郁莉斐
- 作品数：30 被引量：64H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 中枢神经系统感染引起的惊厥持续状态的临床特征
- 我们的研究评价了中枢神经系统感染引起的惊厥持续状态(SE)的临床特征。研究调查了1995年至2005年复旦大学附属儿科医院治疗的217名2个月至16岁的SE患儿,其中23人(10．6％)SE由中枢神经系统感染引起。我们分...
- 王艺郁莉斐陈雯
- 文献传递
- 中枢神经系统感染引起的惊厥持续状态的临床特征
- 我们的研究评价了中枢神经系统感染引起的惊厥持续状态(SE)的临床特征。研究调奇了 1995年至2005年复旦大学附属儿科医院治疗的217名,2个月至16岁的SE患儿。其中23人
- 王艺郁莉斐陈雯
- 文献传递
- 生酮饮食治疗儿童难治性癫痫临床疗效及与肠道菌群的关系
- 张赟健王艺周水珍周渊峰郁莉斐
- 结节性硬化症儿童智力障碍的临床高危因素研究
- 目的探讨结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)智力障碍的临床高危因素。方法回顾性分析2016年12月至2020年11月复旦大学附属儿科医院TSC专病队列6-16岁患儿基因与临床资料,...
- 丁一峰周渊峰郁莉斐周水珍王艺王佶
- 3例SLC2A1基因突变的葡萄糖转运体1缺陷综合征表型与KD治疗
- 柴毅明郁莉斐张敏张赟健周水珍
- 10例儿童发作性睡病的临床特征及误诊分析
- 王新华郁莉斐周水珍孙道开
- 关键词：发作性睡病儿童误诊
- 文献传递
- 20例Dravet综合征的生酮饮食治疗研究
- 倪燕张林妹周渊峰柴毅明王佶郁莉斐李文辉王新华周水珍
- 3例SLC2A1基因突变的葡萄糖转运体1缺陷综合征表型与KD治疗
- ＜正＞目的分析3例葡萄糖转运体1缺陷综合征的临床表型与分子遗传学诊断,给予生酮饮食治疗,旨在提高临床诊治水平。方法收集3例不明原因发育迟缓伴有惊厥的患儿的病史资料与我院转化中心包含1427个癫痫相关基因的神经系统Pane...
- 柴毅明郁莉斐张敏张赟健周水珍
- 文献传递
- 240例生酮饮食病例病因谱分析-依据2017年ILAE癫痫的病因分类
- 王新华郁莉斐张赟健周水珍儿科医院KD-MDT团队
- 晚发型癫性痉挛患儿临床特征及生酮饮食近期疗效分析被引量：10
- 2015年
- 目的分析晚发型癫性痉挛患儿临床特征、诊断和治疗。方法回顾性收集2012年3月至2013年12月在复旦大学附属儿科医院神经科收治的晚发型癫性痉挛患儿的临床资料、EEG及抗癫药物治疗情况,并评估生酮饮食（KD）的近期疗效。结果 118例晚发型癫性痉挛患儿进入分析,均经长程视频EEG监测到癫性痉挛发作,男13例,女5例,年龄2~10岁（中位年龄5.5岁）。癫起病年龄1~8岁（中位年龄3岁）;病程1~72个月（中位病程9个月）。2首次发作为癫性痉挛4例（22.2%）,其他发作类型14例（77.8%）。3发作间期EEG呈典型高度失律4例（22.2%）。47例为症状性癫（病毒性脑炎后遗症4例,围生期脑损伤3例）,另11例病因不明,18例均有不同程度精神运动发育落后。5在电-临床综合征分类上,符合晚发型婴儿West综合征4例,Lennox-Gastaut综合征4例。618例在抗癫药物治疗期间随访3~24个月,抗癫药物治疗末次随访时单药治疗2例,多种抗癫药物治疗16例;4例维持无发作,14例（77.8%）为药物难治性癫。8例药物难治性癫患儿接受KD治疗,治疗3个月末完全无发作3例,有效2例,无效3例,有效率62.5%（5/8）,完全无发作率37.5%（3/8）。8例均能耐受KD且均未观察到明显的不良事件。结论儿童晚发型癫性痉挛发作不仅见于West综合征,也可见于其他癫性脑病,EEG缺乏特征性高度失律,多为药物难治性癫,KD治疗安全且具有一定的近期疗效。
- 周渊峰龚晓妍周水珍王艺柴毅明郁莉斐王新华卢忠英
- 关键词：长程视频脑电图生酮饮食
