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赵红玉

作品数：15 被引量：42H指数：4
供职机构：济南市中心医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇骨髓
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇突变
  • 3篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇性疾病
  • 2篇预后
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病
  • 2篇三尖杉酯碱
  • 2篇转化基因
  • 2篇综合征
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇小剂量

机构

  • 10篇济南市中心医...
  • 7篇山东大学
  • 6篇潍坊医学院
  • 1篇潍坊市益都中...

作者

  • 15篇赵红玉
  • 13篇李大启
  • 11篇陈萍
  • 10篇邵建华
  • 9篇董学斌
  • 7篇顾琳萍
  • 3篇韩卉
  • 2篇周亚伟
  • 2篇王娟
  • 2篇解杰
  • 2篇孙琳
  • 1篇常亚丽
  • 1篇董华丽
  • 1篇彭军
  • 1篇侯明
  • 1篇李娜
  • 1篇赵秀荣
  • 1篇王敏
  • 1篇吴尉

传媒

  • 3篇山东大学学报...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇辽宁医学院学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2009
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高三尖杉酯碱联合小剂量阿糖胞苷治疗骨髓增殖性疾病疗效观察被引量：3
2009年
目的观察高三尖杉酯碱(HHT)联合小剂量阿糖胞苷(LD-AraC)治疗羟基脲和干扰素-α(IFN-α)治疗无效的骨髓增殖性疾病(MPD)的临床疗效。方法选择2005年1月至2009年1月山东大学附属济南市中心医院血液科收治的32例羟基脲和IFN-α治疗无效的MPD患者,采用HHT2.5mg/(m2.d),第1～5天,联合Ara-C15mg/(m2.d),第1～5天,28d为1个疗程。观察患者经HHT+LD-AraC方案治疗后其血液学和细胞遗传学反应。结果19例慢性粒细胞白血病患者73.6%(14例)达到血液学缓解,其中5例产生细胞遗传学反应,在其他MPD中均取得了良好效果,毒副反应轻微。结论HHT+LD-AraC方案对于羟基脲和IFN-α治疗无效的MPD具有安全和较理想的疗效。
李大启陈萍邵建华董学斌赵红玉周亚伟
关键词：高三尖杉酯碱阿糖胞苷骨髓增殖性疾病白血病
伊马替尼对慢性髓性白血病患者体内激素的影响被引量：2
2014年
目的 探讨伊马替尼对慢性髓性白血病患者体内激素的影响.方法 对我院收治的60例慢性髓性白血病患者的性腺、甲状腺、肾上腺等内分泌腺的激素进行测定,比较不同用药时间和有无临床症状对患者内分泌激素水平的影响.结果 用药时间为＜2年、≥2～＜3年、≥3～＜4年、≥4年者分别为27、13、10、10例,4组患者外周血三碘甲状腺原氨酸总量（TT3）分别为（1.82±0.32）、（1.96±0.02）、（1.74±0.32）、（1.44±0.22） nmol/L,促甲状腺激素（TSH）水平分别为（2.31±1.24）、（2.58±1.20）、（2.95±1.51）、（3.31±1.36） mU/L,睾酮水平分别为（14.23±3.21）、（12.22±1.25）、（10.50±1.62）、（8.02±2.01） nmol/L,差异均有统计学意义（F值分别为12.022、6.212、5.689,P均＜0.05）,TT3、睾酮水平与用药时间均存在负相关关系（r值分别为-0.302、-0.273,P均＜0.05）,TSH与用药时间存在显著正相关关系（r =0.412,P＜0.05）;60例中有甲状腺功能减退症状30例,无症状30例,两组TT3分别为（1.60±0.27）、（1.81±0.33） nmol/L,差异有统计学意义（t=2.698,P＜0.05）;60例中有男性性功能减退、乳腺发育症状者11例,无症状者24例,两组睾酮水平分别为（3.90±1.45）、（5.10±1.82） μg/L,差异有统计学意义（t=2.092,P＜0.05）.结论 部分慢性髓性白血病患者使用伊马替尼后出现TT3、睾酮水平降低及TSH升高,相应出现性功能减退、男性乳腺发育症状以及甲状腺功能减退等症状,这可能与用药时间有关.
