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葛少钦

作品数:53 被引量:181H指数:8
供职机构:河北大学更多>>
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53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精子发生过程中组蛋白翻译后修饰及其作用被引量:2
2014年
精子发生(Spermatogenesis)包括有丝分裂、减数分裂和精子形成3个阶段。精子发生过程中,会不断发生一系列时空特异性的表观遗传调控,其中组蛋白翻译后修饰(Post-translational modifications, PTMs)已成为生殖专家的研究热点。组蛋白包括H1、H2A、H2B、H3、H45种,通常可以发生甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化等一种或多种PTMs。组蛋白PTMs是独立存在的,同时不同组蛋白PTMs之间又可以形成不同的组合,由于DNA与组蛋白的紧密结合,故组蛋白PTMs在基因转录调控过程中发挥着重要作用,不同位点的组蛋白PTMs对基因表达的作用不同,同一位点上组蛋白PTMs数目不同对基因表达的影响也不同,因此组蛋白PTMs扩大了DNA密码子所携带遗传信息的储存量,许多学者据此提出组蛋白密码学说。在这一学说中,组蛋白修饰酶、组蛋白去修饰酶和特异识别组蛋白修饰位点的效应分子共同参与组蛋白密码的编译过程。本文通过对精子发生过程中组蛋白PTMs及其与其他表观遗传因子之间的相互作用进行综述,为探明组蛋白密码在精子发生中的机制及其对精子的功能作用提供理论基础。
葛少钦赵峥辉殷会莹张慧敏黄锦
关键词:组蛋白类精子发生
半滑舌鳎精子发生和精子形成的超微结构被引量:17
2008年
用电子显微镜对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)精子发生的过程及精子的超微结构进行了观察。半滑舌鳎精巢属于小叶型,精小叶由各期生精细胞和支持细胞构成。半滑舌鳎的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,再经过精子形成过程发育成为精子。初级精母细胞成熟分裂的前期Ⅰ,同源染色体经历了联会复合体形成和解聚的变化。在精子形成的过程中,精细胞大致经历了核质浓缩、线粒体迁移及鞭毛的发生等过程。核质浓缩时,精细胞核内位于植入窝周围的染色质首先由细颗粒状浓缩成粗大颗粒状,然后细胞核其他部位的染色质也逐渐浓缩成粗大颗粒状。这些已浓缩成粗大颗粒状的染色质再进一步浓缩为电子密度高的均匀状物质。随着核质的浓缩,核外膜与核内膜之间的间隙增大形成核膜间隙,核内一些没有参与染色质浓缩的物质通过出芽形成囊泡,先排入核膜间隙,然后再外排到细胞质中。核浓缩过程中细胞核的体积和表面积都大大缩小;鞭毛的形成与细胞核的浓缩是同步进行的,当一对中心粒移近细胞核时,核膜凹陷形成植入窝,其周围染色质浓缩的同时,远端中心粒(基体)逐渐向后产生轴丝。成熟精子无顶体,头细长,主要为核占据,核凹窝发达,线粒体4-5个环绕在鞭毛基部形成袖套,尾细长,具侧鳍,尾部轴丝为"9+2"结构。
康现江梁春光郭明申葛少钦穆淑梅苏文清刘学会
