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蔡燕飞

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:江南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇CHO细胞
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇人血清白
  • 2篇人血清白蛋白
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇动脉
  • 1篇多媒体
  • 1篇多媒体互动
  • 1篇胸主动脉
  • 1篇血友病
  • 1篇荧光
  • 1篇整合素
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇生物学
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血机制

机构

  • 8篇江南大学

作者

  • 8篇蔡燕飞
  • 7篇金坚
  • 4篇陈蕴
  • 2篇李华钟
  • 2篇彭林
  • 2篇马鑫
  • 1篇徐栋生
  • 1篇李会
  • 1篇张晶晶
  • 1篇杜芳芳
  • 1篇朱瑞宇
  • 1篇侯颖
  • 1篇储敏
  • 1篇段作营
  • 1篇王晓敏
  • 1篇史劲松
  • 1篇张旦旦
  • 1篇张鹏
  • 1篇李成媛
  • 1篇于笑

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇食品与生物技...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇化工进展
  • 1篇新校园(上旬...
  • 1篇生物化工

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM钙稳态失调及其机制研究被引量:2
2013年
目的探讨耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM钙稳态失调及其机制。方法转染指示钙离子质粒GECO1.2,检测野生型和耐药型细胞中的[Ca2+]含量;通过Westernblot检测瞬时受体电位离子通道(transient receptor potentialchannel)蛋白TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5和TRPC6在两种细胞中的表达情况;运用钙离子通道抑制剂2-APB(100μmol.L-1)抑制耐药细胞中高表达的TRPC5活性后,检测耐药细胞中的[Ca2+]含量。结果耐药细胞中的[Ca2+]含量明显上调,并检测到TRPC5蛋白在耐药细胞中发生高表达,其活性被抑制后,耐药细胞中的[Ca2+]浓度发生下调。结论与野生型细胞相比,耐药细胞中钙稳态失调,其原因可能是由于耐药细胞中TRPC5表达上调引起耐药细胞中[Ca2+]内流所致。提示钙稳态失调与肿瘤细胞的耐药发生有着密切关系。
蔡燕飞陈蕴朱瑞宇马鑫姚晓强金坚
关键词:耐药钙稳态P-GP乳腺癌
高盐饮食增强内皮细胞TRPV4与cPLA2的空间偶联作用被引量:3
2016年
目的探究内皮细胞中香草素受体4型瞬时感受器电位通道(TRPV4通道)与胞浆型磷脂酶A2(c PLA2)在空间上的偶联作用。方法通过设定梯度盐(培养基中外源加入20、40、80、160 mol·L^(-1)Na Cl)确定高盐处理内皮细胞的最适盐浓度;在细胞水平上,通过免疫荧光能量共振转移(immuno-FRET)技术检测人微血管内皮细胞(HMEC)和小鼠胸主动脉原代内皮细胞中TRPV4与c PLA2的空间偶联作用;在动物组织水平,通过同样的技术检测正常小鼠与高盐诱导的高血压小鼠的胸主动脉血管环上的内皮细胞中TRPV4与c PLA2的空间偶联情况。结果高盐诱导内皮细胞的最适盐浓度为40 mol·L^(-1)Na Cl;在细胞水平和动物组织水平上,高盐处理的HMEC、小鼠胸主动脉原代内皮细胞和高盐诱导的高血压小鼠胸主动脉血管环上的内皮细胞中,TRPV4与c PLA2的空间偶联作用均明显增强。结论在细胞和组织水平上,高盐饮食能增强内皮细胞中TRPV4与c PLA2的空间偶联作用,这种空间偶联可能进一步引起两者的功能偶联,为血管内皮功能紊乱的研究提供了新的思路。
孙春原谢茗旭刘愈颖蔡燕飞张鹏金坚马鑫
关键词:TRPV4CPLA2高盐胸主动脉
重组人ADAM15去整合素区域蛋白抑制HeLa细胞的增殖及迁移被引量:1
2014年
观察重组人ADAM15去整合素区域蛋白(记做rhdd ADAM15)干预He La细胞在体内外的增殖及迁移效应,初步鉴定了其作用的相关通路,为研究其作用机制提供基础。利用SRB法及划痕法测得rhdd ADAM15对He La体外的增殖及迁移均有明显的抑制作用,IC50分别为2.44、1.60μmol/L,当其浓度低于8μmol/L时,细胞增殖及迁移抑制率与蛋白质浓度呈剂量依赖关系;利用瞬时转染法在He La细胞内过表达rhdd ADAM15,致使He La细胞的迁移能力下降,细胞周期出现S期阻滞,阻滞率约为5%;SRB法表明,MAPK通路激动剂EGF可以逆转rhdd ADAM抑制He La细胞增殖的效应;利用斑马鱼肿瘤移植模型,观察得到rhdd ADAM15对斑马鱼体内He La细胞生长及转移均有明显的抑制作用。以上结果表明,rhdd ADAM15可抑制He La细胞体内外的增殖及迁移,这种抑制作用与MAPK信号通路密切相关,作用靶点在细胞外及细胞内均有分布。