董学斌赵秀荣陈萍赵红玉顾琳萍
关键词：伊马替尼慢性髓性白血病激素
高三尖杉酯碱联合小剂量阿糖胞苷治疗骨髓增殖性疾病的疗效观察
目的观察高三尖杉酯碱(HHT)联合小剂量阿糖胞苷(LD-AraC)治疗羟基脲和干扰素-α(IFN-α)治疗无效的骨髓增殖性疾病(MPD)的临床疗效.方法选择2007年3月至2015年2月山东大学附属济南市中心医院血液科收...
李大启陈萍邵建华董学斌赵红玉顾琳萍
骨髓增生异常综合征患者基因突变对地西他滨临床疗效的影响被引量：8
2019年
目的探讨基因突变及相关临床指标对接受地西他滨治疗的骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后的影响。方法收集38例初诊MDS患者临床数据及血液、骨髓液等临床标本,基因序列及染色体核型分析结果,应用单因素及多因素统计分析研究MDS患者的反应率及生存时间,回顾性分析临床指标及基因状况对接受地西他滨治疗的MDS患者预后的影响。结果 38例初诊患者,92%存在至少1个突变基因,染色体异常检出率为52.6%。患者接受地西他滨单药治疗或地西他滨联合化疗,中位疗程数为4,患者总反应率为63%(24/38)。多因素分析发现,TET2基因突变患者化疗后反应率较未发生突变患者的反应率高(82%vs 48%),差异有统计学意义(P_单=0.043,P_多=0.034)。随访患者最终死亡12例(32%),所有患者的中位生存时间为27.6个月。多因素生存分析发现,38例MDS患者染色体核型分型好、中等、差的中位生存时间分别为31.4、17.6、10.4个月,IPSS风险分层低危、中危-1、中危-2、高危的中位生存时间分别为31.4、27.6、23.4、11.4个月,血红蛋白≥100 g/L、<100 g/L的中位生存时间分别为31.4、19.4个月,血细胞减少系数0～1、≥2的中位生存时间分别为31.4、17.6个月,差异均有统计学意义(P均<0.05)。TP53基因有无突变患者的中位生存时间分别为16.4、31.4个月,但差异无统计学意义(P=0.097)。结论 TET2基因突变的患者化疗反应率较未突变患者高,TET2基因突变状态对预测反应率具有重要意义。
窦春慧邵建华董学斌张凌陈萍赵红玉顾琳萍孙琳解杰王敏王娟李娜李凡李大启
关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨基因突变预后
奥布替尼联合PD-1抑制剂和来那度胺治疗继发性中枢神经系统淋巴瘤1例被引量：1
2022年
继发性中枢神经系统淋巴瘤(secondary central nervous system lymphoma,SCNSL)是系统性淋巴瘤侵犯脑实质、脑膜、眼或脑神经,通常在诊断后几周或几个月内发现[1-2]。根据以往文献报道,仅2%~10%的非霍奇金淋巴瘤出现中枢神经系统(central nervous system lymphoma,CNSL)受累[3-6].
李燕陈萍赵红玉杨文采周佩瑶李大启
关键词：来那度胺利妥昔单抗
DA-EPOCH-R方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤效果观察被引量：2
2017年
目的 观察DA-EPOCH-R方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果及安全性.方法 采用DA-EPOCH-R方案治疗43例B细胞NHL患者,观察近期疗效、不良反应,进行随访,分析生存情况.结果 43例NHL患者共接受203个疗程化疗,中位化疗6个（2~8个）疗程.32例（74.4%）化疗2~4个疗程后达完全缓解（CR）.年龄≤60岁与＞60岁、 Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期、 生发中心来源（GCB）型与非GCB型、双表型与非双表型患者CR率差异均无统计学意义（均P＞0.05）.中位随访40个月（9~62个月）,1、3年总生存率分别为97.6%、92.8%.不良反应为血液学不良反应,化疗结束后的随访期内未见严重不良反应,未出现继发性第二肿瘤.结论 DA-EPOCH-R方案治疗B细胞NHL CR率较高,Ⅲ、Ⅳ期患者的疗效与Ⅰ、Ⅱ期相近,老年患者耐受性良好.
