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郁开北: 作品数：197 被引量：818H指数：16; 供职机构：北京理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生天文地球更多>>

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新型二维七核簇合物[WS_4Cu_6Br_4(Py)_4]的合成及晶体结构被引量：1: 1996年; 标题化合物是通过(NH_4)_2WS_4,CuBr和(n-Bu)_4NBr的低热固相反应,其固相产物的乙腈溶液和吡啶发生取代反应来合成的.此簇合物为四方晶系,空间群I(?)2d,晶胞参数:a=1.4612(2)nm,c=1.5125(3)nm,V=3.2300(3)nm^3,Z=4,μ=126.90cm^(-1),Dc=2.73g/cm^3,F(000)=2479,最终偏差因子R=0.040.X射线单晶衍射法证实由六个Cu原子所组成的稍畸变的八面体,包围着近似正四面体的WS_4核,形成WS_4Cu_6单元,通过-Cu_(eq)-Br-Cu_(eq)-桥,此单元连接其最近的另一个单元,形成一个二维网络结构.; 郎建平郁开北忻新泉; 关键词：簇合物晶体结构钨溴吡啶

[Mn_2(CHZ)_4(H_2O)_2](PA)_4·10H_2O的制备和分子结构研究被引量：14: 1999年; 本文论述了苦味酸（ＰＡ，三硝基苯酚）锰与碳酰肼（ＣＨＺ，ＮＨ２ＮＨＣＯＮＨＮＨ２）反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为［Ｏ，Ｏ′－μ－Ｍｎ２（ＣＨＺ）４（Ｈ２Ｏ２）］（ＰＡ）４·１０Ｈ２Ｏ。晶体属三斜晶系，Ｐ１－空间群。晶体学参数为：ａ＝０．８２６９（１）ｎｍ，ｂ＝１．２８１２（１）ｎｍ，ｃ＝１．５９１５（１）ｎｍ；α＝１０９．５８（１）°，β＝９５．１９（１）°，γ＝９２．７６（１）°，Ｖ＝１．５７６５（２）ｎｍ３；Ｚ＝１，Ｄｃ＝１．５８０ｇ·ｃｍ－３，μ（ＭｏＫα）＝５２０ｍ－１。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正，最终偏离因子Ｒ＝０．０５５７。该化合物为具有中心对称的双核配合物，以两个碳酰肼分子中羰基氧为桥原子将两个锰离子结合起来，与锰离子形成配位键的原子是碳酰肼分子第一、五氮原子，羰基氧原子和水分子中的氧原子，锰离子的配位数为七。若味酸根作为外界离子以库伦力和氢键与内界离子结合成配合物分子。; 吕春华张同来魏昭荣蔡瑞娇郁开北; 关键词：碳酰肼锰配合物含能材料

[Zn(dien)_2]Cl_2·H_2O的合成、晶体结构及其催化p-硝基苯酚醋酸酯的水解动力学研究被引量：1: 2005年; 在乙醇中合成了 [Zn(dien) 2 ]Cl2 ·H2 O并得到其晶体结构 ,该配合物属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 ,a =1 3 479(2 )nm ,b =0 883 2 (1 )nm ,c=1 3 95 2 (2 )nm ;β=1 0 1 93°,V =1 62 5 1 (4 )nm3 ,Z =4;μ =1 840mm-1,DC=1 474g·cm-3 ,F(0 0 0 ) =760 ,R1=0 0 3 3 9,wR2 =0 0 5 6。用pH电位法得到了二乙三胺(dien)的质子化常数及其与锌 (Ⅱ )配合物的稳定常数。在pH7 7～ 1 0 2范围内 ,用分光光度法测定了配合物催化p_硝基苯酚醋酸酯 (NA)的水解动力学。结果表明 ,催化水解速率对底物 (NA)及配合物的浓度均呈假一级反应 ,水解反应遵循速率方程dC dt=(kobs CZn+kOH[OH-]+k0 )CNA ,催化反应受酸碱平衡控制 ,Zn(dien) (OH) + 与Zn(dien) 2 (OH) + 是催化型体。; 陈华梅岳凡封顺王吉德杨红伟刘爱华郁开北; 关键词：水解动力学 PH电位法晶体结构催化醋酸酯硝基苯酚

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究被引量：14: 2003年; 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。; 马海霞宋纪蓉徐抗震胡荣祖翟高红文振翼郁开北; 关键词：晶体结构量子化学

亲电加成取代合成杂核三金属羰基含硫原子簇及四核簇反应中间体: 1994年; 甲基环戊二烯基三羰基氯化钼(η~3-C_5H_4CH_3)Mo(CO)_3Cl与面桥硫羰基铁钴原子簇HFe_2(CO)_9(μ_3-S)在回流的THF溶液中发生亲电加成取代反应,获得了(η~5-C_5H_4CH_3)MoFeCo(CO)_8(μ_3-S)和(η~5-C_5H_4CH_3)_2Mo_2Fe(CO)_7(μ_3-S)杂核金属原子簇。在室温条件下,甲基环戊二烯基二羰基氯化铁(η~5-C_5H_4CH_3)Fe(CO)_2Cl与HFe_2Co(CO)_9(μ_3-S)发生亲电加成反应,获得了(η~5-C_5H_4CH_3)Fe_3CO(CO)_11(μ_4-S),可认为是上述亲电加成取代反应中间体的证据。报道了它们的合成、结构和表征的结果,并对反应机理进行了推定。; 孙文华杨世琰汪汉卿周全福郁开北; 关键词：羰基

