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加权基因共表达网络分析(WGCNA)探寻胆管癌枢纽基因: 目的：　　胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌患者早期常无临床症状，随着疾病的进展，可出现腹部不适、乏力、恶心、黄疸、发热等症状。血清学检查方面，在出现胆道梗阻时，肝功能检查可有胆红素、ALP和GGT升高，转氨酶...; 赵春华; 关键词：胆管癌

淋巴瘤Raji细胞Id4基因甲基化的检测及意义被引量：2: 2011年; 目的检测恶性淋巴瘤细胞Id4基因是否发生了甲基化。方法体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞,用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)法检测Raji细胞的Id4基因甲基化状态,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Id4 mRNA的表达情况。结果 MS-PCR法检测显示Raji细胞的Id4基因存在高甲基化状态,RT-PCR法未检测出Id4 mRNA表达。结论人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞Id4基因呈现高甲基化状态,Id4基因表达沉默。; 曲凡赵春华杨明娟孟建辉朱秀丽陈健李梅; 关键词：淋巴瘤甲基化 ID4 特异性聚合酶链反应

As_2O_3对淋巴瘤Raji细胞抑制效应及其Id4基因表达的影响被引量：4: 2010年; 目的:探讨As2O3对恶性淋巴瘤细胞的作用和对DNA结合抑制因子(Id4)基因表达的影响。方法:体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞,设对照组和用不同浓度的As2O3作用不同时间处理Raji细胞的实验组。MTT比色法检测细胞生长;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡并分析As2O3对细胞周期的影响。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测处理前后Id4 mRNA的表达情况。结果:实验组MTT比色实验结果表明,As2O3各浓度组作用于Raji细胞24、48及72h后抑制率为12.15%～92.17%,P<0.05;流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,实验组As2O3各浓度组作用于Raji细胞48h后出现明显的凋亡峰,对照组未见凋亡峰或仅有低平的凋亡峰;细胞周期分析结果显示,实验组As2O3各浓度组作用于Raji细胞48h后,As2O3可阻滞Raji细胞于G0/G1期,且随着As2O3浓度的增加,阻滞作用增强,呈一定剂量依赖关系。随药物浓度增加,Raji细胞中Id4基因mRNA的相对表达量逐渐增加,呈一定剂量依赖关系。结论:As2O3体外对Raji淋巴瘤细胞生长具有明显的抑制作用;As2O3能诱导Raji细胞凋亡,且使G0/G1期细胞比例增加,同时S及G2/M期细胞比例减少。随着As2O3浓度增加Id4基因出现表达。; 赵春华曲凡赵孝先刁玉巧朱秀丽陈健李梅; 关键词：砷剂淋巴瘤细胞周期

三氧化二砷对淋巴瘤Raji细胞的抑制效应研究被引量：1: 2011年; 目的研究三氧化二砷(As_2O_3)对恶性淋巴瘤细胞的的影响。方法体外培养人Burkitts淋巴瘤细胞株Raji细胞,设对照组和用不同浓度As_2O_3作用不同时间处理Raji细胞的实验组。应用四甲基偶氮唑盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazoly)-2,5-diphenyl tetrazolium dromide,MTT)比色法检测细胞生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡并分析As_2O_3对细胞周期的影响。结果①实验组MTT比色实验结果表明,As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞24、48、72h后抑制率为12.15%～92.17%(P<0.05);②流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,实验组As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞48h后出现明显的凋亡峰,对照组未见凋亡峰或仅有低平的凋亡峰;③流式细胞术细胞周期分析结果显示,实验组As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞48h后,As_2O_3可阻滞Raji细胞于G_0/G_1期,且随着As_2O_3浓度的增加,阻滞作用增强,呈一定剂量依赖关系。结论①As_2O_3体外对Raji淋巴瘤细胞生长具有明显的抑制作用;②As_2O_3能诱导Raji细胞凋亡,且使G_2/G_1期细胞比例增加,同时S期及G_2/M期细胞比例减少。; 曲凡赵春华刁玉巧朱秀丽陈健李梅; 关键词：淋巴瘤三氧化二砷细胞

淋巴瘤Raji细胞Id4基因甲基化检测及As<,2>O<,3>抑制效应研究: 目的：恶性淋巴瘤是淋巴干细胞分化异常克隆性增殖的肿瘤，为儿童期最常见的恶性肿瘤之一，发病率有逐年增高之势。其确切病因不明，目前传统化疗仍是其治疗的主要手段，但耐药及化疗的毒副作用是影响长期生存的重要因素之一。因而，探索病...; 赵春华; 关键词：淋巴瘤 RAJI细胞 ID4基因甲基化特异性聚合酶链反应三氧化二砷; 文献传递

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赵春华