关键词:半滑舌鳎精子发生超微结构联会复合体
特发性少精子症和无精子症与Pygo2基因蛋白编码区SNPs的相关性被引量:6
2013年
男性不育常伴随精子数量减少。Pygo2基因在染色质重塑的伸长精细胞中表达,其功能受损会导致精子形成阻滞和精子生成减少而引发不育。文章旨在检测引起人特发性少精子症和无精子症的Pygo2基因突变。从77例正常生育力男性和195例特发性少精子症和无精子症患者静脉血提取DNA,采用聚合酶链式反应-测序方法对Pygo2基因3个蛋白质编码区进行测序对比,非同义单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点分别用SIFT、Polyphen-2和Mutation Taster软件进行诱发蛋白质结构和表型改变的检测和分析。结果表明,195例患者中,178例(30例轻度或中度少精子症,57例重度少精子症和91例无精子症)基因序列分析报告完好,无精子症中3例患者分别在2个位点(rs61758740,rs141722381)发生了非同义突变SNPs,重度少精子症中1例患者在位点rs61758741发生了非同义突变,3个突变位点在SNPs基因数据库都已有报道,轻度或中度少精子症患者以及正常生育力男性中不存在SNPs。rs61758740可使PYGO2蛋白第141位蛋氨酸(M)变为异亮氨酸(I),rs61758741使PYGO2蛋白第261位碱性赖氨酸(K)变为酸性谷氨酸(E),rs141722381使PYGO2蛋白第240位亲水侧链天冬酰胺(N)变为疏水侧链异亮氨酸(I)。软件分析表明,在所发现的3个SNP非同义突变位点中,rs141722381引起的单个氨基酸改变会导致PYGO2蛋白空间结构破坏和诱发相关疾病。因此,Pygo2基因蛋白质编码序列区SNPs可能是特发性少精子症和无精子症的诱发因素之一,导致男性不育。
葛少钦Jeanine Grifin刘丽华Kenneth I.AstonLuke SimonTimothy G.JenkinsBenjamin R.EmeryDouglas T.Carrell
关键词:特发性少精子症特发性无精子症SNPS
线粒体电子传递链复合物Ⅲ的组装及其研究进展被引量:4
2016年
线粒体复合物Ⅲ是真核生物电子传递的必需载体,它接受来自于辅酶Q的电子,并传递给复合物Ⅳ。复合物Ⅲ由3个含辅因子的核心亚基和7-8个辅助蛋白组装而成,这些蛋白由核基因组与线粒体基因组共同编码。复合物Ⅲ的组装是一个十分复杂的过程,是以组装因子介导、以模块式的组装形式来实现的。尽管目前对复合物Ⅲ的结构研究得较为清楚,但对其组装的研究还是处于初级阶段。一些线粒体疾病是由于复合物Ⅲ的错误组装而引起的,所以研究其组装的机制和过程将会有助于深入地理解某些线粒体疾病的发病机理。综述复合物Ⅲ的组装过程以及各种组装因子在不同组装阶段中的作用,以期为后续复合物Ⅲ的研究提供参考。
崔铁忠李银霞王燕葛少钦
关键词:电子传递链线粒体
流感病毒抗原变异的生物学研究进展被引量:2
2005年
人流感是由甲乙丙三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病,流感流行至今尚无法加以控制的主要原因是其表面的抗原极易发生变异,使人们难弄清其变化的真正规律,同时也使人群无论是通过自然感染还是疫苗接种所获得的免疫力失去作用[1].
