许彦梅
- 作品数：32 被引量：113H指数：7
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金自贡市重点科技计划项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 牛链球菌的研究进展被引量：11
- 2008年
- 许彦梅徐建国
- 关键词：感染性心内膜炎胃肠道内正常菌群消化道动物粪便
- 多重PCR方法鉴定六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌被引量：8
- 2016年
- 目的建立一种快速检测和鉴定六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。方法根据六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的毒力基因eae、stx1、stx2、elt、est Ia、est Ib、aggR、ipa H、afa D及16S rRNA基因rrs建立多重PCR反应体系,优化引物浓度、PCR反应条件等,评价该方法的特异性和灵敏度,并用该方法鉴定本实验室保存的174株致泻性大肠埃希菌和24株志贺菌,将结果与单重PCR、本实验室已建立的鉴定五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法结果进行对比。结果 10对PCR引物均可特异性扩增相应基因片段。该反应体系对174株致泻性大肠埃希菌和24株志贺菌的鉴定结果与单重PCR检测结果一致,本研究的多重PCR检测下限可达4.56×101CFU/反应(1.14×104CFU/ml)。结论本研究采用毒力基因及内参照基因建立的多重PCR方法可在一个反应体系中鉴定和区分致泻性大肠埃希菌和志贺菌,为临床快速检测、疾病预防控制实验室筛查、腹泻的暴发溯源等提供了方便快捷的技术支持。
- 张网白向宁赵爱兰许彦梅熊衍文
- 关键词：致泻性大肠埃希菌多重PCR毒力基因
- 肠致病性大肠埃希菌分离株血清型多样性分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解不同来源肠致病性大肠埃希菌(EPEC)分离株的血清型。方法采用特异性PCR方法检测大肠埃希菌不同O抗原编码基因,并以全套O抗血清复核确定O血清群;以PCR扩增和测序H抗原编码基因,经序列比对后确定H型。结果 331株EPEC分离株中,共检测到81种O血清型,其中优势O血清群为O51,占6.0%(20/331),O145占4.5%(15/331);共检测到25种H型,其中优势H型为H11(8.2%)、H2(7.9%)和H19(7.9%)。最常见的血清型为O51∶H7和O26∶H11。来自腹泻患者、健康从业人员、动物和生肉类的EPEC分离株中,分别检测到63种、22种、25种和17种O血清群。腹泻患者、动物和生肉类中的优势血清群/型分别为O51(8.7%)、O145(15.7%)和O76∶H7(21.2%),而健康人员的分离株无明显优势血清群。结论我国EPEC菌株的血清型呈现极大的多样性,无明显的优势血清群(型),传统上依靠血清群(型)对EPEC进行判断的方法存在局限性。
- 巴鹏斌赵爱兰白向宁艾永循熊衍文许彦梅
- 关键词：肠致病性大肠埃希菌血清群血清型
- 马鞍山市非典型肠致病性大肠杆菌的鉴定及分子分型研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过常规鉴定方法和分子分析手段,了解马鞍山市非典型肠致病性大肠杆菌(a EPEC)的表型特征、菌株携带的eae基因型别及多位点序列分型(MLST)特征。方法病原学表型特征采用生化鉴定、血清学分型、药敏试验;分子生物学分析采用16s r DNA基因测序、PCR检测毒力基因、eae基因测序比对分型及MLST分型。结果 8株a EPEC测试菌生化特点与普通大肠埃希菌一致,1株菌产生H2S无法鉴定。1株菌为O26:K60,其余8株菌的血清学无法分型。药敏结果显示,44%仅耐氨苄西林,22%耐氨苄西林/舒巴坦和SMZ,其余均敏感。所有测试菌均为大肠杆菌,所有测试菌均携带uid A、eae基因而不携带stx1和stx2基因,均为a EPEC菌株。4株菌的eae基因无法分型,其余5株菌分别β1、β2、ε、ι1和ι2型。9株菌共产生6种ST型。结论马鞍山的a EPEC分离株的分子生物学特征呈现多样性,没有相对集中的遗传克隆群。
