赵晓
- 作品数：23 被引量：58H指数：4
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 钠离子转运相关基因多态与原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究α-内收蛋白（alpha—adducin，ADD1）基因的rs4961位点和钠钾泵ATP酶α2亚基（Na^＋／K^＋ATPasea2，ATP1A2）基因的rs28933400位点与原发性高血压的相关性。方法选取原发性高血压患者196例，健康体检者192名，应用突变分离PCR法检测位点rs4961和rs28933400的多态性。结果rs4961位点的基因型和等位基因频率在病例组与对照组差异有统计学意义（P=0．03、P=0．04）；rs4961的基因型对收缩压、舒张压和Na^＋浓度的影响差异有统计学意义（P=0．00、P=0．04、P=0．01），对体重指数、K^＋浓度和Cl^-浓度变化的影响差异无统计学意义（P〉0．05）；rs28933400位点在该人群中缺乏多态性。结论ATPIA2基因的rs28933400位点在该人群中可能与原发性高血压无关，而ADD1基因的rs4961位点在该人群中则可能与原发性高血压有关。
- 龚平原沈国民彭贺梅骆延沈滟赵晓
- 关键词：原发性高血压
- t（7；15）（p11；q11）一家系三例
- 2015年
- 先证者男，18岁，身高155cm，体重51kg，智力发育正常，无喉结，无胡须，外生殖器幼稚型，无阴毛，无精子，否认腮腺炎病史。家系调查：先证者大姐结婚2年不孕，月经不正常，每次间隔时间2～3个月；二姐结婚3年曾流产1次，至今未孕；三姐未婚；其父母表型正常，孕8次，流产4次，否认有害物接触史。
- 赵晓冯琦
- 关键词：家系调查外生殖器先证者无精子
- 一种气体处理测量系统及气体处理催化箱、箱体
- 本实用新型涉及一种气体处理测量系统及气体处理催化箱、箱体。气体处理测量系统包括气体处理催化箱，所述气体处理催化箱包括箱体和设置在箱体内的催化剂载体，所述箱体包括气体处理段和与气体处理段转动配合的气体检测段，所述催化剂载体...
- 刘建新赵晓李民杜慧勇苗家轩王站成徐斌吴健周梦浩禾宇轩
- 文献传递
- 染色体相互易位伴严重少弱精子症1例细胞遗传学分析
- 2021年
- 1临床资料患者,男,28岁,结婚5年,未避孕至就诊时一直未育,曾在当地服用V_(E)+V_(C)+辅酶Q10+他莫昔芬+中药治疗,效果不佳,于2019年9月到我院生殖医学科就诊。体检睾丸发育基本正常;FSH 2.96 mIU/ml、LH 4.75 mIU/ml、T 3.18 ng/ml、PRL 8.87 ng/ml、E_(2)47 pg/ml;精液分析:量3 ml,色淡黄,粘稠度适中,pH7.4,浓度15.2×10^(6)/ml,活动力A级2%、B级2%、C级8%、D级88%;精子DNA碎片15%,形态学指标正常;抗精子抗体、乙肝、梅毒、艾滋、支原体、衣原体均阴性,血型O型,Rh阳性;染色体核型46,XY,t(9;15)(q13;p13)、AZF基因未缺失。
- 冯琦高国政高蒙赵晓柳胜贤王芳沈滟沈国民
- 关键词：少弱精子症染色体易位
- AGT基因M235T多态与原发性高血压相关研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因的M235T位点与原发性高血压的关系.方法收集洛阳地区汉族原发性高血压203例,健康对照个体237例;测定他们的体重指数,Na+,K+,Cl-等离子的浓度,采用MS-PCR法检测AGT基因M235T位点的多态性.结果M235T的多态性在该病例对照人群中符合Hardy-Weinberg平衡;TT,MT,MM基因型的频率在病例组及对照组分别为90.1%,9.4%,0.5%和84.4%,14.3%,1.3%;M235T的基因型频率及等位基因频率在病例组及对照组的分布均无显著性差异;各基因型之间的收缩压、舒张压、体重指数,Na+浓度,K+浓度,Cl-浓度等均无显著性差异.结论AGT基因M235T多态性可能与原发性高血压以及Na+,K+,Cl-离子浓度无关.
