赵萸
- 作品数：25 被引量：74H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人促甲状腺激素单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立被引量：2
- 1996年
- 以进口纯人促甲状腺激素（ｈ—ＴＳＨ）作免疫原，经用Ｇａｌｆｒｅ等杂交瘤制备法，分别制备成１３Ｂ４、１３Ｃ４、８Ｈ１０、３Ｅ４四株具有抗ｈ—ＴＳＨ特异性，与促黄体素、促卵泡素、绒毛膜促性腺素无明显交叉反应。具有稳定分泌功能的杂交细胞株。经亚型鉴定均为ＩｇＧ１。液相中与１２５Ｉ—ｈＴＳＨ的最大结合率依次为１３Ｂ４、３Ｅ４、８Ｈ１０和１３Ｃ４，分别为６１％、５９％、５６％和３４％。表位分析表明，４株单抗主要针对两个不同表位。在此基础上已成功地建立ｈ—ＴＳＨ固相免放和酶免吸附超敏测定法。
- 罗敏陈淑菁姬秋和曹文俊赵萸陈家伦
- 关键词：垂体促甲状腺激素单克隆抗体杂交瘤细胞株
- 促甲状腺激素不适当分泌综合征61例病例总结被引量：15
- 2015年
- 目的 分析促甲状腺激素（TSH）瘤与甲状腺激素抵抗综合征（RTH）的鉴别诊断要点.方法 回顾分析2004年1月至2014年3月瑞金医院61例临床表现为FT3、FT4升高,TSH正常或升高患者的临床资料.结果 垂体TSH瘤27例,RTH 20例,不能明确诊断14例.主要就诊原因为心慌心悸（54％）.TSH瘤与RTH在性别组成、血清甲状腺激素水平、血清性激素结合球蛋白水平差异无统计学意义.TSH瘤平均诊断年龄较晚[（45.59±11.32对31.80± 18.20）岁,P=0.012],起病年龄较晚[（42.16± 12.53对23.30±15.77）岁,P＜0.01],疾病病程较短[（3.44 ±4.55对8.50±9.95）年,P=0.049].垂体MRI发现5例RTH患者存在占位病变.对其中40例促甲状腺激素不适当分泌综合征患者行促甲状腺素释放激素（TRH）兴奋试验,TSH平均升高（5.34±4.11）倍,其中TSH瘤患者平均升高（2.35±1.61）倍,RTH患者升高（9.48±2.94）倍（P＜0.01）;45例行善宁抑制试验,TSH平均抑制率为66.73％,TSH瘤患者平均抑制率77.02％,RTH患者为52.33％ （P＜0.01）.12例RTH患者存在甲状腺激素受体β亚基突变.结论 TSH瘤较RTH患者起病较晚且病程相对较短;因为RTH患者可以合并垂体微腺瘤,故垂体MRI不能有效鉴别两种疾病;TRH兴奋试验可以有效鉴别两种疾病.
- 叶蕾韩如来姜晓华苏颋为姜蕾赵萸王曙王卫庆宁光
- 关键词：甲状腺激素抵抗综合征
- cDNA芯片研发及其在肥胖患者脂肪基因差异表达研究中的应用被引量：4
- 2004年
- 为了加快基因功能的研究 ,利用已有的来源于不同组织的cDNA克隆 ,并通过交换和购买补充了低丰度和染色体覆盖不完全的部分cDNA ,研制开发出具有相当代表性、覆盖较完全的高密度cDNA表达型基因芯片 ,每张芯片上含有 384个质控DNA和 12 6 30个cDNA探针 ,其中包括 12 5 0 8个Unigene和 12 2个表达序列标签 (EST) .利用这些芯片 ,对肥胖患者及正常人内脏脂肪组织基因表达谱进行了初步研究 ,并发现在肥胖患者内脏脂肪组织差异表达的基因 ,其中上调的有与凋亡相关的基因、与免疫有关的基因以及与能量代谢有关的基因等 ,而下调的主要是与脂肪酸及胆固醇合成有关的基因 。
- 赵萸骆天红王侃侃张济郑培烝赵春军刘优萍郑升顾燕云李果罗敏
- 甲状腺髓样癌临床特征及随访研究
- 目的 研究74例甲状腺髓样癌患者的RET基因突变情况和临床特征及术后随访.方法 收集32例甲状腺髓样癌先证者及家系成员临床资料,采集外周血,对RET原癌基因第8、10、11、13、14、15、16外显子进行直接测序,定期...
