谢数涛
- 作品数：43 被引量：299H指数：10
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院水生生物研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程天文地球更多>>
- 注射光合细菌后罗氏沼虾血细胞组成的变化被引量：3
- 2003年
- 以光合细菌作为刺激物,对罗氏沼虾进行肌肉注射,在注射后12、24、36、48、60h依次从罗氏沼虾心脏取血,用改良后的瑞氏染色法制成血涂片,光镜观察罗氏沼虾血细胞组成的变化。结果发现罗氏沼虾透明细胞在循环血细胞中所占地比例由正常状态下的66.62％略微下降至60％左右;36h左右所占比例急剧下降到30％左右;48h左右开始逐步回升;60h恢复至55％;接受刺激后的变化遵循缓慢下降、急剧下降、缓慢回升的过程。
- 龙思思谢数涛周晖骆育敏
- 关键词：光合细菌罗氏沼虾血细胞免疫学
- 克氏原螯虾(Procambarus clarkii)血细胞染色方法的研究被引量：8
- 2003年
- 甲壳类血细胞的形态和分类是甲壳类免疫学研究的基础。本文选择三种甲壳类血细胞的常用染料:瑞氏染液、姬姆萨染液和瑞氏-姬姆萨混合染液,研究它们对于克氏原螯虾血细胞的染色效果。通过改变染色时间、染色温度、分色方式以及分色时间等染色条件,观察、比较不同染色条件下血细胞内的颗粒、细胞核和细胞质的着色情况,以及细胞整体轮廓清晰程度,确定适用于克氏原螯虾血细胞染色的理想染色方法,并建立相应的操作程序。
- 周晖谢数涛龙思思段舜山
- 关键词：克氏原螯虾血细胞染色甲壳类免疫学
- 高产5-氨基乙酰丙酸光合细菌株的分离鉴定被引量：4
- 2006年
- 从不同生态环境中分离培养出20株光合细菌,进行5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)的产量检测,筛选出一株分离自广州市云溪公园池塘底泥的菌株R5,其5-ALA产量最高,达4.92 mg/L.为了确定菌株R5的分类学地位,对该菌株的形态学、碳源利用情况等生理生化特性进行了研究,表明该菌株符合红假单胞菌属的生物学特征;以菌株R5基因组DNA为模板PCR扩增16S rDNA基因,对PCR产物进行了序列测定,将所测得的核酸序列与相关细菌的16S rRNA序列进行比对,并构建进化树进行系统发育分析,发现菌株R5与沼泽红假单胞菌株KUGB306(Rhodop-seudom onas palustrisKUGB306)形成一个类群,序列同源性为99%.故最后确定该高产5-ALA的菌株属于红假单胞菌属(Rhodopseudom onas).
- 完颜小青谢数涛孙勇袁嘉恩
- 关键词：5-氨基乙酰丙酸紫色非硫细菌RRNA红假单胞菌属系统发育学分析
- 斑节对虾白斑症的发病历程被引量：8
- 2000年
- 目的 :探讨对虾白斑症的病程及病症特点 .方法 :对健康斑节对虾进行人工感染 ,同时用套式PCR检测感染后斑节对虾血液中病毒核酸的相对含量 .结果 :斑节对虾感染白斑症病毒后 ,依次表现出厌食、不活动、体色变红、甲壳出现白斑、反应迟钝直至侧卧死亡 ;濒死对虾的典型症状为空胃、红体、甲壳白斑、甲壳下水肿及甲壳易剥离 ;感染对虾出现拒食后 ,其血液中白斑症病毒 (WSSV)DNA的相对含量急剧增加 .结论 :甲壳下水肿和甲壳易剥离可能是斑节对虾白斑症的特征性病症 ;
- 谢数涛何建国李色东吕玲江静波
- 关键词：病毒斑节对虾聚合酶链反应
- 光合细菌及其应用现状被引量：42
- 2002年
- 光合细菌以其独特的生理功能及其在环境和人类生活许多方面的广泛应用,受到了微生物、水产、环境等学科的重视,本文对光合细菌在水产养殖及有机废水处理等方面的应用现状进行了综述。
- 龙思思谢数涛段舜山韩博平
- 关键词：光合细菌水产养殖水环境
- 对虾白斑症病毒(WSSV)部分克隆片段的序列测定及PCR扩增被引量：2
- 2000年
- 对克隆的 WSSV基因组 Xba 1.8kb片段进行序列测定 ,根据所测定的核酸序列 ,通过计算机软件分析 ,设计出一对 PCR引物。所设计的 PCR引物能从纯化 WSSV及患白斑症的对虾组织中扩增出长为 92 1bp的目的 DNA片段 ,并且能检测出 0 .2～ 0 .4μg病虾肌肉组织中的 WSSV。健康对虾、感染MBV的斑节对虾仔虾及 SINPV的扩增结果均为阴性。表明所建立的 WSSV PCR检测法灵敏而且特异。
