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喉鳞癌中KAI1／CD82、MRP1/CD9的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的探讨喉鳞癌中KAI1／CD82和MRP1／CD9的表达及意义。方法采用实时荧光定量PCR法（RT—qPCR）及免疫组织化学技术检测100例喉鳞癌（ Laryngeal squamous cell carcinoma, ISCC）组织及随机抽取30例相应癌旁非癌组组织中KAI1／CD82和MRP1／CD9的表达情况，并分析二者与肿瘤临床病理参数的关系及对生存函数的影响。结果在mRNA及蛋白水平上KAI1／CD82和MRP1／CD9表达结果基本是一致的，KAI1／CD82和MRP1／CD9在30例配对的LSCC中，癌组织表达显著低于相应癌旁非癌组织，其表达差异有统计学意义（P〈0．05）；两者在TNM分期Ⅲ～Ⅳ、分化程度差、临床分期Ⅲ-Ⅳ、有淋巴结转移LSCC中的表达水平均低于在TNM分期Ⅰ-Ⅱ、分化程度良、临床分期Ⅰ-Ⅱ、无淋巴结转移LSCC患者（P〈0．05）。而在不同性别、不同年龄组、不同生长部位等LSCC患者的组织中其表达差异无统计学意义（P〉O．05）；LSCC中KAI1／CD82蛋白阳性表达者中位生存期为78个月，高于阴性表达者的48个月（X^2=6．98，P=0．008），LSCC中MRP1／CD9蛋白阳性表达者中位生存期为78个月，高于阴性表达者的49个月（X2=5．45，P=0．02）；在LSCC中KAI1／CD82和MRPI／CD9蛋白的表达呈正相关（X^2=31．41，P〈0．01）。结论KAI1／CD82和MRP1／CD9可能共同参与了LSCC的发生发展过程，对LSCC的浸润和转移及预后评估具有一定的临床参考价值。KAI1／CD82、MRP1／CD9可以作为判断喉鳞癌浸润转移及预后的标记物。; 张炳辉冯佳朋邢文缘徐秀玉李晓丹王宇; 关键词：喉鳞癌 CD82 MRP1 CD9

重组人肿瘤坏死因子-α抗喉鳞癌的实验研究被引量：1: 1997年; 为探讨喉癌的免疫治疗方法，观察了重组人肿瘤坏死因子α（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｈｕｍａｎｔｕ－ｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ｒｈＴＮＦα）三种不同浓度对喉鳞癌ＨＬＣ１４裸鼠的抗癌作用。结果表明ｒｈＴＮＦα高、中浓度时均有明显的抑瘤作用，抑瘤率均为５４．４％（Ｐ＜０．０５），低剂量组虽有抗癌作用，但停药后肿瘤继续生长。超微结构观察表明，ｒｈＴＮＦα对瘤细胞膜结构有损伤作用，能增加细胞内溶酶体数量。光镜下，在肿瘤毛细血管内出现纤维物质。说明ｒｈＴＮＦα可做为喉鳞癌综合治疗的有效手段，但作用有明显剂量依赖性。; 叶京英徐秀玉史历李晓丹王久莉冯芝堂邢文缘; 关键词：喉肿瘤肿瘤坏死因子免疫疗法

近十年住院喉癌病例动态分析: 1992年; 喉癌病例呈逐年增多的趋势,年龄分布以50岁至60岁的人患病率最高,大部分患者有多年嗜烟的习惯,早期症状声嘶、异物感、咽痛。; 邢文缘肖占荣董少辉; 关键词：喉肿瘤

联合入路切除咽旁间隙巨大肿物1例被引量：1: 2002年; 邢文缘韩瑞珠王金芳鲁建光; 关键词：联合入路病例报告手术方法神经纤维瘤

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邢文缘

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