- 沈国民龚平原赵晓骆延彭贺梅席守民
- 关键词：原发性高血压血管紧张素原基因离子浓度
- SCR后处理系统用管路系统及SCR后处理系统
- 本实用新型涉及SCR后处理系统用管路系统及SCR后处理系统，SCR后处理系统包括SCR反应器和与SCR反应器的进口相连的尿素供给装置，还包括SCR后处理系统用管路系统，管路系统包括连接在柴油机排气管与SCR反应器之间的通...
- 刘建新赵晓李民杜慧勇苗家轩王占成徐斌吴健
- 文献传递
- 一种SCR后处理系统用管路系统及SCR后处理系统
- 本发明涉及一种SCR后处理系统用管路系统及SCR后处理系统，SCR后处理系统包括SCR反应器和与SCR反应器的进口相连的尿素供给装置，还包括SCR后处理系统用管路系统，管路系统包括用于连接在柴油机排气管与SCR反应器之间...
- 刘建新赵晓李民杜慧勇苗家轩王占成徐斌吴健
- Duchenne型肌营养不良症家族遗传学分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨DMD患者家系的基因传递规律,并对相关个体做出遗传学咨询及产前诊断。方法家系调查绘制系谱,并进行再发风险分析;外周血及绒毛染色体制作核型分析;产前诊断;多重PCR扩增。结果系谱分析为典型的X连锁隐性遗传。该家系患者X染色体p21.2未见明显的微缺失。多重PCR扩增显示该基因部分外显子缺失。结论对于不具备基因诊断条件的地区,系谱分析、细胞遗传学产前诊断结合生化分析依然是预防DMD患儿出生的主要手段。
- 赵晓任长江
- 关键词：肌营养不良症系谱图携带者
- Turner综合征患者的核型及主要体征分析被引量：4
- 2008年
- 目的Turner综合征是一种严重影响女性第二性征发育的X染色体数目或结构异常的疾病，本文探讨了Turner综合征患者的核型与主要临床表现的关系。方法对44例年龄3～40岁具有异常体征或第二性征发育异常的女性，采用患者静脉血淋巴细胞培养，用G带技术分析患者的核型。结果在44例Turner综合征患者中，有3例患者年龄在14岁以下，具有生长迟缓、肘外翻、盾状胸等异常体征；14岁以上的个体41例，其中原发性闭经患者36例，继发性闭经患者4例，1例月经周期正常但多次流产，生育畸形儿，并具有多种异常体征，10例原发性闭经患者的血清激素检验结果均表现为FSH值严重升高。结论异常核型的种类较多，而单纯的45，X核型所占比例远低于各种嵌合体的比例。临床体征的表现主要为原发性闭经，子宫小或无子宫，外阴幼稚型，乳房不发育或发育差，肘外翻、盾状胸。
- 赵晓沈国民骆延
- 关键词：核型综合征临床体征
- 46，X，t（X；5；6）（p11．2；q35；q16）一例
- 2008年
- 患者女，18岁，原发闭经，身高155cm，体重45kg，外阴发育正常，乳房发育欠佳，智力正常。肘部轻度外翻。B超显示：子宫前位，大小约2．2cm×1．8cm×1．7cm，轮廓清晰，形态规则，肌层回声均匀，内膜线状，双侧卵巢显示不清。激素化验结果：垂体泌乳素1．97nmol／L、黄体生成素50．5U／L、卵泡刺激素85U／L、Teslostm睾酮2．22nmol／L、
- 赵晓骆延冯琦
- 关键词：垂体泌乳素原发闭经双侧卵巢