吴尉邵建华李大启董学斌陈萍赵红玉顾琳萍孙琳解杰
急性白血病骨髓细胞线粒体DNA D-loop区的突变检测被引量：3
2013年
本研究旨在检测急性白血病(AL)患者骨髓细胞线粒体DNA(mtDNA)D-loop区突变和线粒体微卫星不稳(mtMSI),并分析它们与AL发病的关系。选取19例初诊的AL患者,提取骨髓细胞mtDNA并对mtDNA D-loop区序列行PCR扩增,通过正反向直接测序对PCR扩增产物基因序列进行检测,并将测序结果与修订的剑桥标准序列(revised Cambridge reference sequence,rCRS)和有关数据库(MITOMAP数据库、GenBank数据库、mtDB数据库)进行比对。结果表明:AL的mtDNA D-loop区突变率达79%(15/19例),在D-loop区发现215个变异位点(35个突变位点、180个SNP位点)和1个mtMSI;发现1个新的突变类型nt150 C-CT,同时发现不同年龄、不同AL分型(AML,B-ALL)的患者间突变个数无统计学差异(P>0.05)。结论:AL的骨髓细胞mtDNA D-loop区存在高频率突变,且其突变可能与AL发病有关。
韩卉李大启陈萍邵建华赵红玉董学斌顾琳萍
关键词：线粒体DNAD-LOOP区急性白血病
PTTG基因在非霍奇金淋巴瘤患者中表达的研究被引量：2
2014年
目的研究垂体瘤转化基因(pituitary tumor-transforming gene,PTTG)在淋巴瘤患者中的表达,探讨其与淋巴瘤发生的关系及临床意义。方法采用RT-PCR方法检测32例非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)及10例慢性淋巴结炎患者骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC)中PTTG基因的表达。结果 32例NHL患者有18例(56.3%)存在PTTG基因的表达,其中外周T细胞淋巴瘤有55.6%(5/9例)、弥漫大B细胞淋巴瘤有56.5%(13/23例)。NHL患者PTTG基因的表达水平明显高于慢性淋巴结炎患者(P<0.05),外周T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者PTTG基因的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTTG基因的过度表达可能和淋巴瘤的发生发展有关。
董华丽李大启陈萍邵建华赵红玉
关键词：淋巴瘤非霍奇金垂体瘤转化基因逆转录聚合酶链反应
大剂量环磷酰胺治疗重型再生障碍性贫血3例并文献复习被引量：2
2013年
目的探讨以大剂量环磷酰胺(HDCTX)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的可行性。方法对3例SAA患者行HDCTX免疫抑制剂治疗,观察其疗效及不良反应,并复习相关文献。结果 SAA患者接受HDCTX治疗结束后,1例完全缓解,1例部分缓解,1例死亡。未见明显不良反应。随访至今(53.5个月)未见复发及继发克隆性疾病。结论 HDCTX可能是治疗SAA的有效方法。
韩卉李大启邵建华董学斌陈萍赵红玉顾琳萍
关键词：重型再生障碍性贫血大剂量环磷酰胺
垂体瘤转化基因和C-myc基因在多发性骨髓瘤中表达的研究被引量：3
2009年
本研究探讨垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)和c-myc基因在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者中的表达并分析它们与MM发生的关系。采用RT-PCR方法检测33例MM患者及10例正常人骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC)中PTTG和c-myc基因的表达。结果表明:MM患者PTTG和c-myc基因的表达明显高于正常对照组(p<0.05)。PTTG基因与c-myc基因的表达呈正相关(r=0.801,p<0.05)。结论:PTTG和c-myc基因的过度表达与MM的发生发展有关。
李大启陈萍邵建华董学斌常亚丽赵红玉周亚伟
关键词：垂体瘤转化基因多发性骨髓瘤
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