铁氰根桥联的一维链状大环配位聚合物的合成及结构被引量：10: 2000年; One-dimensional cyanide-bridged bimetallic coordination polymer [CuL(H 2O) 2] n [(CuL)·(μ-CN) 2Fe(CN) 4] 2n ·(H 2O) 2n was synthesized and structurally characterized. The coordination polymer crystallizes in a monoclinic system of the space group C2/c with a=2.983 1(5) nm, b=1.527 4(3) nm, c= 1.725 3(4) nm, β=107.68(2)°, V=7.490(3) nm3, Z=8, D c=1.382 g/cm3, F(000)=3 260, R=0.059 3, wR 2=0.132 3, S=0.885. The one-dimensional zigzag chain extents through Cu—CN—Fe—CN—Cu linkages. The adjacent two polymer chains are linked by the O—H……NC hydrogen bonding between [CuL(H 2O) 2] 2+ and [Fe(CN) 6] 3- ions to form hydrophilic channels in which water molecules are included.; 鲁统部向华李晓燕苏成勇毛宗万计亮年郁开北; 关键词：一维链状结构

双冠醚研究 Ⅷ.席夫碱型双冠醚苦味酸铷配合物的合成及其晶体结构: 1991年; 本文合成了间亚苯基桥接的席夫碱型双-(苯并15-冠-5)苦味酸铷配合物以及测定了其晶体结构。实验证明该晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数:a=19.3049(49)(?),b=20.4544(39)(?),c=25.4375(75)(?),β=107.925(21)°,V=9556.90(?)~3,F(000)=4175.41(e),Dc=1.455g/cm^3。对8172个可观测反射精修所有的结构参数,最后偏离因子R=0.0781。此双冠醚以反-反式构型与Rb^+离子形成4:2(冠醚单元:阳离子)分子间夹心结构配合物,Rb_1和Rb_2分别与两个双冠醚分子中不同取向的醚环的十个氧原子配位。Rb-O平均键长为2.986和2.998(?),并与席夫碱型双冠醚苦味酸钾配合物进行比较。; 孙小强王德枌王登进胡宏纹郁开北周忠远; 关键词：双冠醚配合物

[Mn(IMI)_6](ClO_4)_2的合成、晶体结构及感度被引量：2: 2009年; 利用咪唑的水溶液和高氯酸锰水溶液反应制备高氯酸六咪唑合锰(II),培养出该配合物的单晶。用元素分析、红外光谱、DSC、TG-DTG和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=11.721(2)nm,b=7.2191(13)nm,c=16.402(3)nm,β=90.064(3)°,V=1387.9(4)nm3;Dc=1.585g/cm3;Z=2;F(000)=678,μ=0.160mm,R1=0.0367,ωR2=0.1372。该化合物的分子式为[Mn(IMI)6](ClO4)2,是由6个咪唑分子直接与二价锰离子配位、与高氯酸根离子结合形成的配合物。热分析结果表明,在10K/min的升温速率下,该配合物的热分解过程由1个吸热峰和1个放热峰组成,剩余残渣量在9.9%左右。感度测试结果表明,该配合物为不敏感型的含能配合物。; 任雁严英俊杨利张同来张建国郁开北; 关键词：物理化学晶体结构热分析

双核配合物[Cu_2(L-Asp)(phen)_3(NO_3)](NO_3)·4H_2O的合成及晶体结构被引量：3: 2004年; The new complex [Cu2(L-Asp)(phen)3(NO3)](NO3)·4H2O (L-Asp=L-aspartic acid and phen=1,10-phenanthroline) has been synthesized and its crystal structure ha s been determined. The complex crystallizes in the monoclinic with space group P 21/c, The cell parameters are: a=1.261 3(2) nm, b=1.500 8(4) nm, c=2.230 7(4) nm , 穋m-3. The complex contains tw o six-coordinated copper ions, and these two copper ions are connected together by L-aspartate to give rise to a binuclear structure. Hydrogen bonds; 马录芳梁福沛覃海错胡瑞祥张漫波郁开北; 关键词：双核配合物铜配合物晶体结构

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮钾配合物的制备、晶体结构和量子化学研究被引量：17: 1998年; 通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)与氢氧化钾水溶液反应,制备了标题配合物,并用TG,元素分析,红外光谱分析对它进行了表征.其结构用单晶分析法测定,所得晶体学参数为a=0.6408(1),b=0.8218(1),c=1.2626(1)nm,β=100.63°(1),V=0.6535(1)nm^3,Z=4,D_c=1.892g·cm^(-3),μ=0.785mm^(-1),F(000)=376;晶体属单斜晶系,空间群为p2_1/n,最终偏离因子R为0.0246.用EHMO计算表明,标题化合物主要是靠静电引力形成的配合物,中心原子K与H_2O的配位较K与NTO环的结合弱,预示热解优先脱水.; 宋纪蓉陈兆旭肖鹤鸣胡荣祖李福平郁开北; 关键词：NTO 钾配合物晶体结构

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