谷仁凯
- 作品数:41 被引量:48H指数:4
- 供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 儿童急性白血病T细胞受体δ、γ基因重排连接区序列的动态分析
- 2000年
- 目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者在初诊、完全缓解 (CR)及复发不同时期的T细胞受体 (TCR)δV D、γV J基因重排连接区序列的差异及其意义。方法 采用T 载体分子克隆测序、限制性酶切及聚合酶链反应等技术 ,对 34份ALL患者标本进行TCRδ、γ连接区序列动态分析。结果 34份ALL患者标本的TCRδ、γ基因重排序列在初诊、CR及复发不同转归时期显示有差异性和规律性。TCRδV D重排序列分析显示 ,2 4份ALL患者标本中 ,10份初诊患者Vδ2、Dδ3序列较完整 ,其中 7份伴有Dδ3的九碱基序列区T→C突变。 11份CR期患者有明显Vδ2的 3′端、Dδ3的 5′端及七碱基序列重排序列缺失 ,Dδ3九碱基序列区T→C突变消失。初诊与CR期ALL患者Vδ2或Dδ3重排序列缺失率及Dδ3九碱基序列区T→C突变率比较 ,差异均有极显著性意义 (精确概率计算 ,P均 =0 .0 0 1)。 3份复发患者标本均保留Dδ3的 5′端重排序列完整。 10份TCRγV J序列分析结果规律性与δ相似。结论 ALL的TCRδV D、TCRγV J基因重排序列的改变与ALL的发生、疗效及转归有着密切的内在联系。
- 卢洁谷仁凯雷珂王学淳孙立荣庞秀英李学荣董增义
- 关键词:急性白血病T细胞受体分子克隆基因重排
- 小儿恶性淋巴瘤病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学的临床研究
- 1997年
- 对35例小儿恶性淋巴瘤(ML)经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究,旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变,免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100%,霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂,并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断,病理亚型诊断答合率80%,电镜亚型诊断符合率93.3%。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤,上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关,在病理分型的基础上结合电镜检查,可提高ML各亚型分类的准确性。
- 谷仁凯周容卢洁董增义孙立荣佟琳如庞秀英刘毅
- 关键词:淋巴肉瘤免疫学细胞遗传学超微病理学
- 小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学的动态观察研究被引量:1
- 1995年
- 对86例急性白血病(AL)采用形态学、免疫学、细胞遗传学(MIL)分型。64例AL在疾病过程中进行动态观察。结果显示,免疫学、细胞遗传学变化与临床转归密切相关,姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色体核型变化更为敏感、简单、迅速,可作为AL患儿病情变化、判断疗效和预后的重要监测指标。
- 谷仁凯卢洁孙立荣周容董增义庞秀英佟琳如刘毅
- 关键词:急性白血病形态学免疫学细胞遗传学
- 儿童急性淋巴细胞白血病微量残留病细胞的DNA定量研究被引量:1
- 1999年
- 目的探讨定量监测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)细胞DNA变化的临床意义。方法采用5′端修饰引物,构建内参照竞争模板,建立竞争性聚合酶链反应(competitivepolymerasechainreaction,CPCR)DNA(CPCRDNA)定量法,对70例ALL患儿进行了T细胞受体(Tcelreceptor,TCR)Vδ2Dδ3基因重排定性检测及完全缓解(CR)期MRD的动态定量研究。结果(1)TCRVδ2Dδ3基因重排检出率:在70例ALL中占81%,48例BALL中占83%,4例TALL中占1/4,后两者比较差异有显著意义(P<005)。(2)MRDDNA定量监测显示:①随CR期延长(除CR<3个月者),MRD水平呈逐年下降趋势,以CR4~12个月MRD水平最高,并与骨髓复发呈正相关。②9例复发者于复发前平均7个月即出现MRD增高,分子水平的改变先于临床复发。③ALL持续完全缓解(CCR)3年以上,MRD持续转阴或持续≤005%,可作为终止化疗的可靠指标。结论(1)建立了一种简捷、敏感、准确的CPCRDNA定量法;(2)用该CPCR方法定量监测MRD变化,对判断?
