薛燕萍
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院北京热带医学研究所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表达序列标签在寄生虫功能基因组学研究中的应用被引量：2
- 2008年
- 随着后基因组时代的到来,基因组学已从结构基因组学向功能基因组学领域拓展。表达序列标签(expressed sequence tags,EST)是一种快捷、高效地揭示基因组功能信息的方法。本文就EST在寄生虫功能基因组学研究中的应用作一综述。
- 田小军薛燕萍
- 关键词：基因组学寄生虫学
- 并殖吸虫感染与肺结核发病的相关性探讨
- 2003年
- 浙江南部永嘉山区是较早发现的卫氏并殖吸虫病(惯称肺吸虫病)流行区.因生活习惯和饮居风俗,人群感染肺吸虫相当严重.临床调查中发现,患有肺吸虫病者常同时伴发结核病.为了解此两种病在感染人群中的发生情况并探讨二者之间的关系,我们于1995年5月～1996年12月在永嘉肺吸虫病流行区开展了此项研究,有关资料总结分析如下.
- 刘明达潘东坡洪嘉林王文林邵向云许炽熛薛燕萍
- 关键词：并殖吸虫寄生虫感染肺结核流行病
- Chelex法从恶性疟原虫薄血涂片提取DNA的基因诊断被引量：5
- 2008年
- 目的建立从恶性疟原虫薄血涂片中提取DNA进行恶性疟原虫18SRNA基因套式PCR检测方法，并探讨其可行性。方法利用螯合型的离子交换树脂Chelex-100作为介质，一步法分别提取患者染色和未染色薄血涂片恶性疟原虫DNA，行套式PCR扩增。以培养的不同浓度恶性疟原虫制备的染色和未染色薄血涂片提取恶性疟原虫DNA为模板进行PCR扩增，检测该方法的灵敏度。结果用Chelex-100法提取恶性疟原虫患者染色与未染色薄血膜DNA，PCR扩增均出现205bp特异扩增片段。染色及未染色薄血膜恶性疟原虫PCR扩增的最低虫体浓度分别为1．5×10^1／止血和1．5×10^-1／μL血。结论Chelex-100法薄血涂片中提取微量DNA的套式PCR检测方法，可在基因水平检测存档的薄血涂片标本。为恶性疟疾的临床实验室诊断和分子流行病学研究提供了新方法。
- 李静宜齐志群薛燕萍
- 关键词：疟原虫恶性
- 脑囊尾蚴病脑脊液差异凝胶电泳方法的建立被引量：3
- 2008年
- 目的建立脑脊液差异凝胶电泳方法,以获得高分辨率的荧光差异双向电泳图谱。方法取确诊的4例脑囊尾蚴病患者脑脊液和4位健康人脑脊液,分别用冰丙酮沉淀法除盐提取蛋白,均等量混合后为脑囊尾蚴病组与健康人对照组,两组总蛋白等量混合为内标组。将各组蛋白分别经花青染料2(Cy2)、Cy3和Cy5标记,再进行单向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和双向差异凝胶电泳(2-DDIGE),分别在波长488nm、532nm和633nm激发光下扫描,所呈图像分别用ImageQuant和DeCyder 5.0图像分析软件进行蛋白表达差异分析。用DeCyder中的胶内差异分析(DIA)模块对2-DDIGE扫描图像进行蛋白质点检测和含量分析。用DeCyder中的生物学差异分析(BVA)模块分析两组蛋白表达的生物学差异。结果ImageQuant分析结果表明,所有脑脊液全蛋白样品均能被Cy2、Cy3和Cy5标记,荧光强度随蛋白含量的上升而增强。DIA分析显示,胶1和胶2分别检测到896和894个蛋白质点。胶2与胶1进行匹配,蛋白质点匹配率达90%。BVA分析发现,在脑囊尾蚴病组与健康人组脑脊液蛋白共有表达量变化超过两倍的差异蛋白质点55个,其中在脑囊尾蚴病组中表达上调2倍的有47个蛋白质点,下调2倍以上的有8个蛋白质点。结论以脑囊尾蚴病患者脑脊液建立的差异凝胶电泳方法,获得的2-DDIGE图谱,图像清晰,分辨率高,为脑囊尾蚴病蛋白质组学研究奠定了基础。
- 李静宜田小军黄勇杨艳君马巧荣薛燕萍
- 关键词：脑囊尾蚴病脑脊液蛋白质组
