邵小娜
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：电子电信化学工程更多>>
- 八氟取代酞菁的制备方法
- 本发明涉及八氟取代酞菁的制备方法，采用易得的4,5‑二氯邻苯二甲酸为原料，经过乙酸酐脱水、苯胺酰亚胺化、氟化钾氟化、水解及一步缩合法共五步反应，即可得到目标产物八氟取代酞菁化合物。本工艺具有原料成本低廉，反应条件温和，实...
- 王世荣邵小娜肖殷李祥高
- 文献传递
- 氟代酞菁铜的制备及其场效应器件的性能研究
- 有机半导体器件由于在大面积、低能耗、低成本、柔性化和微/纳米级电子产品方面的应用在世界范围内引起了广泛关注，被认为是下一代主流半导体器件。酞菁（Pc）类化合物及其衍生物具有独特的电学、光学、磁学特性，且具有良好的热稳定性...
- 邵小娜
- 关键词：场效应器件电子迁移率
- 文献传递
- 4,5-二溴邻苯二甲酸的合成
- 2014年
- 4,5-二溴邻苯二甲酸是合成羧基取代类酞菁化合物的中间体。该文以邻二甲苯在溶剂二氯甲烷的存在下与溴素发生亲电取代反应生成4,5-二溴邻二甲苯,4,5-二溴邻二甲苯再与高锰酸钾发生氧化反应生成4,5-二溴邻苯二甲酸。该文系统研究了工艺条件对两步反应收率的影响,结果表明,4,5-二溴邻二甲苯反应的最优反应条件是Br2的体积分数为40%,邻二甲苯的体积分数为40%,n(Br2)∶n(I2)∶n(邻二甲苯)=3.0∶0.15∶1.0,在该条件下进行稳定和10倍放大实验,产品收率达到79.0%。4,5-二溴邻苯二甲酸的反应在n(高锰酸钾)∶n(四丁基溴化铵)∶n(4,5-二溴邻二甲苯)=6.0∶0.04∶1.0,反应温度为100℃,反应时间为10 h时条件最优,在该条件下进行稳定和10倍放大实验,产品收率达到85.5%,两步反应收率较文献报道71.0%和77.0%有所提高。
- 张飞王世荣李祥高郭俊杰邵小娜
- 关键词：酞菁邻二甲苯精细化工中间体
- 八氟取代酞菁的制备方法
- 本发明涉及八氟取代酞菁的制备方法，采用易得的4,5-二氯邻苯二甲酸为原料，经过乙酸酐脱水、苯胺酰亚胺化、氟化钾氟化、水解及一步缩合法共五步反应，即可得到目标产物八氟取代酞菁化合物。本工艺具有原料成本低廉，反应条件温和，实...
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