- 蔡洁姜晓华周瑜琳赵萸赵咏桔李小英宁光
- 一例17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症病例家系的基因研究被引量：6
- 2016年
- 分析1例17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症病例家系的HSD17B3基因序列变化。先证者社会性别女性,15岁,因“原发性闭经”就诊,双侧腹股沟区可扪及睾丸,激素检查高雄烯二酮、低睾酮,妇科超声未探及子宫卵巢,染色体核型46,XY。其妹8岁,因“家族史”就诊,查染色体核型46,XY。 HSD17B3基因测序显示姐妹二人为c.852G〉A（p. W284X）纯合突变,父母为相应的杂合突变。
- 杨祖威叶蕾王伟刘彦玲赵萸孙首悦
- TSH双位点单抗免疫放射测定法的建立及临床应用被引量：2
- 1995年
- 采用本所制备及鉴定的二株不同位点的抗ｈ－ＴＳＨ单抗１３Ｂ４和８Ｅ７，建立了高灵敏度、高特异的ｈ－ＴＳＨ免放测定法。其中经饱和硫酸铵和ＰｒｏｔｅｉｎＡＳｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析柱纯化的１３Ｂ４以Ｉｏｄｏｇｅｎ固相法进行碘标，纯化的８Ｅ７（１∶１００稀释度）作塑料管固相抗体。方法学鉴定表明，本法与生理剂量的其他糖蛋白激素ｈ－ＦＳＨ、ｈ－ＬＨ、ｈＣＧ无明显交叉反应，灵敏度达０．０２６ｍＵ／Ｌ（－ｘ±２ｓ），批内ｃｖ为１．２３～７．３０％，批间ｃｖ为１２．３％。稀释度试验示平行线性关系好，ｒ＝０．９９９。初步临床应用结果表明：甲亢６４例，ＴＳＨ值为未测得（ＮＤ）～０．３１ｍＵ／Ｌ，９５％可信限为ＮＤ～０．２６３ｍＵ／Ｌ；甲减２８例，ＴＳＨ范围为６．６～１８２ｍＵ／Ｌ；甲状腺功能正常者９８例ＴＳＨ为１．４５ｍＵ／Ｌ（Ｐ＿（５０）），９５％可信限为０．３２６～６．０５９ｍＵ／Ｌ。本法与瑞士Ｓｅｒｏｎｏ酶免药盒同时测定１２８例，两种结果的相关系数ｒ＝０．８４４（Ｐ＜０．０１）。经上海华山医院等４家医院初步临床试用，结果表明本法与国内外同类型药盒相比，测定方法简便，相关性高，临床符合率好。
- 罗敏姬秋和陈淑菁曹文俊赵萸谢晓雁陈家伦
- 关键词：促甲状腺素双位点免疫放射法单克隆抗体
- 1型糖尿病患者亚临床心血管病变与HLA-DQ易感基因型相关性的探讨
- 目的 本研究试图探讨1型糖尿病患者亚临床心血管病变与HLA-DQ易感基因型之间的关系。方法 年龄14 ～30岁1型糖尿病患者共87例。使用PCR-直接测序法检测所有患者HLA-DQA1和DQB1基因，并根据是否携带HLA...