- 卢洁谷仁凯佟琳如庞秀英孙立荣李学荣董增义宋如俊
- 关键词:白血病急性残留肿瘤PCR
- 细胞色素C诱导白血病细胞株HL-60凋亡效应的分析被引量:7
- 2001年
- 陈日玲谷仁凯陈铭珍王建勋蔡康荣何惠娟
- 关键词:细胞色素C白血病细胞株HL-60
- 小儿急性非淋巴细胞白血病40例染色体分析
- 1995年
- 对40例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患儿进行了骨髓染色体检查,并对其中15例进行了染色体核型动态观察。结果表明,染色体核型类型与临床及预后的关系十分密切。具有t(8;21)伴Y染色体丢失者多见于于AML-M_2型,且预后不良;inv(16)主要见于ANLL-M_(4EO)型。出现继发性染色体改变者预后极差;亚二倍体及假二倍体改变者预后亦差。提示骨髓染色体检查对小儿ANLL的诊断分型、指导治疗及判断预后都有一定价值。
- 周容卢洁孙立荣董增义谷仁凯庞秀英佟琳如
- 关键词:染色体异常白血病预后
- 急性淋巴细胞白血病微量残留病的PCR监测
- 1997年
- ①目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)检测的临床意义。②方法应用筑巢式多聚酶链反应(nestedPCR)对32例ALL进行T细胞受体(TCR)Vδ2Dδ3基因重排检测。③结果18例B系ALL中有15例(72.2%)、4例T系ALL中有1例(25.0%)存在TCRVδ2Dδ3基因重排。同时对16例进行39例次微量残留病动态监测,其中6例MRD-PCR阴性病人随访5.17~16.17年,无1例复发;10例MRD-PCR阳性者,2例分别于阳性后0.25,1.00年骨髓复发,1例有复发倾向,余7例随访4.33~6.25年无复发。④结论MRD-PCR阴性者预后良好,可望长期生存,治疗时应以MRD-PCR转阴为停止化疗的可靠指标,对MRD-PCR阳性者应定期监测MRD变化,结合病人情况进行综合评价。
- 雷炜谷仁凯卢洁董增义
- 关键词:白血病淋巴细胞性微量残留病急性PCR
- 头颅照射配合全身疗法治疗小儿急性白血病22例疗效观察
- 1984年
- 随着急性白血病治疗方法的不断改进,完全缓解率和长期存活者逐渐增加,但中枢神经系统(CNS)白血病的发生率也相应增高,因此影响了缓解率的进一步提高和生存期的延长。十余年来国外应用 CNS 放射治疗结合全身治疗的方法,取得了可喜的成果。国内北京市肿瘤防治研究所和北京儿童医院也取得成效。现将我科自1976年4月~1983年2月。对22例小儿急性白血病应用60钴头颅照射防治 CNS 白血病的疗效报道如下。
- 谷仁凯周仁祥佟琳如秦恩德蔡化理
- 关键词:头颅小儿急性白血病MTX生存期疗效观察
- T淋巴细胞亚群在小儿非恶性血液病中的分布特点被引量:1
- 1991年
- 应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。
- 张秋业谷仁凯佟琳如庞秀英董增义
- 关键词:T细胞血液病儿童
- 非何杰金淋巴瘤的免疫分型及超微结构观察
- 1996年
- ①目的探讨单克隆抗体免疫分型及超微结构对非何杰金淋巴瘤(NHL)分型诊断的意义。②方法在病理分型基础上,采用间接免疫荧光技术对NHL进行免疫分型;应用透射电子显微镜对NHL进行细胞超微结构观察。③结果30例NHL病人中,有18例进行了免疫分型,呈现出B或T细胞标记阳性,B和T细胞标记均阳性,非T非B3类表型。低、中度恶性NHL。免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ型,而高度恶性NHL免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ,T,型,免疫分型与病理分型的恶性程度一致。30例NHL的电镜观察显示,80%病人电镜分型与病理分型一致,其余20%电镜与病理分型不同,经反复比较分析,结果以电镜分型更为准确。结果表明,NHL是一组具有高度异质性的恶性肿瘤,其异质性表现为病理、免疫及超微结构等方面的多样化改变,并与细胞分化密切相关。④结论病理分型结合免疫分型及电镜观察,有助于NHL的分型诊断。
- 卢洁谷仁凯董增义谭金山侯颖一姜淑翠
- 关键词:淋巴瘤NHL免疫分型超微结构