侯颖储敏蔡燕飞杜芳芳王晓敏陈蕴金坚
关键词:去整合素迁移MAPK斑马鱼
重组凝血因子Ⅶ表达和合成机制的研究进展被引量:2
2015年
血友病是由于人体内缺乏相应凝血因子造成的凝血障碍,目前主要利用基因重组技术在不同细胞中表达重组凝血因子Ⅶ(Ⅶ因子)从而对血友患者出血进行治疗。为有效提高重组Ⅶ因子的产量及活性,已有研究者尝试利用不同真核表达系统合成重组Ⅶ因子,如BHK细胞、CHO细胞、昆虫细胞和鱼胚胎等。同时,不同外源功能性基因对重组Ⅶ因子活性和翻译后修饰对表达产量的影响也通过不同方法进行探究。本文从Ⅶ因子在凝血途径中的作用、重组表达重组Ⅶ因子和翻译后修饰对合成的影响3个方面对重组Ⅶ因子表达和合成机制研究进行了综述。
彭林于笑蔡燕飞金坚李华钟
关键词:血友病凝血机制哺乳动物细胞翻译后修饰
细胞生物学实验的多媒体互动教学模式探索被引量:1
2017年
近年来,随着教学改革的持续深化和创新教育的不断推进,实践教学已成为培养高素质创新型人才的重要环节。细胞生物学实验是一门实践性很强的学科,随着信息技术和现代教育技术的发展,针对细胞生物学实验教学存在的问题,不断开展改革和创新。多媒体互动教学系统作为现代实验室教学的一种新手段,已逐渐被应用至细胞生物学的实验教学中。本文探讨了多媒体互动教学实验室的架构以及多媒体互动教学模式在细胞生物学实验教学过程中应用的优势,这对理工科实践教学具有一定的借鉴意义。
张旦旦蔡燕飞李会史劲松
关键词:细胞生物学实验
表达IFNα2b-HSA融合蛋白的CHO细胞培养基优化及发酵放大被引量:2
2016年
毕赤酵母表达的干扰素与白蛋白融合蛋白虽然避开了干扰素单体半衰期短的缺陷,但毕赤酵母对药物的糖基化修饰与人体的糖基化修饰差异性导致了药物的毒副作用。目前药物在CHO系统的表达得到了广泛应用。本研究室首次构建了能表达干扰素α2b和人血清白蛋白融合蛋白(IFNα2b-HSA)的CHO细胞株。在此基础上,本研究通过对12种国产商业化基础无血清培养基和5种流加培养基进行优化筛选,获得最适培养方案:基础培养基选择最适于生长的5号培养基(M2∶M4=1∶1),流加培养基选择最有适于表达的F4培养基。在此基础上,进行5L生物反应器的发酵放大,pH为6.9-7.4,DO为40%-60%,细胞密度达到7.0×106cells/mL时,温度由37℃降温至34℃,细胞活率降至80%时停止发酵,最终融合蛋白表达量达到137mg/L。初步实现了IFNα2b-HSA融合蛋白在CHO细胞中的高密度发酵。
蔡燕飞李成媛张晶晶缪亚娜刘克东熊文典陈蕴金坚
关键词:干扰素Α2B白蛋白CHO细胞
人血清白蛋白-白介素-2融合蛋白在CHO细胞中的表达
2017年
白细胞介素-2在人体免疫应答中具有重要作用,常用于治疗肿瘤、肝炎和免疫缺陷性疾病等多种疾病,但因其体内半衰期短而限制了其临床应用。文中构建了含有融合蛋白基因HSA-IL-2的p MH3质粒,并通过电转染的方法转入中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO细胞)中,利用p MH3质粒所携带的neo基因进行筛选,经96孔板培养并筛选得到稳定表达目的蛋白质的重组细胞,融合蛋白HSA-IL-2表达量达到2.26 mg/L。利用反转录PCR和Western blot对重组细胞鉴定后发现,融合蛋白编码基因整合入重组CHO细胞基因组中,而且融合蛋白同时具有HSA和IL-2双重免疫原性。利用对IL-2具有依赖性的CTLL-2细胞进行活性分析后发现,筛选得到的表达细胞分泌得到的融合蛋白具有较高的生物活性,表明成功构建具有表达IL-2生物活性能力的CHO细胞。
卢慧惠彭林段作营蔡燕飞金坚李华钟
关键词:人血清白蛋白融合蛋白中国仓鼠卵巢细胞
甲状旁腺激素-人血清白蛋白融合蛋白在CHO细胞中的表达
2016年
人甲状旁腺激素是由人甲状腺旁腺主细胞分泌合成的一种单链多肽激素,成熟的甲状旁腺激素含84个氨基酸残基,其活性区域为N-末端1-34氨基酸片段,目前已上市的PTH药物也以34个氨基酸残基的多肽为主,主要用于治疗老年骨质疏松以及绝经后妇女骨质疏松。但是PTH的稳定性较差,导致体内半衰期短,难以形成有治疗作用的稳态血药浓度,从而限制了其临床应用。因此,设计稳定并能保持原有生物活性的PTH药物分子至关重要。构建含有融合蛋白基因PTH-HSA的p MH3质粒,并通过电转染的方法转入中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO细胞)中,利用p MH3质粒所携带的NEO基因进行筛选,最终得到能稳定表达目的蛋白的重组细胞,并在5L发酵罐中进行表达,融合蛋白PTH-HSA表达量达到155mg/L。Western blot检测显示,该融合蛋白同时具有HSA和PTH双重免疫原性。
张焕徐栋生蔡燕飞陈蕴金坚
关键词:融合蛋白中国仓鼠卵巢细胞
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