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许文芳

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:福建医科大学药学院药理学系更多>>
发文基金:福建省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金福建省重点高校建设科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇磷酸
  • 3篇磷酸化
  • 3篇冈田酸
  • 3篇冈田酸诱导
  • 3篇SH-SY5...
  • 3篇TAU蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质类
  • 2篇过度磷酸化
  • 2篇白质
  • 2篇PTEN
  • 2篇TAU蛋白质...
  • 1篇蛋白磷酸化
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇褪黑素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制蛋白

机构

  • 5篇福建医科大学

作者

  • 5篇许文芳
  • 4篇俞昌喜
  • 4篇许盈
  • 2篇刘荣芳
  • 2篇谢捷明
  • 2篇韩静
  • 1篇徐剑文
  • 1篇杨渐
  • 1篇陈洲
  • 1篇吴敏霞
  • 1篇陈斌

传媒

  • 3篇福建医科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
冈田酸诱导SH-SY5Y细胞tau蛋白的过度磷酸化被引量:7
2006年
目的 观察冈田酸(0A)对SH—SY5Y细胞tau蛋白磷酸化的影响。方法 MTT比色法观察OA对SH—SY5Y细胞代谢率的影响,免疫细胞化学法和蛋白免疫印迹法观察OA对SH—SY5Y细胞磷酸化tau蛋白水平的影响。结果 40nmol/LOA孵育SH—SY5Y细胞24h可显著降低细胞代谢率,其效应随着OA浓度的增加和孵育时间的延长而增强。OA作用于细胞3~48h,蛋白免疫印迹显示Ser-396位点磷酸化tau蛋白水平逐步升高,24h达高峰,之后下降。免疫细胞化学法显示,OA作用于细胞24h,Ser-396位点磷酸化tau蛋白水平较对照组细胞增强。结论 OA增强SH—SY5Y细胞tau蛋白Ser-396位点磷酸化水平。
许文芳吴敏霞谢捷明韩静许盈俞昌喜
关键词:冈田酸TAU蛋白质类磷酸化
冈田酸诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化与PTEN蛋白水平的变化被引量:5
2007年
目的研究冈田酸(OA)诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化程度和PTEN蛋白水平的变化。方法40 nmol/L OA孵育SH-SY5Y细胞不同时间(0,3,6,12,18,24,36,48 h)后,倒置显微镜观察细胞的形态变化,免疫印迹检测各时间点tau蛋白ser396位点的磷酸化及PTEN蛋白水平的变化。结果SH-SY5Y细胞随OA孵育时间的延长逐渐出现细胞胞体变圆,突起回缩,悬浮生长至死亡。细胞tau蛋白ser396位点磷酸化水平于OA作用3 h开始升高,18 h达高峰,随后逐渐下降,48 h低于基础水平;而PTEN蛋白水平于OA作用3 h开始升高,6 h达高峰,之后逐渐下降,18 h开始低于基础水平。结论OA诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化水平和PTEN蛋白水平均呈先上升后降低的变化趋势。
刘荣芳许文芳许盈俞昌喜
关键词:肿瘤抑制蛋白质类岗田酸TAU蛋白质类磷酸化
PTEN在实验性阿尔茨海默病发生中的作用
目的在不同诱导因素建立的阿尔茨海默病(AD)样动物模型和细胞模型上,探讨PTEN在AD发生发展中的变化状况;进而从抑制PTEN基因表达和抑制PTEN酶活性研究角度,探索PTEN在AD诱导产生中的可能作用。
俞昌喜陈洲陈斌徐剑文刘荣芳许文芳许盈杨渐
文献传递
PTEN在冈田酸诱导SH-SY5Y细胞tau蛋白过度磷酸化中的表达及褪黑素对其作用的研究
目的:以tau蛋白过度磷酸化为反映AD /(Alzheimer’s Disease/)发生发展的关键指标,初步探明实验性AD诱导产生过程中的PTEN表达状况及其与tau蛋白过度磷酸化的关系,以深化理解AD的发病机制;探讨...
许文芳
关键词:PTEN冈田酸TAU蛋白磷酸化褪黑素SH-SY5Y细胞
文献传递
小鼠吗啡依赖纳洛酮催促戒断跳跃反应模型的建立被引量:5
2005年
目的建立稳定的小鼠吗啡依赖纳洛酮催促戒断跳跃反应模型。方法小鼠连续皮下注射吗啡,以纳洛酮催促戒断跳跃反应为指标,调整吗啡给予天数(5,6,7,10d)、吗啡累积剂量(360,560,640,945,1100,1105,1200mg/kg)、每日给予吗啡的频数[一天二次(bid),一天三次(tid)]、纳洛酮催促紧前给予吗啡与否、以及纳洛酮剂量(10,20mg/kg),建立四个造模方案包括八个子方案。结果方案A、B2、C2吗啡组小鼠跳跃反应率未达100%;方案B1、C1、D2、D3、D4吗啡组小鼠跳跃次数变异系数较大。方案D1采用小鼠连续皮下注射倍增剂量的吗啡,tid×6d,每日每次剂量分别为5,10,20,40,80,160mg/kg;第7天皮下注射吗啡160mg/kg,3h后腹腔注射纳洛酮10mg/kg,吗啡组小鼠可产生显著的跳跃反应,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),且变异系数小(CV为0.22),该方案吗啡依赖小鼠跳跃反应次数适度,离散度小。结论选用方案D1可建立稳定的小鼠戒断跳跃反应模型。
许盈谢捷明韩静许文芳俞昌喜
关键词:吗啡依赖物质禁断综合征纳洛酮小鼠
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