葛少钦
关键词:流感病毒抗原变异生物学急性呼吸道传染病HA蛋白
纳米二氧化钛对雄性小鼠生殖的影响被引量:2
2011年
为探讨纳米二氧化钛对雄性小鼠生殖的影响,选择健康清洁级雄性昆明小鼠40只,随机分为正常对照组(生理盐水组)和纳米二氧化钛组(低、中、高剂量分别为10、50、250 mg/kg)染毒2周。观察小鼠染毒前后体重变化,进行精子计数、小鼠睾丸病理组织观察、睾丸和附睾乳酸脱氢酶的活力检测。结果显示,纳米二氧化钛染毒组小鼠的体重增长率、精子数量、精子活动度显著低于对照组(P<0.01或P<0.05),有随着染毒剂量增加而下降的趋势;各染毒组小鼠的精子畸形率均高于对照组(P<0.01或P<0.05),有随着染毒剂量增加而上升的趋势;睾丸切片显示低剂量组间质细胞少量空泡化,中剂量组支持细胞肿大,高剂量组支持细胞肿大且散乱分布,各级生精细胞的分布明显不规则;各染毒组的睾丸和附睾LDH同工酶种类与对照组相比没有差别,但是各染毒组LDH的活力随染毒剂量的增加有下降的趋势。提示纳米二氧化钛对雄性小鼠的生殖系统造成一定程度的损伤。
王燕王宇葛少钦杨宏莉张伟伟曹辉彩陈志国
关键词:纳米二氧化钛雄性小鼠生殖发育
五味子乙素抗氧化作用研究进展被引量:11
2018年
过量的自由基可夺取生物体内的脂肪酸、蛋白质等物质的氢原子,对机体的组织细胞造成氧化损伤。研究表明,五味子乙素具有显著的抗氧化作用,有望作为一种新型的抗氧化剂用于临床保护机体氧化应激损伤。本文就五味子乙素抗氧化作用展开综述,为临床治疗自由基相关疾病提供理论依据。
赵鹏辉刘宣辰吴银玲田园葛少钦
关键词:五味子乙素氧化应激抗氧化自由基
中国明对虾精子形成过程中顶体的发生被引量:1
2008年
利用透射电镜研究中国明对虾精子顶体的发生过程,精细胞变态前期,泡状原顶体囊形成,中期变为钟形,至变态后期形成倒扣在细胞核区的浅碟状,输精管中精子顶体棘出现,顶体如倒置的漏斗覆盖在核区之上,储精囊中的精子顶体棘细长;通过比较常规处理的电镜材料与仅用戊二醛固定和醋酸铀染色处理的电镜材料,发现中国明对虾精子顶体除糖类和蛋白质外,还存在大量的脂类物质,这与以前学者认为的顶体总是PAS阳性,包含糖类和蛋白质不同.
葛少钦康现江郭明申穆淑梅
关键词:中国明对虾顶体超微结构
重金属生精细胞毒性研究进展被引量:11
2011年
在生产和日常生活中,重金属污染物可通过皮肤、呼吸、消化道等多种途径进入人体,导致生殖器官和生精细胞受损,从而使得内分泌紊乱,引起生殖相关基因的异常表达,影响男(雄)性生精细胞凋亡的正常进行,导致精液质量降低,精子数量减少,精子畸形增多,甚至不育。笔者综述了铅、汞、镉、镍、锰、砷等重金属对生精细胞的毒性作用研究进展,为研究重金属对雄性生殖毒性的内在机制、防控重金属的雄性生殖毒性提供基础资料。
王随心张玉华李向阳葛少钦
关键词:生精细胞细胞毒性
精子发生过程中的相关基因被引量:29
2008年
在哺乳动物精子发生过程中,原生殖细胞发育成为精原细胞,再发育为精母细胞,精母细胞经过两次减数分裂成为圆形精细胞,这些圆形精细胞经过细胞变态形成精子。精子发生过程经历了复杂的细胞分化阶段,这一阶段受许多因素的调控作用,其中生精细胞内的基因调节起着决定作用。精子发生中的重要基因与一系列精子发生过程中阶段性的细胞事件密切相关,例如减数分裂重组、联会丝复合物的形成、姊妹染色体的结合、减数分裂后精子的变态以及减数分裂周期中的关键点和必需因子等。生精细胞许多特异基因的阶段特异性表达,参与了精子发生这一特殊的细胞分化过程。近年来随着基因克隆、表达和功能研究技术的发展和应用,发现了许多与精子发生相关的基因,而且有的被证明在精子发生过程中具有重要作用。文章较全面综述了这一研究领域的一些进展,着重讨论了与精子发生相关的周期蛋白基因、原癌基因、无精子因子基因、细胞骨架基因、热休克基因、核蛋白转型基因、中心体蛋白基因和细胞凋亡相关基因等。
葛少钦康现江刘桂荣穆淑梅
关键词:精子发生基因
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