- 黄宇新宁光顾卫琼赵萸洪洁张翼飞刘燕萍詹维伟刘建民王卫庆
- 多种生长因子诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞(英文)被引量：1
- 2008年
- 背景：以往研究已证明胚胎干细胞可被诱导分化为胰岛素分泌细胞，但诱导时间较长，大部分需要1个月左右。目的：体外联合应用激活素A、全反式维甲酸、碱性成纤维细胞生长因子和烟酰胺4种生长因子，观察能否在较短的时间内将小鼠胚胎干细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。设计：细胞观察实验。单位：上海市内分泌及代谢病研究所，上海交通大学医学院附属瑞金医院。材料：实验于2004—10／2006—02在上海市内分泌研究所完成。清洁级孕12．5—14．5d龄昆明小白鼠2只，由上海斯莱克实验动物有限公司提供，动物质量合格证号2004A034，实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。小鼠胚胎干细胞株由法国里昂CNRSUMR5641实验室张昌贤教授提供。激活索A为R＆D公司产品：全反式维甲酸，烟酰胺由Sigma公司提供；碱性成纤维细胞生长因子由Gibco公司提供。方法：取孕鼠胚胎，除去头部和内脏，将剩余组织剪碎，胰酶消化后制备细胞悬液，取上层离心重悬，按3×10^8L^-1接种培养，传2-3代时作为滋养层细胞。将鼠胚胎干细胞接种到新鲜滋养层上，加入含白血病抑制因子的knockout DMEM培养基，常规培养两三天后按1：3-1：6传代，当细胞与细胞之间分开时加入含血清的培养液终止消化，离心弃上清，制成单细胞悬液按2.5×10^4密度接种，加入不含白血病抑制因子的培养液，24～48h后收集形成的胚胎体，铺于Matrigel铺底的培养皿中。胚胎体贴壁后，在含有100μg／L激活素的10％FBs，DMEM中培养24h，再将培液换为10％FBS／DMEM培养6-8h作为间隔，然后把分化的胚胎体在含10^-6mol／L全反式维甲酸的10％FBS／DMEM中培养24h，在含10μg／L碱性成纤维细胞生长因子的10％FBS／DMEM中培养3-5d，在含N2、B27、1μg/L层粘连蛋白、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子、10mmol／L烟酰胺的DME
- 冯龄张宏利李文毅张芹许丽红赵萸骆天红李果
- 关键词：干细胞胚胎胰岛素分泌细胞
- 部分基因组扫描研究2型糖尿病易感基因座位的初步报告被引量：5
- 2000年
- 目的 通过部分基因组扫描筛查与 2型糖尿病连锁的位点 ,为进一步定位和克隆 2型糖尿病的易感基因奠定基础。方法 采用以微卫星DNA标记为基础的荧光标记 半自动基因组扫描技术 ,应用Perkin Elmer的试剂盒 (ABIPrismLinkageMappingSetVersion 2 ) ,共 6 3对引物 ,研究 2型糖尿病家系 5 8个 ,共 2 6 4份样品 ,其中糖尿病患者 15 2人 ,非糖尿病患者 112人 ,有同胞关系的患者74人 ,组成 45对患病同胞对 ,对 1号、12号、18号、2 0号染色体进行部分基因组扫描。连锁分析采用GENEHUNTERversion 2连锁分析软件包。结果 非参数连锁分析结果提示 ,1号染色体 1p31区域的D1S2 86 8位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值为 1.192 ,P值为 0 .0 45 ,2 0号染色体短臂末端 2 0 p13区域的位点D2 0S117和D2 0S889以及 2 0号染色体长臂 2 0q13 .3区域的D2 0S196位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值分别为 1.36 2、1.36 0、1.199,P值分别为 0 .0 30、0 .0 30和 0 .0 49。结论 1号染色体短臂 1p31区域及 2 0号染色体短臂 2 0 p13区域及长臂 2 0 q13.3区域可能存在有 2型糖尿病的易感基因。
- 骆天红赵萸袁文涛李果黄薇王琴琴郁忠勤赵家军何海屏杨明功孙卫华戴蒙江凌左祥生陈家伦罗敏
- 关键词：易感基因
- 脂肪分化相关蛋白基因致2型糖尿病分子机制研究
- 目的在细胞水平上对2型糖尿病家系D9S171附近的脂肪分化相关蛋白(ADRP)基因外显子中的错义突变Thr394>Ala进行功能研究,以阐明该突变对ADRP基因功能的影响。方法从小鼠脂肪组织中提取mRNA,通过逆转录聚合...
- 骆天红赵萸张宏利李文毅许丽红张芹郑升李杲罗敏
- 文献传递
