赵桂兰
- 作品数：35 被引量：110H指数：6
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- pH梯度-冻融法制备硝苯地平脂质体被引量：6
- 2003年
- 目的 优选硝苯地平脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 采用pH梯度 冻融法制备硝苯地平脂质体 ,以包封率和稳定性为检测指标。用SephadexG 5 0微型柱分离 紫外分光光度法测包封率 ;并比较了冻融前后的包封率、粒度分布 ;考察了冻融次数对包封率的影响。结果 本实验制备的脂质体包封率达到 96 .6 5 % ,冻融前的平均粒度为0 .0 98μm ,冻融后的平均粒度为 2 .0 μm。经冻融处理后 ,脂质体包封率和稳定性明显提高。
- 李维凤牛晓峰陈海英赵桂兰
- 关键词：硝苯地平脂质体钙通道心绞痛高血压
- 结构拼合在药物研发中的应用被引量：8
- 2005年
- 刘福利张兴顺王云彩赵桂兰
- 关键词：药物研发药物化学结构化学新化合物生理学分子内
- 新型α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的合成及其活性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:合成一种新型葡萄糖氮苷化合物,并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性及降低餐后血糖活性进行初步研究,为寻找具有新型结构的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药奠定基础。方法:取邻苯二甲酰亚胺经硝化、成盐得4-硝基酞酰亚胺钾盐,再与葡萄糖经乙酰化、溴化得到的溴代葡萄糖反应后去乙酰基得到目标化合物。以阿卡波糖为阳性对照药,对目标化合物进行酵母和小鼠肠来源的α-葡萄糖苷酶(麦芽糖酶、乳糖酶和淀粉酶)体外抑制活性[以半数抑制浓度(IC50)为指标]的测定,以及灌胃给药2h内小鼠餐后血糖水平变化的初步研究。结果:合成了目标化合物,其结构经质谱(MS)及核磁共振(1H-NMR)确证;目标化合物对4种酶的活性抑制强弱顺序为:酵母α-葡萄糖苷酶、麦芽糖酶、乳糖酶、淀粉酶(IC50分别为1.49、33.7、101.1、>200μmol/L);其可降低正常小鼠餐后血糖,其与阳性对照药、空白组餐后2h时血糖水平分别为(10.6±0.4)、(7.4±1.0)、(11.9±0.7)mmol/L。结论:合成了一种新的葡萄糖氮苷化合物5-硝基-2(-β-D-吡喃葡萄糖基)-1H-异吲哚-1,3二酮;其体外具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,体内具有降低正常小鼠餐后血糖的活性但不及阿卡波糖。
- 王谦边晓丽樊向妮罗振吉赵桂兰
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂血糖水平
- 芝麻化学成分研究被引量：5
- 2004年
- 王军宪宋莉尤晓娟赵桂兰
- 关键词：芝麻化学成分
- 一种化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种2-取代亚胺基-3-取代-5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]胺基]乙氧基]苯亚甲基-噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法，该化合物具有噻唑烷-2，4-二酮的官能团，在化学结构上与噻唑烷-2，4...
- 孟歌郑美林张杰张志国王梅赵桂兰
- 文献传递
- 阿奇霉素分散片的稳定性研究被引量：4
- 2005年
- 目的对阿奇霉素分散片进行质量控制和确定其有效期。方法以加速试验和长期试验的阿奇霉素分散片为研究对象,观察其外观性状并测定其崩解时限,通过薄层方法检查其有关物质,用硫酸显色测定其溶出度,微生物效价测定法检测其含量。结果各批阿奇霉素分散片的性状、崩解时限、有关物质、溶出度及含量均符合规定。结论阿奇霉素分散片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定其有效期为2年。
- 刘福利曾爱国王云彩赵桂兰
- 关键词：阿奇霉素分散片崩解时限溶出度
- 一种1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种将1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法，包括按摩尔比1:1取1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑和芳香族伯胺，在有机溶剂中充分溶解，搅拌回流反应，并使用薄层色谱鉴...
- 孟歌杨涛师建华张解和葛维娟耿东红赵桂兰
- 文献传递
- 狭叶米口袋的化学成分研究被引量：1
- 2013年
- 目的对狭叶米口袋的正丁醇部分进行化学成分研究。方法采用正相硅胶、反相硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从狭叶米口袋正丁醇部分中分离鉴定了4个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、胡萝卜苷(3)和大豆苷元B-3-O-[α-D-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖基(1→2)-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)。结论化合物2和4分别为黄酮类和三萜皂苷类化合物,是首次从狭叶米口袋中分离得到。
- 朱宇红马玉芳鲍和任璐井航赵桂兰王军宪
- 关键词：化学成分
- 一种2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯及其衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯及其衍生物的合成方法，以摩尔份数计，以水和四氢呋喃作为溶剂，加入乙酰乙酸酯、N-溴代丁二酰亚胺加热反应完成后，加入各种N-单取代硫脲衍生物，水浴加热反应后得各种2-取代...
- 孟歌王梅师建华杨涛郑美林刘洋赵桂兰
- 文献传递
- 红花酢浆草化学成分的研究被引量：31
- 2006年
- 目的对红花酢浆草的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱对红花酢浆草提取物进行分离纯化,光谱法鉴定其结构。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),胡萝卜苷(Ⅱ),草酸(Ⅲ),酒石酸(Ⅳ),苹果酸(Ⅴ),柠檬酸(Ⅵ)。结论除草酸外的5个化合物首次从红花酢浆草中获得。
- 杨红原赵桂兰王军宪
- 关键词：红花酢浆草化学成分