- 谢数涛何建国吕玲吴言云江静波
- 关键词：白斑症病毒斑节对虾PCR扩增基因克隆
- Phaeocystis globosa核糖体大亚基(28SrDNA)的序列分析与分类学意义被引量：7
- 2004年
- 对一株Phaeocystisglobosa的28SrDNA基因序列测定,共得到碱基大小为1795bp的两个序列片段,其中序列一的长度为970bp,序列二的长度为825bp。将Ph.globosa与Ph.antarctica和Prymnesiumpatelliferum同源序列进行对比,发现Ph.globosa与Ph.antarctica仅在序列二中有一个碱基插入/缺失,同源性为99.99%,而与Pr.patelliferum相比,有7处插入/缺失,碱基总变异率为6.13%;研究发现序列一中有一个比较明显的高度保守区和两个高变区;序列二中有两个比较明显的高变区、一个保守区和一个高度保守区。对28SrDNA基因RNA二级结构分析发现,DNA序列保守区在RNA二级结构上也非常保守,与DNA序列分析结果一致,都证明28SrDNA基因只适用于种以上水平的分类研究,不宜用于种间和种下水平的研究。
- 杨泽民章群谢数涛吕颂辉韩博平陈丽芬
- 关键词：球形棕囊藻RNA
- 柳珊瑚4种不同DNA提取方法的比较研究被引量：2
- 2007年
- 通过2种样品前处理方式和4种不同的DNA提取方法相结合,提取橘色刺柳珊瑚(Echinogoria aurantiaca)基因组DNA,并对其18S rRNA基因进行了克隆和测序。实验结果表明,对于2种样品前处理方式,采用纯酒精进行样品前处理比PBS(磷酸缓冲液)进行样品前处理效果要好。在4种不同的DNA提取方法中,以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法提取基因组DNA效果最好,其余3种方法如PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)法、高盐法和酚/氯仿法的提取效果较差。并且不同样品的钙质沉淀对DNA都有一定程度的吸附。最后,通过PCR扩增、克隆测序得到橘色刺柳珊瑚18S rRNA基因序列(AY962532)。BLAST软件进行序列比对表明橘色刺柳珊瑚与弱柳珊瑚(Leptogorgia chilensis)的18S rRNA基因(AF052928)同源性最高,为98.79%。
- 黄晖杨泽民张俊彬李秀保何建国谢数涛章群
- 关键词：柳珊瑚DNA提取
- 金藻3011和8701与球等鞭金藻的18SrRNA基因研究被引量：3
- 2007年
- 对金藻3011和8701的18S rRNA基因序列进行测定,分别获得1695 bp和1684 bp的DNA序列。应用DNAMAN,DNAstar和RnaViz 2.0生物软件,将获得的DNA序列与球等鞭金藻的18S rRNA基因序列进行DNA序列和RNA二级结构对比分析。DNA序列分析显示,三者的18S rRNA基因序列非常保守,相似性在99.5%以上,三者应同为球等鞭金藻;RNA二级结构分析显示,三者的RNA二级结构既存在球等鞭金藻种的特异性茎环结构,又存在明显的差异,并且从相近水域(山东)分离出来的3011和8701相对于采自挪威水域的球等鞭金藻具有更大的结构相似性;相对于3011,8701可能与球等鞭金藻具有更高的同源性。由此可见,单纯的18S rRNA基因序列分析可能不适用于球等鞭金藻种下水平的研究,但是其RNA二级结构分析对球等鞭金藻的物种鉴定,甚至是种下地理株的研究都具有非常重要的意义。
- 杨泽民章群谢数涛
- 关键词：球等鞭金藻RNA二级结构
- 对虾白斑症Ⅰ:病原生物学被引量：2
- 2000年
- 对虾白斑症是危害亚洲地区对虾养殖业的主要流行病，其病原是一类有囊膜的杆形ＤＮＡ病毒──白斑症病毒，本文对白斑症病原的形态结构、基因组、理化特性、致病性、病理学及分类地位等方面的研究进展作了综述．
- 谢数涛任涛辛朝安
- 关键词：白斑症病毒对虾
