利用信号通路检测技术 ,观测hrnt_1对细胞内信号转导通路的影响。结果 :hrnt_1产物主要分布在细胞核中 ,对Myc Max,GR ,NFκB ,EIK_1 STAT等核转录因子活性有上调作用。结论 :细胞定位与信号通路检测技术相结合的方法简便、快速 ,适用于新的疾病基因功能研究。
- 谢玲张开泰项晓琼胡迎春范保星霍艳英李邦印段瑞峰吴德昌
- 关键词：亚细胞定位信号转导基因表达
- 新型冠状病毒血清学和病原学的临床相关研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨SARS患者和康复者的血清学和病原学变化;筛选SARS康复者淋巴细胞中差异表达的基因。方法ELISA、冠状病毒全基因组芯片、抑制消减杂交(SSH)。结果80.4%的SARS康复者和2%的密切接触者SARSCoV的IgG抗体为阳性,康复后8个月内康复者抗体平均水平呈下降趋势;芯片能检测出血、便、痰和尿标本中的冠状病毒核酸,发现编码S1蛋白的核酸在大部分标本中是连续的;SSH获得了SARS康复者淋巴细胞中差异表达的77个cDNA克隆,其中4个为未知的新序列。结论大多数SARS康复者产生了冠状病毒特异的IgG抗体;密切接触者中可能存在隐性感染者;冠状病毒全基因组芯片能检测出各标本中的病毒核酸并建立相应的基因谱;SSH文库为筛选新型冠状病毒特异的抗体基因奠定了分子基础。
- 范保星解立新田庆陈良安刘又宁陈唯军邱燕吴小兵
- 关键词：基因芯片SARSIGG
- α粒子照射诱发BEP2D细胞恶性转化不同时期差异表达基因的筛选
- 该实验主要采用抑制消减杂交,cDNA Microarray技术分析Gyα粒子照射诱发人永生化BEP2D细胞恶性转化过程中差异表达基因及其在人的有关肿瘤组织中的表达情况.包括有：构建了辐射诱发BEP2D细胞恶性转化不同时期...
- 范保星
- 关键词：SSHCDNAMICROARRAYBEP2D肿瘤相关基因Α粒子
- 文献传递
- 康复期传染性非典型肺炎患者T淋巴细胞亚群水平与年龄、性别、康复时间及肺弥散功能的关系:227例随访被引量：1
- 2005年
- 目的:研究传染性非典型肺炎(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)患者康复期的T淋巴细胞亚群变化规律,为评价SARS患者康复期细胞免疫水平提供相关参考依据。方法:本研究于2003-07/12在解放军总医院呼吸科完成。同期本院门诊随诊的北京地区临床确诊SARS康复者患者292例。符合标准的SARS患者227例,男92例,女135例。227例SARS康复者中SARS冠状病毒特异性IgG抗体阳性组(抗体阳性组)患者181例,SARS冠状病毒特异性IgG抗体阴性组(抗体阴性组)患者46例。对抗体阳性组患者检查肺功能,留取患者抗凝血,通过流式细胞仪检测CD3,CD4,CD8,CD4/CD8,对T淋巴细胞亚群水平与年龄、性别、康复时间以及肺弥散功能的关系进行统计分析。结果:抗体阳性组患者康复期CD8检测结果犤(677±182)个/μL犦明显高于抗体阴性组犤(582±247)个/μL犦(t=2.0862,P<0.05),而CD3,CD4指标与抗体阴性组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。抗体阳性组康复时间较短患者的CD8指标高于康复时间较长的患者(t=2.2587,P<0.05),而抗体阳性组CD4/CD8指标低于抗体阴性组(t=2.0098,P<0.05)。抗体阳性组中有肺弥散功能损伤的SARS患者在康复期CD3,CD4,CD指标均明显高于弥散功能正常的SARS患者。女性和高年龄SARS康复期患者(≥37岁)的CD4指标检测结果明显高于男?
- 磨国鑫解立新范保星邓新立秦小玲刘又宁
- 关键词：严重急性呼吸综合征康复淋巴细胞亚群
- 密切接触严重急性呼吸综合征患者的医务人员血清抗体检测和分析被引量：2
- 2003年
- 目的 研究与严重急性呼吸综合征 (SARS)患者密切接触的医务人员的血清抗新型冠状病毒抗体水平。方法 采用酶联免疫吸附测定 (ELISA)法检测与SARS患者有密切接触的医务人员 ( 64名 )、健康对照者 ( 4 97名 )、社区获得性肺炎患者 ( 119例 )及SARS康复者 ( 4 6例 )血清特异性IgG抗体滴度。抗体滴度用吸光度 (A)的常用对数值 (lg)表示。结果 SARS康复者血清特异性IgG抗体滴度为 0 0 7± 0 13 ,显著地高于其他 3组。医护人员组IgG抗体滴度为 -1 18± 0 2 0 ,显著地高于社区获得性肺炎组及健康对照组。在健康对照组中 ,2 0 0 3年 5月在北京取血样 ( 163份 )的血清IgG抗体滴度为 -1 61± 0 13 ,显著地高于SARS发病以前的 2 0 0 1年的北京血样 ( 180份 )抗体滴度 -1 76±0 2 5和 2 0 0 3年 5月非疫区的山东血样 ( 154份 )的抗体滴度 -1 95± 0 44。在社区获得性肺炎 ( 119例 )中 ,细菌性肺炎 ( 90例 )的抗体滴度为 -1 99± 0 3 1,与传统非典型肺炎抗体滴度 -2 0 5± 0 2 3比较差异无显著性。结论 与SARS患者密切接触者血清特异性抗体水平升高 。
- 刘又宁范保星方向群余秉翔陈良安
- 关键词：医务人员血清抗体严重急性呼吸综合征传染性非典型肺炎密切接触者