- 陈道利许彦梅王利洪颖陈谨胡万富熊衍文景怀琦詹圣伟
- 关键词：毒力基因多位点序列分型
- 多位点序列分型(MLST)在艾伯特埃希菌鉴定中的应用被引量：13
- 2015年
- 目的探讨多位点序列分型技术在新病原艾伯特埃希菌发现与鉴定中的应用。方法采用MLST技术对生鲜肉中分离的30株疑似艾伯特埃希菌的7个管家基因进行PCR扩增、测序、DNAstar软件分析,核酸序列上传至大肠杆菌MLST数据库进行比对,确定其等位基因编号及基因序列型(ST型),并利用MEGA6.0软件Neighbor-joining法构建遗传进化树,与大肠埃希菌、志贺氏菌、艾伯特埃希菌和伤寒沙门氏菌参考菌株进行亲缘性分析。结果 30株菌可分为7种新序列型(16株)和4种已知序列型(14株),N-J分析显示与艾伯特埃希菌参考菌株具有高度亲缘性,而与大肠埃希菌、志贺氏菌、弗格森埃希菌和鼠伤寒沙门氏菌存在较大差异。结论 MLST在管家基因水平上准确地确定艾伯特埃希菌的种属关系,首次在国内发现艾伯特埃希菌的存在。
- 刘祥许彦梅王斌邓建平肖波孙松松周阳熊衍文王红
- 肠出血性大肠杆菌O157：H7菌株的检测方法
- 本发明公开了肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7菌株的特异序列SEQID NO：1及利用根据该序列或其同源序列设计的引物或探针检测该菌株的方法。针对该序列进行的检测方法快速、特异、敏感，可用来检测和鉴定EHEC O...
- 许彦梅徐建国
- 文献传递
- 肠出血性大肠杆菌O157:H7 EDL933基因组岛OI-172的功能研究
- 肠出血性大肠杆菌（EHEC） O157:H7是重要的食源性病原菌,可引起腹泻、出血性肠炎（HC）、溶血性尿毒综合征（HUS）和血小板减少性紫癜（TTP）等。和大肠杆菌K12MG1655菌株的基因组比较,EHEC O157...
- 许彦梅
- 关键词：FLIC转录组鞭毛
- 一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的对一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株进行血清生化特征及毒力基因鉴定。方法对154菌株进行常规血清生化鉴定,使用聚合酶链反应(PCR)方法检测该菌的志贺毒素基因及其他毒力因子,同时以southern杂交、Hela细胞毒实验进行证实。结果菌株154的志贺毒素PCR检测、shouthern杂交为阴性,Hela细胞毒定量结果显示该菌株不产生志贺毒素,毒力因子eae,hly检测为阳性。结论菌株154是不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株,且具有O157:H7菌株特异性的毒力因子。
- 王蕾叶长芸赵爱兰许彦梅徐建国
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素
- 中国部分地区大肠埃希菌O157的分子分型及变异研究被引量：3
- 2008年
- 目的了解出血性大肠埃希菌（EHEC）O157的分子流行特征和遗传变异关系并完善EHECO157：H7感染性腹泻监测制度。方法采用聚合酶链反应分析毒力基因的分布情况；用脉冲场凝胶电泳技术对1988-2005年部分地区分离到的249株EHECO157：H7（其中产志贺毒素的245株，不产志贺毒素的4株）和51株O157非H7进行分子流行病学分析。结果stx2基因在我国的EHECO157：H7菌株中有着很高的分布率，部分菌株携带stx2基因变种。300株O157共分为161种带型，其中51株O157非H7菌株共有42种带型，4株O157：H7非产毒株分别为4种带型，245株EHECO157：H7共有115种带型。结论EHECO157间的基因变异较大；产stx2原毒素的菌株和5衄2毒素发生变异的菌株带型相差较大。部分菌株之间存在着一定的交叉，说明虽然这两大类菌株有其特有的流行克隆系，但是它们的克隆系之间亲缘关系较近。
- 王丽丽夏胜利胡万富顾玲杨晋川陈倩崔志刚许彦梅王鑫叶长芸景怀琦徐建国
- 关键词：脉冲场凝胶电泳聚合酶链反应
- 非0157产志贺毒素大肠埃希菌分离株eae基因分型分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解我国不同来源非0157产志贺毒素大肠埃希菌（Shigatoxin-producingEsche
- 白向宁许彦梅赵爱兰周娟熊衍文
- 关键词：MLST
